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執(zhí)業(yè)藥師中藥藥劑學(xué)練習(xí)試題
藥物劑型按照物理化學(xué)的分散系統(tǒng)將劑型分為真溶液、膠體溶液、乳劑、混懸、氣體分散、微粒分散及固體分散型等。下面是小編為大家搜集的關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師中藥藥劑師的試題，供大家練習(xí)之用。
一、A型題
1.下列增加中藥注射液有效性、安全性和穩(wěn)定性的方法中，錯誤的是
A.調(diào)節(jié)pH
B.調(diào)整滲透壓
C.加抑菌劑
D.充氧氣
E.加增溶劑
2.任何藥液，只要其冰點降至-0.52℃，即與血漿成為
A.等張溶液
B.等滲溶液
C.高滲溶液
D.低張溶液
E.低滲溶液
3.熱原的致熱活性中心是
A.磷脂
B.蛋白質(zhì)
C.多肽
D.多糖
E.脂多糖
4.0.9%的氯化鈉溶液為
A.高滲高張溶液
B.低滲低張溶液
C.高滲等張溶液
D.等滲等張溶液
E.等滲低張溶液
5.等體積的兩種稀溶液中，若所含溶質(zhì)的質(zhì)點數(shù)相同，則兩者
A.電離常數(shù)相等
B.解離度相同
C.滲透壓相同
D.導(dǎo)電性相同
E.pH值相等
6.宜選作中藥靜脈注射液增溶劑的是
A.普流羅尼F68
B.新潔爾滅
C.聚山梨酯80
D.司盤80
E.月桂醇硫酸鈉
7.下列有關(guān)除去熱原方法的錯誤敘述為
A.普通除菌濾器不能濾除熱原
B.0.22 μm微孔濾膜不能除去熱原
C.普通滅菌方法不能破壞熱原活性
D.121℃，20分鐘，熱壓滅菌能破壞熱原活性
E.干熱250℃，30分鐘，能破壞熱原活性
8.下列增加主藥溶解度的措施中，不起作用的是
A.采用混合溶劑或非水溶劑
B.使藥物生成可溶性鹽
C.在藥物分子結(jié)構(gòu)上引入親水基團
D.加入增溶劑
E.將主藥研成細粉
9.有關(guān)熱原含義的敘述中，錯誤的是
A.熱原是由微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動物體溫升高的物質(zhì)
B.熱原是細菌的代謝產(chǎn)物、尸體及內(nèi)毒素混合物
C.熱原注入人體后可引起發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、惡心、嘔吐、昏迷、虛脫等癥狀
D.熱原通常是磷脂多糖與蛋白質(zhì)結(jié)合而成的復(fù)合物
E.經(jīng)121℃、30分鐘熱壓滅菌后，既殺死全部細菌，又完全破壞熱原
10.下列有關(guān)注射劑敘述錯誤的是
A.中藥注射劑系指從藥材中提取的有效物質(zhì)為原料制成的注射劑
B.可分為溶液型、無菌粉末、混懸型、乳濁型注射劑
C.中藥注射劑藥效迅速，作用可靠
D.注射時疼痛小、安全
E.適用于不能口服給藥的病人
11.下列有關(guān)注射用水的敘述錯誤的是
A.注射用水可作為配制注射劑的溶劑 B.注射用水是用飲用水經(jīng)蒸餾所得的制藥用水
C.滅菌注射用水為注射用水滅菌所得的制藥用水
D.滅菌注射用水主要用作注射用無菌粉末的溶劑
E.注射用水可作為滴眼劑配制的溶劑12.下列關(guān)于純化水的敘述錯誤的是
A.純化水不得用于注射劑的配制與 稀釋
B.純化水是用飲用水采用電滲析法、反滲透法等方法處理制成
C.注射用水系指用純化水經(jīng)蒸餾所得的制藥用水
D.純化水可作滴眼劑的配制溶劑
E.常用作中藥注射劑制備時原藥材的提取溶劑
13.保證注射用水質(zhì)量的注意事項中不包括的是
A.隨時監(jiān)控蒸餾法制備注射用水的各環(huán)節(jié)
B.要保證在無菌條件下生產(chǎn)注射用水
C.要定期清洗與消毒制造用設(shè)備
D.經(jīng)檢驗合格的注射用水方可收集
E.注射用水應(yīng)在無菌條件下保存，并在12小時內(nèi)使用
14.注射劑不可以是
A.粒徑≤15 μm的混懸液
B.分散球粒徑≤5 μm的乳濁液
C.無菌冷凍粉末
D.滅菌溶液
E.粒徑在15~20 μm之間的粉末>10%的混懸液
15.注射用油的皂化值為
A.79～128
B.185～200
C.126～140
D.128～185
E.188～195
16.中藥注射劑原料前處理敘述不正確的是
A.中藥注射用原料包括中藥材中提取的有效成分、有效部位及復(fù)方的總提取物
B.根據(jù)中藥所含有效成分的性質(zhì)可采用蒸餾法、水醇法、超濾法等方法提取純化
C.為了減小注射劑的刺激性常要去除鞣質(zhì)
D.常用的去鞣質(zhì)方法為萃取法
E.中藥注射用原料也稱為中藥注射用中間體
17.下列敘述錯誤的是
A.按冰點降低數(shù)據(jù)法計算出的等滲注射液有的可出現(xiàn)溶血現(xiàn)象
B.0.9%NaCl是等滲等張溶液，注射不溶血
C.溶血法測得的等滲溶液即為等張溶液
D.注射液必須是等張溶液
E.葡萄糖是調(diào)節(jié)注射劑滲透壓附加劑
18.生產(chǎn)注射劑時，在水提液中加明膠的目的是為除去
A.黏液質(zhì)
B.鞣質(zhì)
C.細菌
D.草酸
E.Ca2+?
19.亞硫酸氫鈉在注射液中的作用是
A.增溶劑
B.抗氧劑
C.抑菌劑
D.助懸劑
E.pH調(diào)節(jié)劑
20.有關(guān)注射劑用容器敘述不當(dāng)?shù)氖?/p>
A.注射劑用容器主要由硬質(zhì)中性玻璃和聚丙烯塑料制成
B.單劑量玻璃小容器稱安瓿
C.安瓿在使用前需進行檢查和處理
D.安瓿的洗滌是為了除去塵埃等雜質(zhì) E.安瓿的滅菌是為了殺滅微生物和破壞熱原
21.下列關(guān)于熱原的性質(zhì)不包括
A.水溶性
B.耐熱性
C.揮發(fā)性
D.濾過性
E.被吸附性
22.有關(guān)熱原的敘述錯誤的是
A.熱原是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)
B.熱原是由革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生
C.熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素
D.脂多糖是熱原的主要活性成分
E.污染熱原的途徑包括物料、容器制備過程多方面
23.注射劑的pH一般允許在
A. 6~7
B. 5～6
C. 4～9
D. 8～10
E. 7
24.以凈藥材制備的中藥注射液，其所測定成分的總含量應(yīng)
A.≥10%總固體量
B.≥20%總固體量
C.≥30%總固體量
D.≥40%總固體量
E.≥50%總固體量
25.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求敘述不當(dāng)?shù)氖?/p>
A.無菌無熱原
B.與血漿等滲
C.等張
D.pH在4.0~9.0之間
E.溶液型注射劑不得有肉眼可見異物
26.注射液配制方法中敘述不當(dāng)?shù)氖?/p>
A.配液時應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品不同選擇稀配法和濃配法
B.在配制時可采取水處理冷藏
C.在配制時可加入pH調(diào)節(jié)劑、止痛劑等附加劑
D.注射劑的濾過一般先粗濾再精濾
E.一般少量藥液采用減壓過濾，大量制備多采用加壓濾過
27.有關(guān)輸液劑敘述不當(dāng)?shù)氖?/p>
A.指通過靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射劑
B.可分為電解質(zhì)輸液、營養(yǎng)輸液、膠體輸液
C.配制時常多采用濃配法
D.濾過應(yīng)先用垂熔玻璃濾器或微孔濾膜粗濾
E.灌封時輸液瓶要用濾過的注射用水倒沖后再灌入藥液
28.下列不屬于輸液劑的是
A.參麥注射液
B.氯化鈉注射液
C.復(fù)方氨基酸注射液
D.脂肪乳注射液
E.右旋糖酐
29.用于中藥注射用無菌粉末制備的干燥方法為
A.冷凍干燥
B.沸騰干燥
C.噴霧干燥
D.減壓干燥
E.紅外干燥
30.不需要調(diào)節(jié)滲透壓的是
A.滴眼液
B.血漿代用液
C.甘油劑
D.靜脈乳
E.注射劑
31.關(guān)于滴眼劑的敘述錯誤的是
A.滴眼劑指藥材提取物、藥材細粉或
藥物制成的供滴眼用的溶液型或混
懸型液體藥劑
B.應(yīng)無致病菌，澄明;混懸型滴眼液微粒≤80 μm?
C.應(yīng)與淚液等滲
D.應(yīng)適當(dāng)控制pH6
E.應(yīng)有適宜的黏度
32.關(guān)于混懸液型注射劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是
A.供一般注射用，粒徑應(yīng)小于15μm，15~20μm者不超過10%
B.供靜脈注射用，2μm以下者應(yīng)占99%，且粒徑均勻
C.具有良好的通針性。
D.具有良好的再分散性
E.不能加入潤濕劑與助懸劑
33.不得含任何微粒的給藥途徑是
A.靜脈注射
B.椎管注射
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.關(guān)節(jié)腔注射
34.注射用油的精制工藝流程為
A.植物油→中和脫酸→滅菌→脫色除臭
B.植物油→脫色除臭→中和脫酸→滅菌
C.植物油→滅菌→中和脫酸→脫色除臭
D.植物油→中和脫酸→脫色除臭→滅菌
E.植物油→滅菌→脫色除臭→中和脫酸
35.將某些對熱不穩(wěn)定或容易水解的藥物制成供注射用的無菌干燥粉末或海綿狀物，臨用前加溶劑溶解供注射用，稱為：
A.注射劑
B.固體注射劑
C.粉針劑
D.輸液劑
E.血漿代用液
36.關(guān)于中藥注射劑敘述錯誤的是
A.中藥注射劑有溶液型、乳狀液型和混懸液型等
B.有效成分為半成品的中藥注射劑，其含量應(yīng)達到70%以上
C.以有效部位制備的中藥注射劑，在測定總固體量(mg/ml)基礎(chǔ)上，要求所測定有效部位的含量(靜脈用)應(yīng)不低于總固體量的85%
D.中藥注射劑可采用水蒸汽蒸餾法制備
E.中藥注射劑質(zhì)量控制項目包括有關(guān)物質(zhì)檢查
37.主藥性質(zhì)穩(wěn)定的滴眼劑制備工藝流程為
A.主藥、附加劑→溶解→濾過→滅菌→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝
B.主藥、附加劑→攪拌→溶解→滅菌→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝
C.主藥、附加劑→滅菌→溶解→濾過→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝
D.主藥、附加劑→滅菌→過濾→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝
E.主藥、附加劑→溶解→濾過→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝
38.關(guān)于注射用水?dāng)⑹霾徽_的是
A.制備后12h內(nèi)用完
B.80℃以上密閉系統(tǒng)保存
C.為純化水經(jīng)蒸餾制得
D.50℃以上密閉系統(tǒng)保存
E.滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌制得
39.下列哪一種方法不能除熱原
A.凝膠濾過法
B.超濾法
C.反滲透法
D.吸附法
E.電滲析法
40.關(guān)于注射用油的質(zhì)量要求敘述錯誤的是
A.皂化值表示油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸的總量
B.色澤不得深于黃色6號標準比色液
C.在10℃時應(yīng)保持澄明
D.碘值低，則不飽和鍵多，油易氧化
E.酸值不大于0.1，酸值高質(zhì)量差
41.與血漿等滲而無毒的膠體溶液稱為
A.營養(yǎng)輸液
B.親水膠體
C.等張溶液
D.血漿代用液
E.電解質(zhì)輸液
42.關(guān)于滴眼劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是
A.滴眼劑應(yīng)在無菌環(huán)境下配制
B.必要時可加入抑菌劑、抗氧劑
C.滴眼劑應(yīng)與淚液等張
D.根據(jù)需要調(diào)節(jié)pH和黏度
E.每一容器的裝量應(yīng)不超過10ml
43.《中華人民共和國藥典》(2005版)規(guī)定的注射用水是
A.蒸餾水
B.去離子水
C.純化水
D.反滲透水
E.無熱原的重蒸餾水
44.配制500ml冰點下降度為0.05℃某中藥注射液，問需要加多少氯化鈉才能調(diào)整為等滲溶液
A.3.6
B.6g
C.5.1 g
D.9 g
E.4.05
45.堿性注射液應(yīng)選用的安瓶為
A.中性玻璃
B.含鋇玻璃
C.含鋯玻璃.
D.A或B
E.B或C
46.關(guān)于靜脈注射乳劑質(zhì)量要求敘述錯誤的是
A.外相為油的可供靜注
B.分散相球粒90% 不大于1µm
C.不得有大于5µm的球粒
D.耐高壓滅菌
E.化學(xué)和生物學(xué)穩(wěn)定性好
47.關(guān)于注射劑容器的質(zhì)量要求敘述錯誤的是
A.安瓿玻璃應(yīng)無色透明，不得有氣泡、麻點及沙粒
B.應(yīng)具有高的膨脹系數(shù)和優(yōu)良耐熱性
C.熔點較低，易于熔封
D.要有足夠的物理強度
E.具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性
48.關(guān)于注射劑的特點敘述錯誤的是
A.可產(chǎn)生局部定位或延長藥效的作用
B.藥效迅速、作用可靠
C.適用于不能口服給藥的病人
D.不能延長藥效
E.適用于不宜口服的藥物
49.輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求
A.100 000級
B.10 000級
C.100級
D.300 000級
E.50級
50.關(guān)于中藥注射劑制備中加入活性炭的敘述，下列條錯誤
A.目的是吸附、脫色、助濾與除雜
B.活性炭在酸性溶液中脫色效果好
C.針用活性炭在使用前應(yīng)在150℃干燥4~5小時進行活化處理
D.使用時加入藥液中攪拌、過濾
E.使用時加入藥液中加熱煮沸一定時間，攪拌、稍冷后過濾
51.關(guān)于輸液的質(zhì)量要求敘述錯誤的是
A.滲透壓可為等滲或偏高滲
B.不能引起血象的任何異常變化
C.不能有產(chǎn)生過敏反應(yīng)的異性蛋白
D.不能有降壓物質(zhì)
E. 可添加抑菌劑
52.注射粉針使用前須哪種溶媒溶解
A.蒸餾水
B.去離子水
C.滅菌注射用水
D.純化水
E.電滲析水
53.注射劑的熱原檢查方法，藥典法定的方法是
A.細菌內(nèi)毒素檢查法
B.顯色基質(zhì)法
C.家兔致熱試驗法
D.A和C
E.B和C
54.關(guān)于熱原的性質(zhì)敘述錯誤的是
A.熱壓滅菌法不能破壞熱原
B.孔徑小于1 nm的超濾膜可濾除熱原
C.具揮發(fā)性，可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水中
D.活性炭、離子交換樹脂、石棉板可吸附熱原
E.熱原能被強酸、強堿、強氧化劑、超聲波等破壞
55.凍干粉針外觀不飽滿萎縮成團，可加入的填充劑為
A.乳糖
B.甘露醇
C.卡波姆
D.甲基纖維素
E.聚乙二醇
56.中藥注射劑的制備工藝流程
A.藥材→提純物(中間體)→配液→滅菌→粗濾→精濾→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品
B.藥材→提純物(中間體) →配液→粗濾→精濾→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品
C.藥材→提純物(中間體) →粗濾→配液→精濾→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品
D.藥材→提純物(中間體) →粗濾→精濾→配液→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品
E.藥材→提純物(中間體) →精濾→配液→粗濾→精濾→灌裝→滅菌、檢漏→封口→燈檢→印字包裝→成品
57.以有效成分為中間體的中藥注射劑，其純度應(yīng)達到
A.98%
B.85%
C.80%
D.85%
E.90%
58.蒸餾法制備注射用水時，蒸餾水器附有隔膜裝置，是因為熱原具有
A.耐熱性
B.不揮發(fā)性
C.水溶性
D.濾過性
E.被吸附性
59.依地酸二鈉在注射液中的作用是
A.增溶劑
B.潤濕劑
C.絡(luò)合劑
D.助懸劑
E.乳化劑
60.既可作為注射劑的抑菌劑又可作為止痛劑的是
A.苯甲酸
B.尼泊金
C.苯酚
D.甲醛
E.苯甲醇
61.關(guān)于下列敘述不正確的是
A.溶血法測得的等滲溶液即為等張溶液
B.氯化鈉等滲當(dāng)量法計算出的等滲溶液，不一定是等張溶液
C.大量注射高滲溶液，可導(dǎo)致溶血
D.與紅細胞膜張力相等的溶液稱為等滲溶液
E.0.9%NaCl是等滲溶液，也是等張溶液，靜脈注射不溶血
62.中藥注射液靜注給藥后，可能使血液脫鈣而產(chǎn)生抗凝血作用的雜質(zhì)是
A.砷鹽
B.鞣質(zhì)
C.蛋白質(zhì)
D.草酸
E.皂苷
二、B型題
[1~5]
A.調(diào)滲劑
B.助懸劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.止痛劑
1.海藻酸鈉在中藥注射劑中可作為
2.亞硫酸氫鈉在中藥注射劑中可作為
3.豆磷酯在中藥注射劑中可作為
4.氯化鈉在中藥注射劑中可作為
5.苯甲醇在中藥注射劑中可作為
[6~10]
A.靜脈注射
B.脊椎腔注射
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射
6.用于皮試，劑量在0.2 ml以下
7.等滲水溶液，不得加抑菌劑，劑量在10 ml以下
8.可為水溶液、油溶液、混懸液及中藥注射液，劑量在5 ml以下
9.多為水溶液，也可為乳濁液及混懸液，劑量在5至數(shù)千ml
10.主要為水溶液，不含刺激性藥物，劑量在1～2 ml
[11～14]
A.反滲透法
B.電滲析法
C.蒸餾法
D.塔式蒸餾器
E.多效蒸餾器
11.用半透膜制備純化水的方法
12.生產(chǎn)注射用水能力為每小時出水50～200 L，生產(chǎn)能力大
13.可連續(xù)操作，熱能利用率高
14.可通過陰、陽離子交換膜制純水的方法 [15~18]
A.鞣質(zhì)
B.熱原
C.細菌
D.不溶性微粒
E.有效成分
15.采用家兔試驗法檢查
16.聚酰胺吸附法可除去
17.G3垂熔玻璃濾器
18.G6垂熔玻璃濾器
[19~22]
A.嚴格要求等滲
B.要求等滲或偏高滲
C.要求滲透壓相當(dāng)于0.6%~1.5%的氯化鈉
D.不能用氯化鈉調(diào)整滲透壓
E.要求無菌，可以使用抑菌劑
19.肌內(nèi)注射劑
20.靜脈注射劑
21.脊椎腔注射劑
22.一般眼用溶液劑
[23~26]
A.抗氧劑
B.抑菌劑
C.增溶劑
D.金屬離子絡(luò)合劑
E.乳化劑
23.千里光眼藥水中，對羥基苯甲酸乙酯的作用
24.正清風(fēng)痛寧中，亞硫酸氫鈉的作用
25.正清風(fēng)痛寧中，乙二胺四乙酸二鈉的作用
26.參麥注射液中的聚山梨酯-80為
[27~30]
A.苯甲酸
B.苯甲醇
C.葡萄糖
D.硫代硫酸鈉
E.磷酸二氫鈉
27.在注射液中可作為止痛劑的是
28.在注射液中可用于抑菌防腐
29.可用防止藥物氧化
30.用于調(diào)節(jié)注射液的滲透壓
[31~34]
A.混懸液型注射液
B.乳濁液型注射液
C.脊椎腔注射液
D.肌內(nèi)注射液
E.靜脈注射液
31.可用滅菌溶液微粒結(jié)晶法制備
32.不能添加增溶劑和抑菌劑的是
33.鴉膽子油注射液屬于
34.一次用量在數(shù)百毫升以上的大輸液
[35~38]
A.輸液劑
B.血漿代用液
C.靜脈乳
D.注射用無菌粉末
E.注射用油
35.使藥物具有長效作用
36.可稀釋毒素，促使毒物排出
37.可暫時維持血壓或增加血容量
38.可增強藥物與癌細胞的親和力，提高抗癌療效
[39~43]
A.1~5m1安瓶的注射劑
B.10~20m1安瓶的注射劑
C.熱敏性藥物稀溶液
D.耐熱藥物的輸液劑
E.注射用油
39.150℃干熱滅菌1~2小時
40.可采用115℃滅菌30min
41.濾過除菌
42.可用流通蒸氣100℃滅菌30min
43.使用100℃滅菌45min
[44-47].
A.肌內(nèi)注射劑
B.血漿代用液
C.輸液劑
D.粉針劑
E.脊椎腔注射劑
44.5%葡萄糖注射液是
45.右旋糖酐注射液是
46.當(dāng)歸注射液是
47.注射用“雙黃連”是
[48-52]
A.氯化鈉、葡萄糖
B.聚山梨酯-80、膽汁
C.苯甲醇、三氯叔丁醇
D.聚維酮、卵磷脂
E.硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉
48.使主藥混懸或乳化的附加劑
49.防止主藥氧化的附加劑
50.增加主藥溶解度的附加劑
51.既能減輕疼痛又能抑制微生物增殖的附加劑
52.調(diào)節(jié)滲透壓的附加劑
三、X型題
1.下列關(guān)于去除熱原方法的敘述正確的是
A.熱原具有濾過性，即使相對分子質(zhì)量較大的熱原也不能被超濾膜截留
B.活性炭可吸附去除熱原
C.強酸性陽離子交換樹脂可吸附熱原
D.用三醋酸纖維素膜進行反滲透可去除熱原
E.121℃、1小時滅菌可徹底破壞熱原
2.下列關(guān)于等滲與等張的敘述正確的是
A.等滲為物理化學(xué)概念
B.等張為生物學(xué)概念
C.等張不一定等滲
D.等滲溶液不會導(dǎo)致溶血現(xiàn)象
E.等張溶液藥物濃度由溶血法測得
3.下列關(guān)于中藥注射液制備的敘述，正確的是
A.除另有規(guī)定外，藥材應(yīng)經(jīng)提取、純化制成半成品，以半成品投料
B.應(yīng)根據(jù)注射劑的類型和藥物的性質(zhì)，加用適宜的附加劑
C.供椎管注射的注射液，可添加少量增溶劑或抑菌劑
D.灌裝注射液時，應(yīng)按規(guī)定增加附加量
E.供配制注射劑的半成品，其重金屬含量應(yīng)大于10 ppm
4.下列關(guān)于注射劑的敘述，不正確的是
A.安瓿干燥滅菌后，應(yīng)密閉保存并及時使用
B.中藥注射液均可供靜脈滴注使用
C.脊椎腔注射劑不宜制成等滲溶液
D.注射劑是目前臨床唯一的速效劑型 E.注射液的pH值必須與血液的pH值相等
5.濃配法制備輸液劑采用活性炭處理的目的是
A.吸附雜質(zhì)
B.脫色
C.吸附熱原
D.減少主藥損失
E.縮短工時
6.蒸餾法制備注射用水時原水預(yù)處理及純水制備的方法有
A.反滲透法
B.離子交換法
C.電滲析法
D.濾過濾清法
E.超濾法
7.下列哪些物質(zhì)可作注射劑的抑菌劑
A.次氯酸鈉
B.尼泊金
C.苯酚
D.甲醛
E.苯甲醇
8.最常用除去中藥提取液鞣質(zhì)的方法有
A.硫酸鋁凝聚法
B.明膠沉淀法及改良明膠沉淀法
C.聚酰胺吸附法
D.乙醇溶液調(diào)pH法
E.明礬凝聚法
9.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，正確的為
A.注射劑成品不應(yīng)含有活的微生物
B.用量大的注射劑均需進行熱原檢查
C.凡是注射劑不得有肉眼可見的混懸物
D.注射劑一般應(yīng)具有與血液相等或相近的pH
E.注射劑必須等滲
10.注射劑污染熱原的主要途徑有
A.注射用溶劑
B.原料、輔料
C.容器與設(shè)備
D.生產(chǎn)過程、環(huán)境及操作人員
E.輸液器具
11.中藥注射液滅菌應(yīng)遵循的原則有
A.大多采用濕熱滅菌
B.為確保完全殺滅細菌和芽孢，必須在121℃熱壓滅菌45分鐘
C.僅對熱穩(wěn)定的注射液采用熱壓滅菌
D.通常小劑量注射液以100℃濕熱滅菌30～45分鐘
E.對滅菌后產(chǎn)品，應(yīng)逐批進行“無菌檢查”，合格后方可移交下一工序
12.常用的抗氧劑有
A.焦亞硫酸鈉
B.依地酸二鈉
C.維生素C
D.高錳酸鉀
E.硫脲
13.注射用水質(zhì)量檢查包括
A.熱原檢查
B.不揮發(fā)物檢查
C.刺激性檢查
D.NO3檢查
E.易氧化物檢查
14.靜脈注射用乳濁液型注射劑可以是
A. W/O型乳劑
B. O/W型乳劑
C. W/O/W型
D.可用于脊椎注射
E.脂溶性藥物加入乳化劑和注射用水經(jīng)乳化制成
15.對血漿代用液的正確敘述
A.滲透壓與血漿相近
B.可代全血
C.無毒膠體溶液
D.右旋糖酐注射液為常用血漿代用液 E.臨床上用于維持血壓或增加血容量
16.除去熱原的方法
A.以活性炭與白陶土吸附
B.以超濾膜濾過
C.用陰離子交換樹脂吸附
D.用葡聚糖凝膠濾過
E.以聚酰胺膜進行二次反滲透除去
17.增加注射劑穩(wěn)定性的措施
A.調(diào)節(jié)pH
B.加增溶劑
C.加金屬絡(luò)合劑
D.調(diào)節(jié)滲透壓
E.加乳化劑
18.有關(guān)熱原檢查法的敘述中，不正確的為
A.法定檢查方法為家兔法與內(nèi)毒素檢查法
B.家兔法比內(nèi)毒素檢查法可靠
C.鱟試驗法比家兔法靈敏，故可代替家兔法
D.鱟試驗法對一切內(nèi)毒素均敏感
E.家兔法一般多作預(yù)測試驗用
19.中藥注射劑用原料(中間體)有
A.中藥有效成分
B.中藥總固體物
C.中藥有效部位
D.中藥復(fù)方的總提取物
E.穿心蓮內(nèi)酯
20.中藥注射劑所含有效物質(zhì)檢查的標準有
A.以有效成分為中間體的中藥注射劑，其純度應(yīng)達90%以上
B.以有效部位制成的注射劑，有效部位的含量≥70%的總固體量
C.以凈藥材制備的注射劑所測成分含量≥20%總固體量
D.以凈藥材制備的靜脈注射劑所測成分含量≥25%總固體量
E.以有效部位制成的靜脈注射劑，有效部位的含量≥85%總固體量
21.注射劑可選用的乳化劑有
A.司盤類
B.卵磷脂
C.大豆磷脂
D.普羅尼克F68
E.吐溫類
22.關(guān)于注射劑滅菌的敘述正確的有
A.安瓿滅菌條件為170℃干熱滅菌2
小時
B.安瓿滅菌條件為200℃以上干熱滅菌45分鐘
C.中藥注射劑可采用流通蒸汽滅菌
D.中藥注射劑可采用煮沸滅菌
E.中藥注射劑可根據(jù)藥物性質(zhì)采用熱壓滅菌
23.輸液劑中不得加入
A.苯甲醇
B.三氯叔丁醇
C.磷酸鹽
D.磷脂
E.聚山梨酯
24.注射液產(chǎn)生刺激的原因
A.有效成分本身
B.含有鞣質(zhì)、鉀離子
C.滲透壓不宜
D.pH不適
E.藥物溶解度過小
25.滴眼劑的附加劑有
A.pH調(diào)節(jié)劑
B.抑菌劑
C.黏度調(diào)節(jié)劑
D.滲透壓調(diào)節(jié)劑
E.增溶劑
26.輸液劑的優(yōu)點有
A.補充營養(yǎng)、熱量和水分，電解質(zhì)代謝紊亂
B.可維持血容量以防治休克
C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡
D.稀釋毒素、排泄毒物排泄
E.起效迅速，療效好
27.注射用水的制備，符合藥典要求的設(shè)備有
A.電滲析法
B.多效蒸餾器
C.離子交換法
D.反滲透法
E.塔式蒸餾器
28.注射劑的質(zhì)量要求為
A.無菌
B.無熱原
C.pH值
D.澄明度
E.安全性
29.下列哪些可作為注射用溶劑
A.乙醇
B.1, 2一丙二醇
C.PEG300
D.甘油
E.乙酸乙醋
30.在制備注射劑時，為防止主藥氧化,需驅(qū)除安瓿空間的氧氣，常選擇
A.CO2
B.CO
C.甲醛蒸汽
D.氮氣
E.依地酸二鈉
31.關(guān)于滴眼劑的敘述，正確的是
A.主要通過角膜和結(jié)膜吸收
B.采用無菌操作法制備，不可加入抑菌劑
C.滴眼劑應(yīng)配制成既等滲又等張的溶液
D.可加放對羥基苯甲酸甲酯與對羥基 苯甲酸丙酯的混合物
E.主藥不耐熱的滴眼劑，應(yīng)采用無菌操作法制備
32.中藥注射劑質(zhì)量存在的問題有
A.澄明度
B.刺激性
C.療效不穩(wěn)定
D.變色
E.微生物的污染
33.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑常用
A.枸椽酸
B.葡萄糖
C.硼酸
D.氯化鈉
E.磷酸鹽
34.關(guān)于中藥注射劑質(zhì)量存在的問題，敘述正確的是
A.某些有效成分會產(chǎn)生局部刺激作用，引起疼痛，如大蒜中的大蒜素
B.pH調(diào)節(jié)不適，可影響注射劑澄明度
C.雜質(zhì)會產(chǎn)生局部刺激作用，如藥材中的鞣質(zhì)、鉀離子等
D.提取與純化方法一般不會導(dǎo)致中藥注射劑的療效問題
E.蛋白質(zhì)等雜質(zhì)是引起中藥注射劑疼痛的主要原因
35.下列哪些制劑要求為等滲偏高滲溶液
A.脂肪乳注射液
B.氟碳乳劑
C.珍珠明目滴眼液
D.0.9%氯化鈉
E.參麥注射液
36.注射液在配制時，為提高澄明度，常進一步采取的措施
A.調(diào)節(jié)pH值
B.熱處理，冷藏
C.醇處理，冷藏
D.活性炭處理
E.加入增溶劑、助溶劑
37.調(diào)節(jié)滲透壓的計算方法有
A.冰點降低數(shù)據(jù)法
B.氯化鈉等滲當(dāng)量法
C.溶血法
D.雙提法
E.電滲析法
38.影響滴眼液藥物療效的因素有
A.藥液從眼瞼縫隙的流失，藥物經(jīng)外周血管消失
B.藥物的脂溶性與解離度
C.滴眼液的刺激性
D.滴眼液的表面張力
E.滴眼液的黏度
39.在偏堿性注射劑中使用的抗氧劑有
A.硫酸氫鈉
B.硫代硫酸鈉
C.亞硫酸鈉
D.亞硫酸氫鈉
E.焦亞硫酸鈉
40.注射劑按分散系統(tǒng)分為
A.溶液型注射劑
B.注射用無菌粉末
C.溶膠型注射劑
D.混懸型注射劑
E.乳劑型注射劑
41.中藥注射劑的藥材提取和純化的方法
A.水醇法和醇水法
B.蒸餾法
C.酸堿沉淀法
D.大孔樹脂吸附法
E.超濾法
42.影響中藥注射劑澄明度的原因是
A.有效成分含量高
B.雜質(zhì)未除盡
C.有效成分的水溶性較小
D.pH不適.
E.含有高分子物質(zhì)
43.常用于調(diào)整注射劑pH的附加劑有
A.鹽酸
B.氫氧化鈉
C.氫氧化鉀
D.碳酸氫鈉
E.磷酸氫二鈉
44.關(guān)于混懸型注射劑質(zhì)量要求敘述，正確的是
A.一般顆粒<15μm，15—20 μm顆粒應(yīng)不超過10%
B.靜注顆粒2 μm以下應(yīng)占99%以上
C.有良好的分散性、通針性、沉降慢，下沉后振搖易分散不結(jié)塊
D.分散媒為注射用水或油
E.可加入潤濕劑助懸劑
45.粉針劑裝量限度要求正確的是
A.平均裝量在0.05及0.05g以下，裝量限度為±15%
B.平均裝量在0.05~0.15g之間，裝量限度為±10%
C.平均裝量在0.15~0.50g之間，裝量限度為±7%
D.平均裝量在0.5g以上，裝量限度為±5%
E.凡規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末，一般不再進行裝量差異檢查
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