質量主管崗位職責(15篇)
在日新月異的現(xiàn)代社會中，我們每個人都可能會接觸到崗位職責，制定崗位職責可以有效規(guī)范操作行為。一般崗位職責是怎么制定的呢？以下是小編為大家整理的質量主管崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
質量主管崗位職責1
1、負責建立、維護符合公司發(fā)展需要的`質量體系，并推動質量體系持續(xù)改進；
2、負責公司產品質量的管控包括但不限于質量方案策劃、實施監(jiān)督及改善；
3、負責編制質量文件（包括：質量控制計劃文件、來料檢驗規(guī)范、產品檢驗規(guī)范等）；
4、負責供應商的質量管理包括但不限于供應商開發(fā)評審、質量監(jiān)督、供應商業(yè)績評價等；
5、負責產品生產過程質量控制、生產質量數(shù)據(jù)分析和總結；
質量主管崗位職責2
1、負責對工藝文件、產品技術條件、工藝標準、工藝規(guī)程、ERP工藝BOM等工藝資料的正確性、合理性、完整性審查。
2、負責組織新材料、新工藝、新技術的應用和工藝技術的改進，負責組織生產中出現(xiàn)的工藝技術難題的處理、解決。
3、負責收集、學習相關資料和文獻，組織學習和培訓，開展技術研發(fā)和技術改進工作，不斷提高工藝技術水平。
4、負責通過實驗室測試手段，開展工藝數(shù)據(jù)的積累和分析，不斷提高實驗水平和測試水平;負責對工藝工程師實驗方案的審核，并監(jiān)督實驗的落實、改進和分析工作。
5、做好生產基地生產過程質量的'監(jiān)督、指導和檢查工作，以及參與相關質量事故的處理和分析工作。
6、按時完成領導交辦的其他任務。
質量主管崗位職責3
1、擬定本部門的工作流程、工作規(guī)范、行為細則、管理制度;
2、負責指導養(yǎng)護、藥檢管理工作;
3、負責開展藥品質量管理的.教育和培訓;
4、負責質量管理文件的管理，對實施和執(zhí)行情況進行指導和監(jiān)督管理;
5、負責起草和組織修訂公司的質量管理制度、操作流程和有關質量文件;
6、負責組織實施內部質量評審和外部審計的迎接和跟蹤反饋;
7、負責公司GSP工作的組織實施;
8、負責指導冷鏈管理工作，督促冷鏈驗證工作;
9、負責物流運作過程藥品質量事故的調查、處理及報告。
質量主管崗位職責4
1、協(xié)助部門負責人對制定和完善公司各項質量管理制度;
2、協(xié)助部門負責人運行和維護公司的質量管理體系;
3、參與制定并落實部門年度質量目標;
4、負責對部門質量管理體系運行有關數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、分析與反饋;
5、參與內部審核及管理評審相關工作;
6、負責對內審、管理評審不合格項的跟蹤驗證工作;
7、確保公司原材料、半成品、成品的檢驗符合公司的質檢標準和質檢程序;
8、按照生產計劃，根據(jù)生產情況合理調配資源，實施檢驗;
9、組織對過程檢驗的.質量管理，組織處理過程質量問題，分析原因、啟動糾正預防措施并跟蹤驗證，及時關閉;
10、認真參加公司組織的培訓學習，努力提高自身的綜合素質;
11、遵守公司規(guī)章制度，完成上級委派的其他臨時任務。
質量主管崗位職責5
1、負責質量管理的全面工作，處理職權范圍內的.相關質量事務；
2、負責安排相關質量人員（下屬）日常工作，并對其工作進行檢查和監(jiān)督；
3、制定全面質量管理手冊，制定質量檢驗標準，并組織質量人員實施；
4、組織制定質量計劃，負責與其他相關部門成員進行研討，制定改善和提高質量的方案；
5、負責與研發(fā)生產部門進行先期策劃，對產品的設計和工藝進行審核，避免出現(xiàn)產品質量問題；
6、對質量事故進行調查分析，提出處理意見并報領導審批；
7、對本部門成員的工作進行考評。
質量主管崗位職責6
1. 督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經營質量管理規(guī)范;
2. 制訂質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;
3. 負責收集醫(yī)療器械經營相關的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關規(guī)定，實施動態(tài)管理，并建立檔案;
4. 負責對醫(yī)療器械供應商資質及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責對醫(yī)療器械的購貨商的.經營資質或醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證進行審核;負責對購進醫(yī)療器械的合法性進行審核，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理;
5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經營范圍，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理;
6. 負責醫(yī)療器械的驗收(檢驗)、養(yǎng)護(檢查)，指導并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作;
7. 負責不合格醫(yī)療器械等的確認，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;
8. 組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查;
質量主管崗位職責7
(一)質量體系維護：
1、負責化妝品工廠體系文件的規(guī)劃、確認、審核工作;
2、負責按照國家規(guī)定開展產品外部送檢活動。
3、負責部門文件管理工作;
(二)包材的接收檢查業(yè)務和供應商管理
1、按照包材技術標準，對包材進行接收檢查;
2、負責對供應商的異常改善對策、改善效果的確認;
3、負責對包材品質狀況分析統(tǒng)計的.審核。
4、協(xié)助采購部進行新供應商審核;
5、追蹤供應商需改進事項的完成情況;
(三)化妝品工廠質量體系運行的監(jiān)察
1、定期對工廠質量體系運行進行監(jiān)督檢查。針對問題點，提出整改意見，并跟蹤工廠的改善情況。
2、日常工作
1)品質問題改善的跟進
2)新產品試生產的跟進
3)代工廠品質管理相關業(yè)務
質量主管崗位職責8
崗位名稱：
電氣主管
直接上級：
工程部經理
直接下級：
強、弱電維修領班和高壓變電所運行領班
本職工作：
1、對工程部經理負責，并完成部門經理交辦的各項任務；
2、熟悉和遵守國家有關電氣設備管理、運行等方面的法規(guī)、規(guī)范及安全規(guī)程；
3、負責協(xié)助總公司工程部對本項目新增項目的接管及驗收工作；
4、負責小區(qū)已接管項目所有強、弱電設備、系統(tǒng)的正常運行、管理、維戶、維修、保養(yǎng)，全面掌握小區(qū)強弱電系統(tǒng)及其設備的性能和使用方法；
5、負責向工程部經理提交管轄范圍內設備、設施的更新、改造建議和大、中修計劃，協(xié)同工程部經理共同向總公司提交方案并組織、監(jiān)督實施項目的整改全過程。向經理提交設備的改造、更新前后運行效果的各方面對比和改造、更新經驗總結；
6、負責每月定期向工程部經理匯報當月完成和進行的主要工作，每年1月5日和7月5日前向工程部經理提交工作總結；
7、負責每周一次對小區(qū)內所管轄的'包括高壓變電所、低壓配電室、衛(wèi)星機房、中控室中的設備、設施進行檢查；
8、負責完成日常使用的專業(yè)技術資料的搜集、管理工作；
9、負責所有涉及本專業(yè)的技術服務工作并承擔相應責任；
10、負責每月15日前提交所有電氣專業(yè)的維修工具、設備、材料采購計劃和配合填寫相關表格；
11、負責編制所轄區(qū)內每臺電氣設備臺帳，繪制小區(qū)電氣系統(tǒng)圖；
12、負責制定電氣設備、設施管理的各種規(guī)章制度，出具設備、設施巡檢表；
13、負責小區(qū)內施工用電的現(xiàn)場安全管理、計量和收費工作；
14、負責維修電氣的日常管理、考核，安全教育和物業(yè)知識的培訓及技術管理管理和指導；
15、積極推廣新技術，努力降低能耗，節(jié)約管理成本；
16、每月底負責小區(qū)設備、辦公及非住戶用房用電計量的抄錄、匯總并上報收費組和供電局收費站。負責向供電局按照上報電量交納電費和按照財務科目進行電量和費用分攤；
17、積極配合部門內其他專業(yè)、其他部門的工作。
質量主管崗位職責9
主要任務：
1.根據(jù)公司總體規(guī)劃要求,制訂部門戰(zhàn)略和工作部署,確保部門運行正常;
2.根據(jù)法規(guī)及總部要求,組織制定質量標準,確保生產產品的質量符合要求;
3.根據(jù)gmp及安評環(huán)評要求,組織制定相應的認證工作,確保廠區(qū)的正常生產活動;
4.根據(jù)制定的相關文件要求,管理qa、qc和ehs的相關工作,確保各體系的正常運行;
5.根據(jù)公司人力資源的.相關規(guī)定,負責生產質量部的團隊建設,確保部門工作的高效運行。
工作要求:
1.生物工程,藥學相關專業(yè),本科或以上學歷,具有較強的動手能力及分析檢測技術的能力;
2.了解實驗室相關規(guī)定,具有一定的化學安全及防護、救護知識;
3.掌握藥品檢驗基礎理論知識,熟悉藥品檢測基本流程,了解檢驗儀器設備的操作及維護;
4.熟悉藥品gmp相關知識,具有cnas管理工作經驗者優(yōu)先;
5.熟悉常用電腦軟件操作,有良好的語言表達能力;
6.具有較強分析、獨立開展工作的能力。
質量主管崗位職責10
1、人員管理：負責對產線IPQCFQC進行培訓、考核，負責區(qū)域的人員工作安排，協(xié)調；
2、負責檢驗區(qū)域的設計劃分、人機料法環(huán)的稽核并督促改善；
3.負責質量服務過程中的質量、效率確認及安全控制（常規(guī)工作點審核），持續(xù)改善以提升質量和效率。
4.質量技術文件（工作范圍、作業(yè)指導書）的編制、與客戶進行確認后，培訓組長及相關質檢人員。
5.負責零部件的'質量文件（控制計劃、FMEA、過程流程圖、作業(yè)指導書等）的更新與。
6.積極完成上級領導交辦的其它臨時工作任務；
質量主管崗位職責11
1、負責控制器、變頻器產品市場質量問題處理，組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環(huán)等;
2、統(tǒng)計分析產品故障數(shù)據(jù)和產品客戶端質量表現(xiàn)，負責生產過程質量表現(xiàn)周/月/年度KPI的'分析，制訂產品質量改進計劃，并跟進實施閉環(huán)，以實現(xiàn)質量目標。;
3、參與研發(fā)項目開發(fā)過程，設定質量目標及要求，檢查項目開發(fā)質量達成情況，配合做好新產品的質量策劃;
4、通過問題處理，與研發(fā)、測試協(xié)同、推進設計問題回歸;
5、落實產品線質量規(guī)劃，推動產品質量的不斷提升，及研發(fā)、生產及服務質量的系統(tǒng)性改進。
質量主管崗位職責12
1、負責質控體系建立和完善工作;
2、負責質控工具更新迭代工作;
3、負責質控計劃及方案編制的執(zhí)行工作;
4、負責質量體系內審工作;
5、負責質量問題分析、總結、反饋;
6、負責相關分析報表制作;
7、負責質控組常規(guī)管理。
質量主管崗位職責13
質量體系高級主管職位要求
1.本科及以上學歷，藥學、生物學等相關專業(yè)；
2.擁有5年以上無菌注射劑生產和質量管理的實踐工作經驗，有外資或國內大型知名藥企工作經驗者優(yōu)先；
3.熟悉gmp，并有深刻的'理解、掌握和運用，對藥品生產風險管理、偏差調查處理、變更控制、供應商管理、文件系統(tǒng)和培訓管理具有良好的系統(tǒng)思維，并能對生產系統(tǒng)體系工作進行設計與流程優(yōu)化，并組織實施；
4.具備較好的英語聽說讀寫能力，熟練的使用計算機辦公軟件；
5.責任心強，有較強的分析問題能力及良好的溝通技巧、工作認真、細致，具有良好的團隊合作精神和較強的抗壓能力。
質量主管崗位職責14
1、根據(jù)CFDA，CE等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產品注冊計劃，并跟蹤和更新；
2、整理與產品注冊認證有關的文檔；
3、對醫(yī)療器械產品的第三方檢測進行申請和提交相關文件資料；
4、對醫(yī)療器械產品的產品質量體系考核進行申請和提交相關文件資料；
5、為各部門提供醫(yī)療器械法規(guī)方面的.幫助和指導；
6、內審以及管代數(shù)據(jù)上報等。
質量主管崗位職責15
1、負責對工程質量進行預防控制；
2、就質量問題協(xié)調各方關系及提供相關資源；
3、組織團隊對質量事故進行分析并制定糾正和預防措施，完成跟蹤驗證工作；提交各類質量事故處理文件；
4、了解甲方的質量檢查政策和程序，根據(jù)甲方需求正確執(zhí)行；
5、利用管理手段對施工質量進行持續(xù)性的改善；
6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析質量問題；
7、對團隊成員進行培訓。
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