質(zhì)量管理員工作職責(精選31篇)
在不斷進步的社會中,接觸到崗位職責的地方越來越多,制定崗位職責可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。崗位職責到底怎么制定才合適呢?以下是小編為大家收集的質(zhì)量管理員工作職責,僅供參考,歡迎大家閱讀。
質(zhì)量管理員工作職責 篇1
1、負責監(jiān)督質(zhì)量管理工作,協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作;
2、負責協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo),組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓;
3、負責對部門體系運行的有效性實施進行監(jiān)控;
4、負責對部門質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的'數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、反饋;
5、負責對不合格項的跟蹤驗證工作;
6、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評審,并提出有效性建議;
質(zhì)量管理員工作職責 篇2
1. 負責制定本部門的管理制度和控制程序,并確保有效的貫徹與實施;
2. 負責按照公司整體部署及生產(chǎn)計劃要求,按標準執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求,并按時按量完成;
3. 負責公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);
4.負責對供應(yīng)商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進行審核評價,對供應(yīng)商來料質(zhì)量進行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進措施的有效性,確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;
5. 負責不合格品的評審與處置,對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;
6. 負責主導(dǎo)生產(chǎn)環(huán)境的驗證、協(xié)同進行生產(chǎn)特殊過程的確認并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關(guān)鍵工序進行日常或周期性監(jiān)測;
7. 負責組織對客戶投訴或反饋進行鑒定與檢測,并形成最終報告;
8. 通過對人、機、料、法、環(huán)的管控,實現(xiàn)工作質(zhì)量的.管理,保證產(chǎn)品的品質(zhì);
9. 參與公司內(nèi)審及整改工作,組織部門會議等方式對質(zhì)量事務(wù)進行溝通與管理;
10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求,完成上級交辦的其他事務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責 篇3
1、參與項目立項、變更等項目管理流程規(guī)范性審核;
2、負責收集過程改進建議,對過程改進建議進行跟蹤、處理,協(xié)助過程改進具體工作開展;
3、協(xié)助完成創(chuàng)建項目配置庫及項目配置庫權(quán)限分配與管理;
4、負責項目管理系統(tǒng)賬號開通、關(guān)閉,以及系統(tǒng)實施、運維、技術(shù)支持等工作。
質(zhì)量管理員工作職責 篇4
1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作,收集過程改進建議,并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;
3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的.指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;
4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃,并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展,定期提交項目情況匯報;
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審,負責編制項目評審報告,并對項目評審結(jié)果處理過程進行跟蹤與管理;
質(zhì)量管理員工作職責 篇5
1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系;
2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核,核查問題,跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施,推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;
3. 組織實施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓與教育;
4. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;
5. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的`實施效果進行監(jiān)督檢查;
6. 負責制定管理評審的計劃,收集并提供管理評審所需要的資料,負責對評審后的糾正、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證;
7. 負責編制內(nèi)部審核計劃,組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核,并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理,包括偏差管理,變更控制,供應(yīng)商質(zhì)量管理,客戶投訴處理等。
質(zhì)量管理員工作職責 篇6
1,工程質(zhì)量巡檢主要負責在施工地(線上,節(jié)點照片。線下,施工現(xiàn)場)各階段標準落地檢查。
2,負責監(jiān)督公司整體工程進展情況。
3,對接負責所在區(qū)域工程單量的`接受,按時巡檢,自檢,核量,驗收。
4,負責所管轄工地的施工材料,施工進度,施工質(zhì)量的嚴格把控。
質(zhì)量管理員工作職責 篇7
1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;
2.負責與實驗室認可機構(gòu)、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動,監(jiān)督體系文件的記錄、整理;
4.負責外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;
5.負責分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;
6.負責公司質(zhì)量活動中特定偏離的.批準;
7.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;
8.完成上級臨時指派的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責 篇8
負責質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;
負責日常維護QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;
負責審查及批準所有的`質(zhì)量保證文件,包括SOP、實驗方法及方案、實驗報告;
負責審查及批準實驗方法、操作規(guī)范、實驗過程、儀器設(shè)備等的更改;
負責審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫,并定期評價規(guī)程、政策和職責;
負責維護和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;
為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓;
負責所有文檔的存檔工作,包括原始數(shù)據(jù)、文件、實驗方案和最終報告等。
質(zhì)量管理員工作職責 篇9
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓指導(dǎo)各部門實施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審,協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;
3、 負責各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作,保證資料完整準確;
4、 負責來料檢驗、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;
5、 負責與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的.質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;
6、負責產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;
7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責 篇10
1.負責實驗室質(zhì)量管理體系的日常運行,包括文件管理、記錄管理;
2.負責實驗室現(xiàn)場的'監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認;
3.負責檢測設(shè)備的臺賬和檔案管理,包括設(shè)備計量、設(shè)備標識等;
4.協(xié)助內(nèi)部審核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的實施以及對內(nèi)審不符合項整改的跟進等;
5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準備和評審應(yīng)對工作;
6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。
質(zhì)量管理員工作職責 篇11
1.產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段質(zhì)量目標設(shè)定、問題跟進解決;
2.APQP、PPAP文件整理匯總;
3.組織設(shè)計階段質(zhì)量評審、問題改進閉環(huán);
4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗標準制定;
5.生產(chǎn)現(xiàn)場異常、客戶分析處理;
6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;
7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;
8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項。
質(zhì)量管理員工作職責 篇12
1、策劃、建立、監(jiān)督和評價公司質(zhì)量管理體系的運行情況,對不符合及時組織實施改進。
2、參與實施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。
3、收集過程數(shù)據(jù),實施過程控制,評價過程績效并識別任何改進的'機會。
4、對供應(yīng)商質(zhì)量實施管理并應(yīng)對顧客質(zhì)量反饋,處理顧客抱怨,牽頭對供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問題進行整改。
5、負責協(xié)助實施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓工作,加強員工質(zhì)量教育,提高人員質(zhì)量意識。
6、編制質(zhì)量管理體系文件,保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。
7、實施特殊過程確認、軟件確認、試制(生產(chǎn))前準備狀態(tài)檢查等工作。
8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查,對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果。
質(zhì)量管理員工作職責 篇13
1.協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
2.協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓工作,做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案,以保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;
4.負責公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促,接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的.報告及查詢,對上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查、確認、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工;
6.負責指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
質(zhì)量管理員工作職責 篇14
1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī),負責醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理
2.負責對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價,相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查
3.負責物流產(chǎn)品的質(zhì)量風險評估,擬定糾正和預(yù)防措施,并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實
4.負責質(zhì)量管理文件的'修訂、審核,協(xié)助編制ISO及QMS各項文件
5.負責醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護運輸?shù)馁|(zhì)量工作
6.負責醫(yī)療器械的驗收管理
質(zhì)量管理員工作職責 篇15
一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。
二、 按照技術(shù)文件編制檢驗標準和檢驗規(guī)范;
三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗,以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗,并出具檢測報告;
四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審,針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進措施,并追蹤驗證;
五、 負責質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理,定期進行質(zhì)量分析和考核;
六、 負責全公司產(chǎn)品的'質(zhì)量檢驗工作;
七、負責計量管理工作,完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識;
八、負責檢驗測量和試驗設(shè)備的控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;
九、參加對供方的評審,參加用戶反饋意見的分析和處理;
十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責 篇16
1、負責生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控,對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進行有效的.監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告,參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;
3、負責產(chǎn)品的抽檢或全檢,對不合格產(chǎn)品的判定
4、負責廠區(qū)6S管理和自查;
5、協(xié)助負責人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
6、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員工作職責 篇17
1、參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。
2、參與質(zhì)量管理體系日常運行的維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。
3、負責質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理,質(zhì)量體系運行記錄的收集和保存。
4、參與編制內(nèi)部審核計劃,組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核,并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
5、參與外部審核前的準備工作,推動審核問題的'整改與跟蹤,確保審核問題及時有效關(guān)閉。
6、負責定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。
質(zhì)量管理員工作職責 篇18
1、按照公司擬定的`采購流程實施采購工作,負責商務(wù)談判,合同簽訂,付款,催發(fā)貨的整個過程。
2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求,規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。
3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價格核實、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。
質(zhì)量管理員工作職責 篇19
1.根據(jù)客戶要求,協(xié)同QA對樣品進行檢測,并記錄分析結(jié)果
2.依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計劃,負責生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核
3.協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進行調(diào)查好處理
4.協(xié)助QA對不合格品進行調(diào)查、分析和處理
5.負責公司質(zhì)量管理體系的實施、推行下過的'檢查和評估工作
6.協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件
質(zhì)量管理員工作職責 篇20
1.負責收集上下游客戶的資質(zhì)證照,并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng),同時對客戶資質(zhì)進行動態(tài)管理;
2.負責首營品種資料審核,對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼,確保信息準確無誤;
3.負責本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;
4.負責收集藥品質(zhì)量信息,及時進行分析、處理傳遞與反饋;
5.負責藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
6.負責不合格藥品的審核,對不合格藥品的'處理過程實施監(jiān)督;
7.負責收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責 篇21
1.負責生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作,在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;
3.負責醫(yī)學實驗室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
4.負責文件管理、檔案管理相關(guān)工作;
5.其他質(zhì)管部負責人交代的工作。
質(zhì)量管理員工作職責 篇22
1.擬定集團相關(guān)制度、流程及規(guī)范標準。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。
4.推動集團管理的`制度化、規(guī)范化,并負責不斷改進和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負責管理體系的實施。
7.負責體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。
8.按照年度審核計劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。
10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員工作職責 篇23
1、負責根據(jù)規(guī)范準則和實驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;
2、負責培訓實驗室理解并接受質(zhì)量管理體系;
3、負責監(jiān)督實驗室質(zhì)量管理體系的實施;
4、負責有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實施情況;
5、負責實驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準備工作;
6、負責質(zhì)量管理相關(guān)培訓和考核;
7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責 篇24
1、實驗室質(zhì)量管理體系維護,相關(guān)質(zhì)量體系認定,體系文件的建立、文件的發(fā)放,收回,文件的掃描,廢棄與歸檔,外來文件的管理。
2、負責實驗室相關(guān)文件記錄、技術(shù)部質(zhì)量相關(guān)文件、會議記錄的'整理。
3、負責根據(jù)指定的培訓計劃為現(xiàn)場人員提供相應(yīng)的質(zhì)量管理及過程控制方面的培訓。
4、負責變更管理、評估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案,參與新建、改建、擴建項目的質(zhì)量評估,確保項目建設(shè)滿足對質(zhì)量的要求。
5、負責變更與偏差的管理:負責變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。
質(zhì)量管理員工作職責 篇25
1.負責公司所有原材料的進廠檢驗
2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議
3.負責公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗
4.處理工序產(chǎn)品的'不良品
5.負責執(zhí)行檢驗和試驗的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件
6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報出的報表、文件、資料
質(zhì)量管理員工作職責 篇26
1、資質(zhì)文書類管理工作。
2、審核倉庫出入庫驗收。
3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案:員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設(shè)備設(shè)施檔案。
4、負責建立質(zhì)量管理檔案。
5、按照國家法律法規(guī)配合相關(guān)部門做好迎檢工作。
6、協(xié)助開展質(zhì)量管理類培訓。
7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。
質(zhì)量管理員工作職責 篇27
1.制定質(zhì)量管理標準;
2.規(guī)范質(zhì)控流程,督促各質(zhì)量節(jié)點;
3.組織質(zhì)量審核,包括質(zhì)量:燈檢,抽檢等;
4.質(zhì)量體系記錄的收集,整理;
5.制定質(zhì)量管理培訓及執(zhí)行;
6.產(chǎn)品標準,認證等細則制定與推廣;
7.產(chǎn)品認證資料籌備與辦理;
8.監(jiān)督并驗證公司質(zhì)量管理體系的合理運作,持續(xù)改進;
質(zhì)量管理員工作職責 篇28
1、負責公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的`辦理、維護、變更等業(yè)務(wù),確保正常有效;
2、負責配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標準維護公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責 篇29
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓指導(dǎo)各部門實施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審,協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;
3、 負責各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作,保證資料完整準確;
4、 負責來料檢驗、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;
5、 負責與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;
6、負責產(chǎn)品投訴、不良事件的`調(diào)查處理;
7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責 篇30
1.負責指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;
2.負責管理部門員工的培訓、考核等相關(guān)工作;
3.負責年度及專項內(nèi)審工作;
4.負責質(zhì)量風險管理評估工作;
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;
7.做好監(jiān)控,對違反公司制度情況進行評介和通報;
8.定期對制度執(zhí)行情況進行檢查;
9.負責首營企業(yè)及品種審核工作,督促和檢查;
10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;
11.指導(dǎo)督促冷鏈的.操作流程;
12.負責計算機管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認;
13.各種質(zhì)量會議或培訓的計劃、組織、文件發(fā)放;
14.滿意度、庫存及養(yǎng)護、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;
15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責 篇31
1. 保證品控系統(tǒng)的合理運作,保證產(chǎn)品質(zhì)量;
2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的.關(guān)系;
3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進工作,提高產(chǎn)品質(zhì)量;
4. 對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標準,提出改善意見和建議;
5. 制定并嚴格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書,按要求巡回檢驗,對制程進行管理與分析;
6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價,督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量,建立質(zhì)量管理制度;
7. 質(zhì)量異常時的妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正,及庫存的抽檢;
8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費者投訴,并進行原因分析,找出改善措施;
9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng),做好質(zhì)量保證作業(yè)
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