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化學(xué)

高一化學(xué)必修2知識(shí)點(diǎn)總結(jié)歸納

時(shí)間:2021-12-05 17:50:56 化學(xué) 我要投稿

高一化學(xué)必修2知識(shí)點(diǎn)總結(jié)歸納

  很多高一的學(xué)生在學(xué)習(xí)必修二的化學(xué)過(guò)程中,都表示這個(gè)模塊的知識(shí)點(diǎn)比較難,很多時(shí)候都分不清重點(diǎn)是什么,考試成績(jī)也不理想。下面是百分網(wǎng)小編為大家整理的高一化學(xué)必修二必備知識(shí),希望對(duì)大家有用!

高一化學(xué)必修2知識(shí)點(diǎn)總結(jié)歸納

  必修二化學(xué)知識(shí)重點(diǎn)

  化學(xué)能與電能

  1、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的方式:

  電能

  (電力) 火電(火力發(fā)電) 化學(xué)能→熱能→機(jī)械能→電能 缺點(diǎn):環(huán)境污染、低效

  原電池 將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能 優(yōu)點(diǎn):清潔、高效

  2、原電池原理(1)概念:把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電池。

  (2)原電池的工作原理:通過(guò)氧化還原反應(yīng)(有電子的轉(zhuǎn)移)把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?/p>

  (3)構(gòu)成原電池的條件:(1)有活潑性不同的兩個(gè)電極;(2)電解質(zhì)溶液(3)閉合回路(4)自發(fā)的氧化還原反應(yīng)

  (4)電極名稱(chēng)及發(fā)生的反應(yīng):

  負(fù)極:較活潑的金屬作負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),

  電極反應(yīng)式:較活潑金屬-ne-=金屬陽(yáng)離子

  負(fù)極現(xiàn)象:負(fù)極溶解,負(fù)極質(zhì)量減少。

  正極:較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),

  電極反應(yīng)式:溶液中陽(yáng)離子+ne-=單質(zhì)

  正極的現(xiàn)象:一般有氣體放出或正極質(zhì)量增加。

  (5)原電池正負(fù)極的判斷方法:

 、僖罁(jù)原電池兩極的材料:

  較活潑的金屬作負(fù)極(K、Ca、Na太活潑,不能作電極);

  較不活潑金屬或可導(dǎo)電非金屬(石墨)、氧化物(MnO2)等作正極。

 、诟鶕(jù)電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負(fù)極;電子則由負(fù)極經(jīng)外電路流向原電池的正極。

 、鄹鶕(jù)內(nèi)電路離子的遷移方向:陽(yáng)離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負(fù)極。

 、芨鶕(jù)原電池中的反應(yīng)類(lèi)型:

  負(fù)極:失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),現(xiàn)象通常是電極本身消耗,質(zhì)量減小。

  正極:得電子,發(fā)生還原反應(yīng),現(xiàn)象是常伴隨金屬的析出或H2的放出。

  (6)原電池電極反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)方法:

  (i)原電池反應(yīng)所依托的化學(xué)反應(yīng)原理是氧化還原反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)是氧化反應(yīng),正極反應(yīng)是還原反應(yīng)。因此書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)的方法歸納如下:

 、賹(xiě)出總反應(yīng)方程式。 ②把總反應(yīng)根據(jù)電子得失情況,分成氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。

 、垩趸磻(yīng)在負(fù)極發(fā)生,還原反應(yīng)在正極發(fā)生,反應(yīng)物和生成物對(duì)號(hào)入座,注意酸堿介質(zhì)和水等參與反應(yīng)。

  (ii)原電池的總反應(yīng)式一般把正極和負(fù)極反應(yīng)式相加而得。

  (7)原電池的應(yīng)用:①加快化學(xué)反應(yīng)速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。②比較金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱。③設(shè)計(jì)原電池。④金屬的'防腐。

  必修二化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)

  化學(xué)反應(yīng)的速率和限度

  1、化學(xué)反應(yīng)的速率

  (1)概念:化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或生成物濃度的增加量(均取正值)來(lái)表示。

  計(jì)算公式:v(B)= =

  ①單位:mol/(L•s)或mol/(L•min)

 、贐為溶液或氣體,若B為固體或純液體不計(jì)算速率。

 、壑匾(guī)律:速率比=方程式系數(shù)比

  (2)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:

  內(nèi)因:由參加反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定的(主要因素)。

  外因:①溫度:升高溫度,增大速率

 、诖呋瘎阂话慵涌旆磻(yīng)速率(正催化劑)

  ③濃度:增加C反應(yīng)物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言)

  ④壓強(qiáng):增大壓強(qiáng),增大速率(適用于有氣體參加的反應(yīng))

 、萜渌蛩兀喝绻(射線(xiàn))、固體的表面積(顆粒大小)、反應(yīng)物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會(huì)改變化學(xué)反應(yīng)速率。

  2、化學(xué)反應(yīng)的限度——化學(xué)平衡

  (1)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:逆、動(dòng)、等、定、變。

  ①逆:化學(xué)平衡研究的對(duì)象是可逆反應(yīng)。

 、趧(dòng):動(dòng)態(tài)平衡,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)仍在不斷進(jìn)行。

 、鄣龋哼_(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正方應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,但不等于0。即v正=v逆≠0。

 、芏ǎ哼_(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定。

 、葑儯寒(dāng)條件變化時(shí),原平衡被破壞,在新的條件下會(huì)重新建立新的平衡。

  (3)判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志:

 、 VA(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物質(zhì)比較)

 、诟鹘M分濃度保持不變或百分含量不變

 、劢柚伾蛔兣袛(有一種物質(zhì)是有顏色的)

 、芸偽镔|(zhì)的量或總體積或總壓強(qiáng)或平均相對(duì)分子質(zhì)量不變(前提:反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量不相等的反應(yīng)適用,即如對(duì)于反應(yīng)xA+yB zC,x+y≠z )

  高一化學(xué)考點(diǎn)知識(shí)

  一、物理性質(zhì)

  甲烷:無(wú)色無(wú)味難溶

  乙烯:無(wú)色稍有氣味難溶

  乙炔:無(wú)色無(wú)味微溶

  (電石生成:含H2S、PH3特殊難聞的臭味)

  苯:無(wú)色有特殊氣味液體難溶有毒

  乙醇:無(wú)色有特殊香味混溶易揮發(fā)

  乙酸:無(wú)色刺激性氣味易溶能揮發(fā)

  二、實(shí)驗(yàn)室制法

  甲烷:

  CH3COONa + NaOH →(CaO,加熱) → CH4↑+Na2CO3

  注:無(wú)水醋酸鈉:堿石灰=1:3

  固固加熱(同O2、NH3)

  無(wú)水(不能用NaAc晶體)

  CaO:吸水、稀釋NaOH、不是催化劑

  乙烯:

  C2H5OH →(濃H2SO4,170℃)→CH2=CH2↑+H2O

  注:V酒精:V濃硫酸=1:3(被脫水,混合液呈棕色)

  排水收集(同Cl2、HCl)控溫170℃(140℃:乙醚)

  堿石灰除雜SO2、CO2

  碎瓷片:防止暴沸

  乙炔:

  CaC2 + 2H2O→ C2H2↑ + Ca(OH)2

  注:排水收集無(wú)除雜

  不能用啟普發(fā)生器

  飽和NaCl:降低反應(yīng)速率

  導(dǎo)管口放棉花:防止微溶的Ca(OH)2泡沫堵塞導(dǎo)管

  乙醇:

  CH2=CH2 + H2O→(催化劑,加熱,加壓)→CH3CH2OH

  注:無(wú)水CuSO4驗(yàn)水(白→藍(lán))

  提升濃度:加CaO 再加熱蒸餾

  三、燃燒現(xiàn)象

  烷:火焰呈淡藍(lán)色不明亮

  烯:火焰明亮有黑煙

  炔:火焰明亮有濃烈黑煙(純氧中3000℃以上:氧炔焰)

  苯:火焰明亮大量黑煙(同炔)

  醇:火焰呈淡藍(lán)色放大量熱

  含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高,火焰越明亮,黑煙越多

  四、酸性KMnO4&溴水

  烷:都不褪色

  烯炔:都褪色(酸性KMnO4氧化溴水加成)

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