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質(zhì)量專員工作職責

時間:2023-01-05 15:23:12 工作職責 我要投稿
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質(zhì)量專員工作職責(15篇)

質(zhì)量專員工作職責1

  1、審查進口食品的營養(yǎng)標示和成分是否符合國標及進口標準;

質(zhì)量專員工作職責(15篇)

  2、確保所負責標簽符合國家關(guān)于進口食品標簽的相關(guān)標準;

  3、了解國家關(guān)于進口食品標簽執(zhí)行的標準;

  4、跟蹤標簽審核、收樣貼標,標簽商檢備案及批量制作流程,協(xié)調(diào)與標簽制作廠商及相關(guān)部門關(guān)系;

  5、完成上級領(lǐng)導交付的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責2

  1、負責公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施(目標、計劃、月會等)。

  2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃。

  3、公司KPI指標的達成、流程績效KPI指標的統(tǒng)計分析改進。

  4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。

  5、客戶滿意度調(diào)查。

  6、質(zhì)量管理的教育訓練。

  7、公司質(zhì)量活動的組織實施。

  8、上級主管交辦的其他事項。

質(zhì)量專員工作職責3

  1.研發(fā)質(zhì)量體系建立、實施、監(jiān)控和改進

  2.研發(fā)質(zhì)量目標和研發(fā)方案報告的審核,以及變更控制管理、過程跟蹤、風險控制管理和定期體系內(nèi)審工作

  3.負責與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準;跟蹤和收集數(shù)據(jù),保證數(shù)據(jù)完整性,符合注冊檢查及GMP審計的要求。

  4.研發(fā)用物料管理的批準,包括供應(yīng)商資質(zhì)確認、審計,物料的放行等;

  5.工藝技術(shù)標準和質(zhì)量標準建立

  6.工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔

  7.研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理

  8、負責GMP相關(guān)的實驗室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;

  9.協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通

質(zhì)量專員工作職責4

  1、負責組織各部門建設(shè)和維護實驗室的質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。

  2、參與實驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。

  3、負責接待各類相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督及檢查。

  4、負責跟進并推動解決客戶投訴問題。

  5、負責協(xié)調(diào)各部門流程,達成一致并形成標準。

  6、負責日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析,使用質(zhì)量工具進行分析提出改善建議。

質(zhì)量專員工作職責5

  1、參與實驗室質(zhì)量管理標準體系及流程,并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;

  2、對實驗室運行過程中進行監(jiān)督及效果評估,并及時跟進整改情況;

  3、負責各類文件的歸口管理,實施標準化作業(yè),定期組織進行歸檔和清理;

  4、參與外審的.準備和現(xiàn)場工作;

  5、公司實驗室管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理;

  6、完成上級領(lǐng)導安排的其他工作;

質(zhì)量專員工作職責6

  1、遵守生產(chǎn)中各項規(guī)章制度和技術(shù)法規(guī),按照有關(guān)的質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程及時準確地完成檢驗任務(wù),保證安全生產(chǎn);

  2、負責物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗工作,在檢驗過程中,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異常現(xiàn)象,應(yīng)及時匯報,并協(xié)同查找原因,妥善處理;

  3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護、校正等工作;

  4、及時、準確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單,化驗的結(jié)果出來后要認真填寫化驗單,做到數(shù)字精確,資料齊全,并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導簽字;

  5、化驗儀器用完后有及時清洗,化驗室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。

質(zhì)量專員工作職責7

  1.按照當前NMPA,F(xiàn)DA和GLP要求對專題進行監(jiān)督、檢查;

  2.審查實驗計劃書是否符合SOPs及法規(guī)的要求;

  3.審核實驗記錄及最終實驗報告是否符合SOPs及法規(guī)的要求;

  4.撰寫檢查及審核報告,并向?qū)n}負責人和機構(gòu)負責人匯報可能危害專題完整性和有效性的重要問題;

  5.進行實驗室檢查,撰寫檢查報告,并將所發(fā)現(xiàn)問題及時匯報上級;

  6.建立維護員工培訓體系;

  7.建立維護實驗室SOPs及其他受控文件體系。

質(zhì)量專員工作職責8

  1、協(xié)助質(zhì)量主管進行質(zhì)量體系的實施;

  2、協(xié)助制定、檢查內(nèi)部程序;

  3、監(jiān)控各部門的檢定、校準確認準活動;

  4、協(xié)助進行日常質(zhì)量監(jiān)督,并建議糾正、預(yù)防措施;

  5、協(xié)助組織能力驗證、比對試驗計劃;

  6、進行標準查新工作。

質(zhì)量專員工作職責9

  1.負責根據(jù)質(zhì)量控制計劃,按計劃進行公司日常質(zhì)量巡視工作;

  2.協(xié)助技術(shù)部確認樣品制作的正確性及完成樣品或量產(chǎn)過程客戶需要的資料;

  3.過程質(zhì)量監(jiān)控,客戶反饋質(zhì)量問題跟蹤及處理;

  4.拜訪和接待客戶,落實客戶要求;

  5.協(xié)助維護體系審核,過程審核,供應(yīng)商審核等;

  6.處理上級安排的其他事物;

質(zhì)量專員工作職責10

  1、制定/協(xié)助制定各品種基地的中藥材種植技術(shù)規(guī)程、種子種苗標準,種植過程中標準操作規(guī)程(采收等),產(chǎn)地初加工過程中標準操作規(guī)程。

  2、進行各基地的質(zhì)量巡查和抽查,并完成相關(guān)報告。

  3、開展各基地相關(guān)人員的種植、初加工等環(huán)節(jié)的質(zhì)量培訓。

  4、協(xié)助跟蹤藥材檢測及環(huán)境檢測(土、水、氣)事宜。

質(zhì)量專員工作職責11

  1、負責知名電商平臺的商家資質(zhì)文件審核,通過系統(tǒng)進行資質(zhì)審核;

  2、通過電話、郵件、網(wǎng)絡(luò)等正規(guī)渠道進行信息核實確認;

  3、通過電話方式準確指導商家進行資質(zhì)修改以達到平臺要求;

  4、對審核員初審信息進行復檢,對于不符合標準的初審進行問題糾正和工作指導。

質(zhì)量專員工作職責12

  1、ISO9001質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的起草和修訂;

  2、冷鏈設(shè)施設(shè)備的相關(guān)驗證工作;制定、審核完成保溫箱、冷藏車、冷庫、溫度監(jiān)控系統(tǒng)等各種驗證方案和驗證報告并對所有報告進行歸檔。

  3、物流體系相關(guān)質(zhì)量管理及應(yīng)急處理;對異常情況的調(diào)查及協(xié)助異常情況處理。

  4、大客戶審計接待;完成客戶其他要求的驗證并出具報告。

  5、溫度儀相關(guān)校驗和管理,以及領(lǐng)導交代的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責13

  協(xié)助質(zhì)量負責人維護及持續(xù)有效運行實驗室管理體系;

  協(xié)助質(zhì)量負責人進行資質(zhì)維護、擴項(申報、評審、整改)等日常質(zhì)量管理工作;

  協(xié)助質(zhì)量負責人做好內(nèi)審、管理評審、質(zhì)量事故的調(diào)查等工作;

  人員檔案及受控文件管理;

  能力驗證:根據(jù)內(nèi)外部通知,開展實驗室比對及能力驗證組織工作,跟蹤各項質(zhì)量活動計劃的落實;

  危險化學品及易制爆化學品管理;

  核查、協(xié)助檢測報告的蓋章、存檔及發(fā)放等。

質(zhì)量專員工作職責14

  -審核面料大貨樣的色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂,保證符合公司產(chǎn)品標準;

  -收集整理測試樣,及時記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數(shù)據(jù),保證其規(guī)范性和準確性;

  -協(xié)調(diào)各部門處理品質(zhì)異常問題,組織各相關(guān)人員針對不良項目進行原因分析,重點改善并制定有效改善及跟進改善結(jié)果;

  -跟蹤面料的質(zhì)量和進度,不合格產(chǎn)品退供處理,確保符合訂單的生產(chǎn)要求;

質(zhì)量專員工作職責15

  1、負責處理質(zhì)量符合性事宜,如偏差、變更、CAPA等,維護實驗室質(zhì)量體系;

  2、監(jiān)督實驗室GMP運行狀況;

  3、協(xié)助實驗室調(diào)查事宜;

  4、協(xié)助QA團隊實施e—QMS;

  5、協(xié)助QA團隊審核報告、發(fā)放報告。

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