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執(zhí)業(yè)藥師中藥藥劑學(xué)試題及答案

時間:2025-04-07 23:01:59 題庫 我要投稿

執(zhí)業(yè)藥師中藥藥劑學(xué)試題及答案

  中藥藥劑學(xué)的任務(wù)是(1)繼承和整理中醫(yī)藥學(xué)中有關(guān)藥劑學(xué)的理論、技術(shù)與經(jīng)驗,為發(fā)展中藥藥劑奠定基礎(chǔ)。(2)充分吸收和應(yīng)用現(xiàn)代藥劑學(xué)的理論研究成果,加速實現(xiàn)中藥劑型現(xiàn)代化。(3)加強中藥藥劑學(xué)基本理論研究,是加快中藥藥劑學(xué)“從經(jīng)驗開發(fā)向現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)開發(fā)”過渡的重要研究內(nèi)容。(4)積極尋找藥劑新輔料,以適應(yīng)中藥藥劑某些特點的需要。下面是小編為大家搜集的關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師中藥藥劑師的試題,供大家練習(xí)之用。

執(zhí)業(yè)藥師中藥藥劑學(xué)試題及答案

  [A型題]

  1.在制藥衛(wèi)生中要求口服藥品中所含大腸桿菌應(yīng)為( E )

  A每克每毫升不得超過50個

  B每克每毫升不得超過100個

  C每克每毫升不得超過500個

  D每克每毫升不得超過1000個

  E不得檢出

  2.不含藥材原粉的制劑,每克含細菌數(shù)不得超過 C

  A.10000個

  B.5000個

  C.1000個

  D.500個

  E.100個

  3.含中藥原粉的片劑對細菌總數(shù)的規(guī)定為( C )

  A100個/克

  B1000個/克

  C10000個/克

  D50000個/克

  E100000個/克

  4.根據(jù)《部頒藥品衛(wèi)生標準》規(guī)定,對藥酒的要求為( D )

  A細菌數(shù)≤100個/毫升,霉菌數(shù)≤100個

  B細菌數(shù)≤100個/毫升,酵母菌數(shù)≤100個

  C細菌數(shù)≤500個/毫升,霉菌數(shù)≤500個

  D細菌數(shù)≤500個/毫升,酵母菌數(shù)≤100個

  E細菌數(shù)≤500個/毫升,霉菌數(shù)+酵母菌數(shù)≤200個

  5.在制藥衛(wèi)生學(xué)檢查中,下列判斷正確的是(E )

  A 狗皮膏藥要求細菌數(shù)≤50000個/克

  B神曲要求細菌數(shù)≤50000個/克

  C若僅瓶口發(fā)霉,藥液檢查合格,可復(fù)檢再論是否合格

  D若檢出細菌合格,霉菌不合格,以不合格論,不再復(fù)檢

  E若檢出致病菌以不合格論,不再復(fù)檢

  注解:狗皮膏藥為不含生藥原粉的中藥膏劑,神曲是以發(fā)酵類中藥材的生藥原粉入藥的中藥制劑,目前暫時還沒有細菌數(shù)和霉菌數(shù)的限度要求。在判斷衛(wèi)生學(xué)檢查結(jié)果是否合格時應(yīng)注意:(1)若各類制劑檢出大腸桿菌或其他致病菌時,以一詞檢出結(jié)果為準,不再抽樣復(fù)檢,作不合格論;(2)若霉菌、細菌數(shù)不合格,應(yīng)從同一批產(chǎn)品中隨機抽樣復(fù)檢兩次,以三次結(jié)果平均值報告,若一項不合格,作不合格論;(3)外觀發(fā)霉、蟲蛀、生活螨,作不合格論,不再復(fù)檢。

  6.下列( E )不作為藥劑微生物污染的途徑考慮

  A.原料藥材

  B.操作人員

  C.制藥設(shè)備

  D.包裝材料

  E.天氣情況

  7.關(guān)于制藥環(huán)境的空氣凈化內(nèi)容敘述正確的是( C )

  A用于制藥環(huán)境的空氣凈化的氣流屬于紊流

  B不能用于潔凈區(qū)空氣凈化

  C非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)凈化空氣的原理是用凈化的空氣稀釋室內(nèi)空氣

  D凈化的過程可以使粒子始終處于浮動狀態(tài)

  E可以自行除塵

  注解:用于制藥環(huán)境的空氣凈化的方法有非層流型空調(diào)系統(tǒng)和層流型空調(diào)系統(tǒng),前者的氣流是紊流,后者是層流,層流在凈化空氣時可以使粒子處于浮動狀態(tài),不沉降,但是紊流不可以;潔凈區(qū)是指潔凈級別在1萬或100級的要求,而據(jù)報到,設(shè)計好的裝置可使操作室內(nèi)潔凈度達到10萬級或1萬級標準,若要求100級應(yīng)采用層流型空調(diào)系統(tǒng);只有層流型空調(diào)系統(tǒng)才有自行除塵能力。

  8. 制藥廠的生產(chǎn)車間根據(jù)潔凈度的不同,可分為控制區(qū)和潔凈區(qū)?刂茀^(qū)一般要求達到( )級標準。 E

  A 100級

  B 1000級

  C 5000級

  D 10000級

  E 100000級

  9.F0值是驗證滅菌可靠性的重要參數(shù),我國《GMP》規(guī)定其值為( C )

  A ≥4

  B ≥6

  C ≥8

  D ≥10

  E ≥12

  10. F0值的應(yīng)用大多限于( C )

  A干熱滅菌

  B濕熱滅菌

  C熱壓滅菌

  D流通蒸汽滅菌

  E氣體滅菌

  11.( B)是目前制劑生產(chǎn)應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法

  A 干熱滅菌法

  B 濕熱滅菌法

  C 流通蒸汽或煮沸滅菌法

  D 濾過除菌法

  E 乙醇蒸汽熏蒸法

  注解:濕熱滅菌法是利用飽和水蒸氣或沸水進行滅菌的方法。由于濕熱滅菌時蒸汽的比熱大,穿透力強,容易使蛋白質(zhì)凝固或變性,因而具有滅菌效果可靠、操作方便的特點,是目前制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法。

  12.最可靠的濕熱滅菌法是( B )

  A流通蒸汽滅菌法

  B熱壓滅菌法

  C低溫間歇滅菌法

  D煮沸滅菌法

  E高速熱風(fēng)法

  注解:熱壓滅菌法是在高壓滅菌器內(nèi),利用高壓水蒸氣殺滅微生物的方法,由于是在高壓狀態(tài),蒸汽又是飽和蒸汽,含熱量膏,穿透力強,因此是最可靠的濕熱滅菌法。

  13.熱壓滅菌器使用時要注意( C )

  A檢查儀表

  B排盡空氣

  C鍋爐壓力

  D準確計時

  E安全開啟

  14.熱壓滅菌器滅菌時,所用蒸汽應(yīng)為( B )

  A不飽和蒸汽

  B飽和蒸汽

  C濕飽和蒸汽

  D過熱蒸汽

  E流通蒸汽

  15.下列( D )能采用干熱空氣滅菌

  A顆粒劑

  B丸劑

  C塑料制品

  D注射用油

  E粉針劑

  注解:干熱空氣滅菌由于滅菌溫度高、時間長因此必須適合于一些耐熱的品種,包括:(1)耐高溫的器皿(2)不允許濕氣穿透的油脂性材料(3)耐高溫的粉末材料等。

  16. 凡士林宜采用的滅菌方法是( C)

  A熱壓滅菌法

  B紫外線滅菌法

  C干熱空氣滅菌法

  D化學(xué)滅菌法

  E 濕熱空氣滅菌法

  17.1~2ml注射劑及不耐熱的品種宜采用( B )條件滅菌

  A 熱壓滅菌,條件為121.5℃,滅菌20min

  B 流通蒸汽滅菌法

  C 干熱滅菌法

  D 紫外線滅菌法

  E 低溫間歇滅菌

  18.下列適用于空氣滅菌的方法是( B )

  A微波滅菌

  B紫外線滅菌

  Cγ射線滅菌

  Dβ射線滅菌

  E 60Co輻射滅菌

  19.微孔濾膜的孔徑在( B )可用于滅菌

  A 0.12μ

  B 0.22μ

  C 0.32μ

  D 0.42μ

  E 0.52μ

  20.紫外線在( C )波長處滅菌作用最強

  A210nm

  B230 nm

  C255nm

  D270 nm

  E290 nm

  21.下列不能作為氣體滅菌劑的是:E

  A 環(huán)氧乙烷

  B 甲醛

  C 丙二醇

  D 乳酸

  E 苯扎溴銨

  22.下列應(yīng)采用無菌操作法制備的是(E )

  A顆粒劑

  B片劑

  C口服液

  D糖漿劑

  E海綿劑

  23.尼泊金酯類防腐劑防腐效果在( B )環(huán)境下最差

  A酸性

  B堿性

  C中性

  D 酸性和堿性

  E 與PH值無關(guān)

  注解:尼泊金酯類即對羥基苯甲酸酯,在酸性、堿性和中性藥液中均有效,但是在酸性溶液中作用最強,在堿性藥液中,由于酚羥基解離及酯的水解使防腐作用下降。

  24.下列關(guān)于防腐劑的理解正確的是( B )

  A可以殺滅微生物

  B對微生物的繁殖體有殺滅作用

  C對微生物的芽胞有殺滅作用

  D能在短時間內(nèi)殺滅微生物

  E以上均正確

  [B型題]

  (1~4題)

  A物理滅菌

  B化學(xué)滅菌

  C防腐

  D消毒

  E上述均不正確

  1.制劑中加入乙醇達20%的目的是( C )

  2.流通蒸汽加熱30或60min( A )

  3.用過氧乙酸浸泡玻璃器皿( D )

  4.甲醛蒸汽熏蒸( B )

  (5~8題)

  A 在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物數(shù)的90%所需的時間。

  B 降低一個IgD值所需的溫度數(shù),單位為度(℃)。

  C 在一定溫度(T)下殺死全部微生物所需的時間(t)

  D Z值為10℃時,一定滅菌溫度(T)產(chǎn)生的滅菌效果與121℃產(chǎn)生的滅菌效力相同時所相當(dāng)?shù)臅r間(min)。

  E Z值為10℃時,一定滅菌溫度(T)產(chǎn)生的滅菌效果與115℃產(chǎn)生的滅菌效力相同時所相當(dāng)?shù)臅r間(min)。

  5.在藥劑衛(wèi)生的滅菌中D值的含義是( A )

  6.在藥劑衛(wèi)生的滅菌中F值的含義是( C )

  7.在藥劑衛(wèi)生的滅菌中Z值的含義是( B )

  8.在藥劑衛(wèi)生的滅菌中F0值的含義是( D )

  (9~10題)

  A苯甲酸

  B尼泊金類

  C山梨酸

  D苯甲醇

  E氯仿

  9.不僅防腐還有局部止痛作用的是( D )

  10.特別適合于含有吐溫類的液體藥劑( C )

  注解:山梨酸特別適合于含有吐溫類的液體藥劑,盡管山梨酸也與聚山梨酯類產(chǎn)生絡(luò)合作用而降低防腐效力,但是由于其有效抑菌濃度低,因此仍然有較好的抑菌作用。

  [X型題]

  1.下列( ABCDE )制劑不得檢出活螨

  A口服液

  B丸劑

  C溶液片

  D紅霉素眼膏

  E膜劑

  注解:無論口服或外用制劑,在制藥衛(wèi)生中都要求不得檢出活螨。

  2.《藥品衛(wèi)生標準》中規(guī)定外用制劑的每1g或1ml不得檢出( AC )

  A綠膿桿菌

  B大腸桿菌

  C活螨

  D霉菌

  E細菌

  注解:《藥品衛(wèi)生標準》中規(guī)定:口服藥品1g或1ml不得檢出大腸桿菌和活螨;外用藥品1g或1ml不得檢出綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌、活螨。

  3.關(guān)于層流型潔凈凈化系統(tǒng)敘述正確的是( ABCDE )

  A可以使一切粒子保持在層流層中運動

  B可使粒子在空氣中浮動,不蓄積也不沉降

  C有自行除塵的能力

  D可避免不同藥物粉末間的交叉污染

  E室內(nèi)空氣不會出現(xiàn)停止狀態(tài)

  4.關(guān)于F0值的敘述正確的是( ABD )

  A為確保實際滅菌效果,實際操作一般要求F0值在8~12

  B在100~138℃范圍內(nèi)取值F0值才具有意義

  C F0值的單位是攝氏度

  D F0值的單位是時間

  E F0值是D值為10℃時得到的

  注解:F0值是Z值為10℃時得到的。

  5.下列滅菌方法屬于物理滅菌法的是( ABCD )

  A干熱滅菌法

  B濕熱滅菌法

  C紫外滅菌法

  D輻射滅菌法

  E環(huán)氧乙烷滅菌法

  注解:環(huán)氧乙烷滅菌法屬于化學(xué)滅菌法中的氣體滅菌法。

  6.在同一溫度下,濕熱滅菌效果比干熱滅菌好的原因是( ADE )

  A濕熱滅菌蒸汽比熱大

  B濕熱蒸汽含水量高,超過飽和

  C滅菌時間長

  D濕熱蒸汽穿透力強

  E濕熱蒸汽達到飽和時效果最好

  7.下列適合采用干熱空氣滅菌的物品是( ABDE )

  A油類

  B活性炭

  C塑料制品

  D玻璃器皿

  E凡士林

  注解:干熱滅菌一般需要180℃1h以上,或140℃至少3h,或160~170℃2h以上滅菌效果才可靠,適合于一些耐高溫材料及不允許濕氣穿透的物品滅菌。玻璃器皿、活性炭耐高溫,油類、凡士林不僅耐高溫且不允許濕氣穿透,因此均可采用干熱滅菌,而塑料制品不耐熱,因此不適合采用高溫的干熱滅菌。

  8.熱壓滅菌器在使用時應(yīng)注意以下問題:BD

  A使用前一定要先檢查壓力表、安全閥,其他可不必檢查

  B使用時應(yīng)先開啟放氣活門來排盡滅菌器內(nèi)空氣

  C滅菌時間應(yīng)注意準確記錄,應(yīng)從開始加熱時刻起

  D達到滅菌時間后即應(yīng)停止加熱但不能立即打開門蓋

  E滅菌時被滅菌物排布越緊越好

  注解:熱壓滅菌器在使用時使用前一定要先檢查壓力表、安全閥,另外還需要檢查溫度表等儀表;使用時應(yīng)先開啟放氣活門來排盡滅菌器內(nèi)空氣,否則影響蒸汽濃度而影響滅菌效果;滅菌時間應(yīng)注意準確記錄,但是應(yīng)從達到預(yù)定壓力和溫度后才開始記時;滅菌完畢后應(yīng)安全開啟,滅菌時間達到后,不應(yīng)立即開啟,應(yīng)待壓力表指針降至0后,打開放氣閥,排盡器內(nèi)蒸汽,待溫度降至40℃以下,再緩緩開啟,否則由于驟然減壓會導(dǎo)致容器爆裂和藥液外溢;滅菌時被滅菌物排布不宜過緊,否則不利于蒸汽流通滅菌。

  9.中藥藥品衛(wèi)生標準對口服藥品的要求為( CDE )

  A 1g或1ml不得檢出綠膿桿菌

  B 1g或1ml不得檢出金黃色葡萄球菌

  C 1g或1ml不得檢出大腸桿菌

  D 不得檢出活螨

  E 含動物藥及臟器的藥品同時不得檢出沙門菌

  10.影響濕熱滅菌的因素有( ABCDE )。

  A微生物的種類與數(shù)量

  B蒸汽的性質(zhì)

  C滅菌的時間

  D被滅菌物品的性質(zhì)

  E介質(zhì)的性質(zhì)

  11.下列關(guān)于濕熱滅菌敘述正確的是( BCDE )

  A微生物處于衰老期耐熱力最差

  B 微生物的芽胞耐熱力最強

  C 微生物受熱死亡屬于一級動力學(xué),因此微生物數(shù)量越多,達到完全滅菌的時間越長

  D微生物在中性環(huán)境中耐熱性最強

  E制劑中有營養(yǎng)物質(zhì)對微生物有一定的保護作用

  注解:微生物種類不同抗熱能力不同,處于不同生長期也是如此,一般繁殖期比衰老期耐熱力差,芽胞耐熱最強;微生物受熱死亡屬于一級動力學(xué),F(xiàn)=DT(lgN0-lg Nt),可見微生物數(shù)量越多滅菌時間越長。

  12.紫外線滅菌可用于( BD )

  A 1~2ml安瓿滅菌

  B操作室空氣滅菌

  C蜜丸滅菌

  D物體表面滅菌

  E片劑滅菌

  注解:紫外線以直線傳播,其強度與距離的平方成反比力減弱。紫外線的穿透力弱,因此蜜丸、片劑的滅菌不適合;玻璃可以吸收紫外線因此也不適合;但是紫外線能穿透清潔的空氣和純凈的水,因而廣泛用于空氣滅菌和表面滅菌。

  13.關(guān)于微波滅菌的敘述正確的是( ABCE )

  A靠熱力滅菌

  B適合于水性藥液的滅菌

  C微波穿透力強,被滅菌物品內(nèi)外同時加熱,升溫迅速

  D適合于小劑量針劑的滅菌

  E滅菌時間僅需要數(shù)秒鐘或數(shù)分鐘

  注解:微波滅菌的主要原理是依靠水分可以強烈吸收微波,使極性分子轉(zhuǎn)動,分子間摩擦而迅速升溫,因此是靠熱力滅菌;也正是這一原因它適合于水性藥液的滅菌;微波滅菌的特點是微波穿透力強,被滅菌物品內(nèi)外同時加熱,升溫迅速,滅菌時間僅需要數(shù)秒鐘或數(shù)分鐘,滅菌效率高;但是小劑量針劑不適用,因為針劑密封狀態(tài),水分子釋放的熱能使瓶內(nèi)氣體膨脹,會產(chǎn)生爆炸。

  14.關(guān)于苯甲酸的防腐作用敘述正確的是( ADE )

  A在pH4以下的藥液中使用效果好

  B在pH7的藥液中使用效果好

  C 在pH7以上的藥液中使用效果好

  D發(fā)揮防腐作用的是苯甲酸的分子透入菌體膜壁起效

  E一般用量在0.1~0.25%

  15.下列物質(zhì)可以用做防腐劑的是( ABDE )

  A苯甲酸鈉

  B山梨酸

  C 1%吐溫—80

  D苯甲醇

  E0.25%氯仿水

  16.下列關(guān)于防腐劑敘述正確的是 ADE

  A防腐能力與pH值有關(guān)

  B苯甲酸酯類也稱為尼泊金類

  C聚山梨酯類和聚乙二醇等能增加尼泊金類的防腐效能

  D未解離的苯甲酸分子抑菌作用強

  E一般防腐劑混合使用有協(xié)同作用

  注解:一般防腐劑產(chǎn)生防腐作用的都是分子,因此防腐能力通常受到pH值影響;對羥基苯甲酸酯類稱為尼泊金類;聚山梨酯類和聚乙二醇等能與尼泊金類絡(luò)合,降低防腐劑的濃度,因此只能降低防腐效能。

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