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2018執(zhí)業(yè)藥師常識備考題
2017年的執(zhí)業(yè)藥師綜合考試已結(jié)束，考后鞏固知識也是很重要的，現(xiàn)在百分網(wǎng)小編帶來執(zhí)業(yè)藥師常識備考題，希望對您的考試有幫助!
1. 為了保證藥品的質(zhì)量，必須對藥品進行嚴格的檢驗，檢驗工作應(yīng)遵循( B )
(A)藥物分析 (B)國家藥典 (C)物理化學手冊 (D)地方標準
2. 我國解放后第一版藥典出版于( D )
(A)1951年 (B)1950年 (C)1952年 (D)1953年
3. 至今為止，我國共出版了幾版藥典( A )
(A)8版 (B)5版 (C)7版 (D)6版
4. 藥物的鑒別試驗是證明( B )
(A)未知藥物真?zhèn)?(B)已知藥物真?zhèn)?/p>
(C)已知藥物療效 (D)未知藥物純度
5. 西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是( A )
(A)容量法 (B)色譜法 (C)分光光度法 (D)重量分析法
6. 影響藥物有效性檢查項目不包括( D )
(A)結(jié)晶細度及晶型 (B)含量均勻度 (C)稀釋度 (D)酸度
7. 紅外壓片時，鹽酸鹽藥物宜用( C )壓片
(A)KBr (B)KI (C)KCl (D)NaBr
8. 藥物不純，則熔距( A )
(A)增長 (B)縮短 (C)不變 (D)消失
9. 建國以來，我國共出版過( D )個藥典
(A)5 (B)6 (C)7 (D)8 (E)9
10. 除一般規(guī)定外，藥品穩(wěn)定性實驗的影響因素不包括( D )
(A)強光 (B)高溫 (C)高濕度 (D)pH
11. 中國藥典凡列中規(guī)定：檢查項下包括( E )
(A)藥品的臨床有效性 (B)片劑含量均勻性 (C)藥品純度要求
(D)安全性 (E)以上都對
12. 我國藥品質(zhì)量標準的內(nèi)容不包括( E )
(A)名稱 (B)性狀 (C)鑒別 (D)含量測定 (E)制法
13. 中國藥典規(guī)定折光率ntD中t為( B )
(A)10℃ (B)20℃ (C)25℃ (D)0℃ (E)37℃
14. 我國共出版過( C )個藥典
(A)六個1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年
(B)五個1953年，1977年，1985年，1990年，1995年
(C)八個1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年
(D)八個1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年
(E)九個1953年，1958年，1963年，1968年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年
15. 葡萄糖可采用哪些方法測定含量( E )
(A)旋光法 (B)折光法 (C)碘量法
(D)高碘酸鹽法 (E)以上均對
16.HRGC中不分流進樣利用溶劑效應(yīng)，使該法持別適用于( B )
(A)高濃度樣品的分析 (B)痕量分析
(C)對熱不穩(wěn)定樣品的分析 (D)組分濃度相近混合物的分析
17.對中藥制劑分析的項目敘述錯誤的是( B )
(A)合劑、口服液一般檢查項目有相對密度和pH值測定等。
(B)丸劑的一般檢查項目主要有溶散時限和含糖量等。
(C)沖劑的一般檢查項目有粒度、水分、硬度等。
(D)散劑的一般檢查項目有均勻度、水分等。
18.中藥制劑分析的一般程序為( A )
(A)取樣→鑒別→檢查→含量測定→寫出檢驗報告
(B)檢查→取樣→鑒別→含量測定→寫出檢驗報告
(C)鑒別→檢查→取樣→含量測定→寫出檢驗報告
(D)檢查→取樣→含量測定→鑒別→寫出檢驗報告
19.中國藥典(一部)收載的水份測定法有( C )法。
(A)1 (B)2 (C)3 (D)4 (E)5
20.不屬于慶大霉素組分的是( D )。
(A)C1 (B)C1a (C)C2 (D)C2a
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