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藥店員工崗位職責參考

時間:2021-07-26 13:06:48 工作職責 我要投稿

藥店員工崗位職責參考

  篇一:藥店員工崗位職責

藥店員工崗位職責參考

  1、目的:規(guī)范企業(yè)負責人的經(jīng)營行為,保證企業(yè)質量體系的建立和完善,確保所經(jīng)營的藥品的質量符合法定的標準。

  2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》。

  3、適用范圍:適用于企業(yè)負責人。

  4、責任:企業(yè)負責人對本職責的實施負責。

  5、工作內容:

  5.1 組織本企業(yè)的員工認真學習和貫徹執(zhí)行國家有關法律、法規(guī),在“質量第一”的思想指導下進行經(jīng)營管理,確保企業(yè)所有的藥品經(jīng)營活動符合國家法律、法規(guī)的要求;

  5.2 合理設置并領導質量管理人員,支持并保證其獨立、客觀地行使職權,在經(jīng)營與獎懲中落實質量否決權;

  5.3 積極支持質量管理人員工作,經(jīng)常指導和監(jiān)督員工,嚴格按GSP要求來規(guī)范藥品經(jīng)營行為,嚴格企業(yè)各項質量管理制度、崗位職責、工作程序規(guī)范、記錄表格的執(zhí)行和落實。

  5.4 定期對企業(yè)的質量工作進行檢查和總結,聽取質量管理人員對企業(yè)質量管理的情況匯報,對存在問題采取有效措施改進;

  5.5 指導質量管理人員,營業(yè)員及其他各崗位人員。依據(jù)各崗位

  人員的報告和管理記錄,確認是否正確進行了相應的管理;

  5.6 組織有關人員定期對藥品進行檢查,做到帳、貨、物相符,質量完好,防止藥品的過期失效和變質,以及差錯事故的發(fā)生;

  5.7 創(chuàng)造必要的物質、技術條件,使經(jīng)營環(huán)境、儲存條件達到藥品的質量要求。

  5.8 做好人員工作職責及班次的組織安排;

  5.9 人員關系的維護和協(xié)調;增進團結,提高企業(yè)員工的凝聚力。

  5.10 重視顧客意見和投訴處理,主持重大質量事故的處理和重大質量問題的解決和質量工作的改進。

  5.11 努力學習藥品經(jīng)營的有關知識,不斷收集新信息,提高自身及企業(yè)的經(jīng)營管理水平,重視員工素質的訓練與培養(yǎng)。

  5.12 熟悉藥品管理法規(guī)、經(jīng)營業(yè)務和所經(jīng)營藥品的知識

  篇二:藥店員工崗位職責

  1、目的:為規(guī)范企業(yè)的質量管理工作,保證藥品質量。

  2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》。

  3、適用范圍:適用于質量管理人員。

  4、責任:質量管理人員對本職責的'實施負責。

  5、工作內容:

  5.1 貫徹執(zhí)行國家有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行GSP在企業(yè)的施行。

  5.2 負責起草企業(yè)藥品質量管理制度,并指導、督促質量管理制度的執(zhí)行。

  5.3 負責建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案。

  5.4 負責對供貨單位及其銷售人員資格證明以及所采購藥品的合法性審核。

  5.5 負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。

  5.6 協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質量管理知識的繼續(xù)教育或培訓和企業(yè)內部其他的繼續(xù)教育或培訓。

  5.7 負責質量不合格藥品、假劣藥品、藥品不良反應的審核,對不合格藥品提出處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。

  5.8 負責藥品驗收的管理,負責指導和監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)中的質量工作。

  5.9 負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核、控制及質量管理基礎數(shù)據(jù)的維護。

  5.10 負責組織計量器具的校準及檢定工作。

  5.11 指導并監(jiān)督藥學服務工作。

  篇三:藥店員工崗位職責

  1、目的:規(guī)范藥品的購進工作,保證購進藥品的合法性和質量可靠性。

  2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》。

  3、適用范圍:適用于藥品采購人員。

  4、責任:藥品購進人員對本職責的實施負責。

  5、工作內容:

  5.1 擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營和信譽好的企業(yè)購進藥品,不與非法藥品經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務聯(lián)系,保證購進藥品質量保證,價格公平合理。

  5.2 購進前認真核對供應商的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍,所購進的藥品不得超出供應商的經(jīng)營范圍。

  5.3 與供應商簽訂的購貨合同中必須明確質量條款或與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議。

  5.4 購進藥品有合法票據(jù)。

  5.5 嚴格按照規(guī)定進行首營品種、首營企業(yè)的審批,經(jīng)企業(yè)負責人批準后方可簽訂合同進貨。

  5.6 分析銷后和庫存狀況,優(yōu)化藥品結構,為保證滿足市場需求和保證在庫藥品質量打好基礎。

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