執(zhí)業(yè)藥師考題精選2016
2016年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間在下半年10月15、16日，為幫助考生更好去復(fù)習(xí)西藥基礎(chǔ)知識，百分網(wǎng)小編為大家分享最新執(zhí)業(yè)藥師考題如下：
最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)符合題意)
1.關(guān)于藥品命名的說法，正確是:
A.藥品不能申請商品名B.藥品通用名可以申請專利和行政保護(hù)C.藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱D.制劑一般采用商品名加劑型名E.藥典中使用的名稱是通用名
[答案] E
2.不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是:
A.藥效學(xué)研究B. -般藥理學(xué)研究C.動物藥動學(xué)研究D.毒理學(xué)研究E.人體安
全性評價(jià)研究
[答案] E
3.屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是:
A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他
定糖漿
[答案] B
4.苯并咪哇的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號:
[答案]D
5.酸類藥物成酚后，其理化性質(zhì)變化是:
A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增
加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)
[答案]D
6.利多卡因在體內(nèi)代謝如下，其發(fā)生的第I相生化轉(zhuǎn)
化反應(yīng)是:
A.o-脫烷基化B.N-脫烷基化 C N--氧化 D. C一環(huán)氧化 E. S-氧化
[答案]B
7.不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是:
A 0-葡萄糖醛苷化 B.c一葡萄糖醛苷化
C. N-葡萄糖醛苷化
D. S-葡萄糖醛苷化E. P-葡萄糖醛苷化
[答案]E
8.有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為:
A. 90%和10% B. 10%和90% C.50%和50% D.33.3%和66. 7% E. 66. 7%和33.3%
[答案}C
9.關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是:
A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝、貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用
[答案}C
10.不屬于低分子溶液劑的是:
A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醋C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.對乙
銑氨基酚口服溶液
[答案}C
11.關(guān)于眼用制劑的說法，錯(cuò)誤的是:
A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲B.混懸型滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍
[答案}D
12.不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是劑型:
A注射劑
B吸入粉霧劑
C植入劑
D沖洗劑
E眼部手術(shù)用軟膏劑
[答案]B
13.屬于控釋制劑的是:
A阿奇霉素分散片
B硫酸沙丁胺醇口崩片
C硫酸特布他林氣霧劑
D復(fù)方丹參滴丸
E硝苯地平滲透泵片
[答案}E
14.關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是:
A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下
B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性
C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性
D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象
E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物
[答案]C
15.關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯(cuò)誤的是:
A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療
B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性
C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用
D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收
E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑
[答案]C
16.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是:
A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液
[答案]D
17.高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是:
A.吸收快B.代謝快C.排泄快D.組織內(nèi)藥物濃度高E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用出現(xiàn)毒性反應(yīng)
[答案]E
18.藥品代謝的主要部位是
A、胃
B、腸
C、脾
D、肝
E、腎
【答案】D
19.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、吠塞米、氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)
度和效能見下圖，對這四種利尿劑的效價(jià)強(qiáng)度和效能
說法正確的是:
A、效能最強(qiáng)的是吠塞米
B、效價(jià)強(qiáng)度最小的是吠塞米
C、效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯噻嗪
D,氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪
E、環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)都相同
【答案】A
20.屬于對因治療的藥物作用方式是:
A.胰島素降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱
C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓
D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作
E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎
[答案]E
21.根據(jù)藥物作用機(jī)制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是:
A.阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣
B.阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛
C.硝笨地平阻斷Ca離子道而降血壓
D.氫氯唾嗓抑制腎小管Na -C1轉(zhuǎn)運(yùn)體產(chǎn)生利尿作用
E.碳酸氫鈉堿化尿液而促進(jìn)弱酸性藥物的排泄
[答案]E
22.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是:
A.鈣離子B.神經(jīng)遞質(zhì)C.環(huán)磷酸腺苷D. 一氧化氮E.生長因子
[答案]D
23.不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價(jià)方法是:
A.生物等效性試驗(yàn)B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測定法
D.平均滯留時(shí)間比較法E.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)
【答案】A
24.屬于肝藥酶抑制劑藥物是:
A.笨巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平
[答案]D
25.由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長青霉素作用的藥是:
A阿米卡星B克拉維酸C頭抱呱酮D丙磺舒E丙戊酸鈉
[答案]D
26.下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是:
A.磺胺甲德哇合用甲氧啶B.華法林合用維生素k
C.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
[答案]B
27.藥物警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測共同關(guān)注:
A.藥品與食物不良相互作用B.藥物誤用
C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應(yīng)
E.藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥
[答案]D
28.藥源性疾病是因藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重才持續(xù)時(shí)間過長引起下列關(guān)于藥源性疾瘧的防治，不恰當(dāng)?shù)氖?
A.依據(jù)病情的藥物適應(yīng)癥，正確選用B.根據(jù)對象個(gè)體差異，建立合理給藥方案
C.監(jiān)督患者用藥行為，及時(shí)調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)
D. 慎重使用新藥，實(shí)體個(gè)體化給藥E.盡量聯(lián)合用藥
[答案]E
29.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新的醫(yī)學(xué)研窮領(lǐng)域，主要任務(wù)不包括:
A.新藥臨床實(shí)驗(yàn)前藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)
C.上市后藥品有效性再評價(jià)D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測
E.國家基本藥物的
[答案]E
30.下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是:
A.美沙酮替代治療B.可樂啶治療C.東莨菪堿綜合治療
D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)
[答案]D
31某藥抗一級速率過程消除，消除速度常數(shù)k=0. 095h-1，則該藥半衰期為:
A 8. 0h B '7. 3h C 5. 5h D 4. 0h E 3. 7h
[答案]B
32.靜脈注射某藥，X0=60mg 若初始血濃度為15 ug/ml，其表觀分布容積V為:
其表觀分布溶劑V為:
A20L B 4mL C 30L D 4L E 15L
[答案]D
33.A, B兩種藥物制劑的藥物劑量一效應(yīng)關(guān)系曲線比
較見下圖，對A藥和B藥的安全性分析，正確的是:
E
A, A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B, A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C, A藥的治療指數(shù)大于B藥，A藥的安全范圍小于B藥
D, A藥的治療指數(shù)大于B藥，A藥的安全范圍等于B藥
E, A藥的治療指數(shù)等于B藥，A藥的安全范圍大于B藥
34.對《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的: E
A、如果注射劑規(guī)格為“1m1: l 0mg"，是指每支裝藥量
為lml，含有主藥l 0mg
B、如果片劑規(guī)格為“O.lg'，指的是每片中含有主藥
O.lg
C,貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵
土及異物進(jìn)入
D,貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝
E、貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超
過10C
35.臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是:A
A全血
B血漿
C,唾液
D尿液
E,糞便
36.關(guān)于對乙酞氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是:A
A、對乙酞氨基酚分子中含有酞胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)
B、對乙酞氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酞亞胺酮，引起腎毒性和肝毒性
C、大劑量服用對乙酞氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或或乙酞半胱氨酸解毒
D、對乙酞氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄
E、可與阿司匹林合成前藥
配伍選擇題
【41-42】
A.淄體 B吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán) D鳥嘌呤環(huán)
E. 喹啉酮環(huán)
41 阿昔洛韋 ) 母核結(jié)構(gòu)是
42 醋酸氫化可得松 的母核結(jié)構(gòu)
[答案]DA
【43-45】
A.藥理學(xué)的配伍變化 B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化 D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化
43.將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出:D
44.多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色:E
45.異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于什么變化:A
[
46-47]
A、滲透效率
B、溶解速率
C、胃排空速度
D、解離度
E、酸堿度
生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類
46.阿替洛爾屬于第III類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于:A
47.卡馬西平屬于第II類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于:B
[ 48-50]
A、共價(jià)健
B、氫鍵
C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用
D、范德華引力
E、疏水性相互作用
48.乙酞膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是:C
49.烷化劑環(huán)磷酞胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是:A
50.碳酸與碳酸醉酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是:B
[51一52]
A、氣霧劑
B、醑劑
C、泡騰片
D、口腔貼片
E、栓劑
51.主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是:A
52.主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是:C
[53-54]
A、丙二醇
B、醋酸纖維素酞酸酉旨
C、醋酸纖維素
D、蔗糖
E、乙基纖維素
片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等
53.常用的致孔劑是:D
54.常用的增塑劑是:A
[55-57]
A、潛溶劑
B、增溶劑
C、絮凝劑
D、消泡劑
E、助溶劑
55.制備淄體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為:B
56.苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入苯甲酸鈉是作為:E
57.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為:A
[58-60]
A、載藥量
B、滲漏率
C,磷脂氧化脂數(shù)
D、釋放度
E、包封率
58.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量項(xiàng)目是:A
59.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是:C
60.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是:B
[61-63]
A、防腐劑
B、嬌味劑
C、乳化劑
D、抗氧劑
E、助懸劑
62.制備維生素C注射時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為:D
63.制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的竣甲基纖維素鈉是作為:E
[ 64-65]
A、可逆性
B、飽和性
C、特異性
D、靈敏性
E、多樣性
64.受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的:C
65.受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的:B
【66-68】
A、主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B、簡單擴(kuò)散
C、易化擴(kuò)散
D、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
E、濾過
66.藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是:A
67.在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是:C
68.藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動方式是:B
[ 69-70]
A、皮內(nèi)注射
B、皮下注射
C、肌內(nèi)注射
D、靜脈注射
E靜脈滴注
69青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是:A
70.短效胰島素的常用給藥途徑是:B
[71-73]
A、長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降
B、長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增加
C、長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加
D、受體對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感
E、受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變
71.受體脫敏表現(xiàn)為:A
72.受體增敏表現(xiàn)為:C
73.同源脫敏表現(xiàn)為:E
[74-75]
A直腸給藥
B舌下給藥
C呼吸道給藥
D經(jīng)皮給藥
E口服給藥
74.可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是:A
75.氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是:C
[76-77]
A、藥物因素
B、精神因素
C、疾病因素
D、遺傳因素
E、時(shí)辰因素
影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)
76. CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉哩不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆? D
77.腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于: C
[78-80 ]
A、降壓作用增強(qiáng)
B、巨幼紅細(xì)胞癥
C、抗凝作用下降
D、高鉀血癥
E、腎毒性增強(qiáng)
78.氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致:A
79.甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡挫，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致:B
80.慶大霉素合用吠曝米，產(chǎn)生的相護(hù)作用可能導(dǎo)致:E
[81-82]
A、精神依賴
B、藥物耐受性
C、交叉依賴性
D、身體依賴
E、藥物強(qiáng)化作用
81.濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài):A
82.濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng):D
[ 83-85]
A、過敏反應(yīng)
B、首劑效應(yīng)
C、副作用
D、后遺效應(yīng)
E、特異質(zhì)反應(yīng)
83.患者在初次服用呱唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該反應(yīng)是:B
84.服用地西拌催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是:D
85.服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是:C
[86-88]
86.單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時(shí)間的計(jì)算公式是:D
87.單模靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是:B
88.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是:A
[89-90]
A. BP
B, USP
C, Ch.P
D, EP
E, LF
89.美國藥典的縮寫是:B
90.歐洲藥典的縮寫是:D
[ 91-93]
A、氟西汀
B、艾司佐匹克隆
C、艾司陛侖
D、齊拉西酮
E、美沙酮
91.口服吸收好，生物利用度高，屬于5-經(jīng)色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是:A
92.因左旋體引起不良反應(yīng)，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是:B
93.可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是:E
[ 94-95]
A、氨曲南
B、克拉維酸
C、呱拉西林
D、亞胺培南
E、他挫巴坦
94.屬于青霉烷颯類抗生素的是: E
95.屬于碳青霉烯類抗生素的是: D
[ 96-98 ]
A、完全激動藥
B、競爭性拮抗藥
C、部分激動藥
D、非競爭性拮抗藥
E、負(fù)性激動藥
96.與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物是:A
97.與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a <1)的藥物是:C
98.與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性(a -p)與激動藥合用，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時(shí)，激動藥的量一效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是:B
99.為D一苯丙氨酸衍生物，被稱為‘餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是:B
100.含雙呱類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是:E
三、綜合分析選擇題
[101一103]
注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表觀分布容積V=0.5L/kg
101.體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛四林/舒巴坦口J一達(dá)到。.5g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為: B
A, 1.25g(1瓶)
B, 2.5g(2瓶)
C, 3.75g(3瓶)
D, 5.0g(4瓶)
E. 6.25g(5瓶)
102.關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是:C
A、美洛西林為“白殺性’，β一內(nèi)酞胺酶抑制劑
B、舒巴坦是氨節(jié)西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)
C、舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對一β內(nèi)酞胺酶穩(wěn)定性
D、美洛西林具有甲氨肪基，對β一內(nèi)酞胺酶具有高穩(wěn)定作用
E、舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素
103.注射用美洛西林鈉/舒巴坦的質(zhì)量要求不包括:D
A、無異物
B、無菌
C、無熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素
D、粉未細(xì)度與結(jié)晶度適宜
E、等滲或略偏高滲
[104-106]
洛美沙星結(jié)構(gòu)如下
對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40 ug/ml和36 ug}h/ml
104.基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是:D
A、相對生物利用度為55%
B、絕對生物利用度為55%
C、相對生物利用度為90%
D、絕對生物利用度為90%
E、絕對生物利用度為50%
105.根據(jù)哇諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系。洛美沙星關(guān)健藥效基團(tuán)是:B
A, 1一乙基，3-羧基
B, 3-羧基，4-羰基
C, 3-羧基，6-氟
D, 6-氟，7一甲基哌嗪
E, 6.8一二氟代
106.洛美沙星是哇諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星:C
A、與靶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱
B、藥物光毒性減少
C、口服利用度增加
D,消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給藥
E、水溶性增加，更易制成注射液
107.本類藥物的兩個(gè)竣酸醋結(jié)構(gòu)不同時(shí)�？僧a(chǎn)生手性異構(gòu)體且手性異構(gòu)體的活性也有差異，其手性中心的碳原子編號是:C
A. 2
B .3
C .4
D. 5
E. 6
108.本類藥物通常以消旋體上市，但有藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是:D
A、尼群地平
B、硝苯地平
C、非洛地平
D、氨氯地平
E、尼莫地平
109.西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平代謝速度:B
A、代謝速度不變 B、代謝速度減慢
C、代謝速度加快 D、代謝速度先加快后減慢E、代謝速度先減慢后加快
110.控釋片要求緩慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)以零級或接近零級速度釋放，下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片一釋放的是:E
111.提高藥物穩(wěn)定性的方法有ABCDE
A、對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑
B、為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物
C、對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑
D、對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物
E、對生物制品，制成凍干粉制劑
112.屬于第II相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有:ABCDE
A、對乙酞氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B、沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C、白消安和谷胱甘膚的結(jié)合反應(yīng)
D、對氨基水楊酸的乙�；Y(jié)合反應(yīng)
E、腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)
113.按分?jǐn)?shù)系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的有:BCE
A、低分子溶液
B、混懸劑
C、乳劑
D、高分子溶液
E、溶膠劑
114.某藥物首過效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有:BDE
A、腸溶片
B、舌下片
C、泡騰片
D、經(jīng)皮制劑
E、注射劑
115.多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有:ABCE
A、 G蛋白偶聯(lián)受體
B、配體門控離子通道受體
C、酶活性受體
D、電壓依賴性鈣離子通道
E、細(xì)胞核激素受體
116.藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有:ABDE
A、溶出速度
B、脂溶性
C、胃排空速率
D、在胃腸道中的穩(wěn)定性
E、解離度
117.引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是:ABCDE
A地高辛
B胺碘酮
C新斯的明
D奎尼丁
E利多卡因
118.三種藥物的血藥濃度時(shí)間曲線如下圖，對ABC三種藥物的臨床應(yīng)用和生物利用度分析，正確的是:BCDE
A、制劑A的吸收速度最慢
B、制劑A的達(dá)峰時(shí)間最短
C、制劑A可能引起中毒
D、制劑C可能無治療作用
E、制劑B為較理想的藥品
119.以下為左氧氟沙星的部分報(bào)告書檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)結(jié)果液相色譜紫外光譜應(yīng)在226.294nm波長處有最大吸收，在226.294nm波長處有最大吸收在263nm波長處有最小吸收在263nm波長處有最小吸收
雜質(zhì)A <0.3% 0.3%
其它單雜<0.3% 0.2%
其它總雜<0.7% 0.8%
含量測定標(biāo)示量為90.0-110.0% 110.1%
以下合格的項(xiàng)目有:ABC
A、紫外光譜
B、雜質(zhì)A
C、其它單雜
D、其它總雜
E、含量側(cè)定
120.屬于非核苷的抗病毒藥 BD
西藥二
一、最佳選擇題(共40分，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意)
1.老年人對笨二氮䓬類藥較為敏感，用藥后可致平衡功能失調(diào)，覺醒后可發(fā)生步履蹣跚、思維遲緩等癥狀，在臨床上被稱為C
A.震顫麻痹綜合征B.老年期癡呆C.“宿醉”現(xiàn)象
D.戒斷綜合征E.錐體外系反應(yīng)
2.下列藥品中，屬于酰胺類的腦功能改善及抗記憶障礙藥是A
A.吡拉西坦B.胞磷膽堿C.利斯的明
D.多奈哌齊E.石杉堿甲
3.李女士來到藥房咨詢，主訴最近服用下列藥品后體重有所增加，請藥師確認(rèn)可能增加體重的藥品是C
A.二甲雙胍B.辛伐他汀C.米氮平
D.阿司匹林E.硝酸甘油
4.可以降低血尿酸水平，但升高尿酸水平而易導(dǎo)致腎結(jié)石的抗痛風(fēng)藥是C
A.秋水仙堿B.別嘌醇C.丙磺舒
D.呋塞米E.布洛芬
5.在痛風(fēng)發(fā)作的急性期，應(yīng)當(dāng)首選的抗痛風(fēng)藥是A
A.秋水仙堿B.二氯尼柳C.苯溴馬隆
D.別嘌醇E.阿司匹林
6.患者，女，45歲。因強(qiáng)直性脊柱炎住院，同時(shí)伴有胃潰瘍、高血壓及糖尿病，藥師審核醫(yī)囑，發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)禁用的藥品是B
A.硝苯地平B.雙氯芬酸C.雷尼替丁
D.格列齊特E.二甲雙胍
7.哮喘急性發(fā)作應(yīng)用平喘藥，最適宜的給藥途徑是A
A.吸入給藥B.口服給藥C.靜脈滴注
D.肌肉注射E.透皮給藥
8.瑞伴有大量痰液并阻塞呼吸道的病毒性感冒患者，在服用鎮(zhèn)咳藥的同時(shí)，應(yīng)及時(shí)聯(lián)合應(yīng)用的藥品是是B
A.左氧氟沙星B.羧甲司坦C.潑尼松龍
D.多索茶堿E.右美沙芬
9.需要嚼碎服用的藥品是C
A.泮托拉唑腸溶片B.胰酶腸溶片C.乳酸菌素片
D.膠體果膠鉍膠囊E.法莫替丁片
10.長期和較大劑量服用質(zhì)子泵抑制劑后潛在風(fēng)險(xiǎn)是D
A.動脈粥樣硬化B.應(yīng)激性大出血C.血小板減少癥
D.骨質(zhì)疏松性骨折E.胃食管反流病
11.不易導(dǎo)致便秘或腹瀉不良反應(yīng)的抗酸藥是D
A.氫氧化鋁B.三硅酸鎂C.碳酸鈣
D.鋁碳酸鎂E.硫糖鋁
12. 妊娠期高血壓婦女宜選用的藥品是E
A.福辛普利B.利血平C.厄貝沙坦
D.阿里克倫E.甲基多巴
13.具有肺毒性和光敏反應(yīng)的抗心律失常藥是E
A.普羅帕酮B.美西律C.地爾硫草
D.維拉帕米E.胺碘酮
14.用于低分子肝素過量時(shí)解救的藥品是D
A.氨甲環(huán)酸B.酚磺乙胺C.維生素K1
D.魚精蛋白E.血凝酶
15.給藥后易產(chǎn)生抗體，5天至1年重復(fù)給藥療效可能下降，1年內(nèi)不宜再次使用的溶栓藥是D
A.阿普普酶B.瑞普普酶C.尿激酶
D.鏈激酶E.降纖酶
16.服用華法林初七，應(yīng)當(dāng)每日監(jiān)測凝血指標(biāo)，將國際標(biāo)準(zhǔn)化壁紙(INR)目標(biāo)值控制在A
A.2.0～3.0B.3.0～4.0C.4.0～5.0
D.5.0～6.0E.7.0～8.0
17.屬于凝血因子Xa直接抑制劑的抗凝藥是D
A.依諾肝素B.肝素C.華法林
D.利伐沙班E.達(dá)比加群酯
18.長期使用可使血鉀水平升高的藥品是A
A.氨苯蝶啶B.呋塞米C.吲達(dá)帕胺
D.乙酰唑胺E.氫氯噻嗪
19.屬于糖皮質(zhì)激素禁忌癥的是A
A.嚴(yán)重高血壓B.過敏性皮炎C.再生障礙性貧血
D.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎E.血管神經(jīng)性水腫
20.服用時(shí)必須保持坐位或立位空腹、服后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食和臥床的藥品是D
A.依降鈣素B.依普黃酮C.雷洛昔芬
D.阿倫磷酸鈉E.阿法骨化醇
21.維持心肌和神經(jīng)肌肉的正常應(yīng)激性，須靜脈滴注給藥的電解質(zhì)是D
A.氯化鈣B.氯化鈉C.硫酸鎂
D.氯化鉀E.氯化銨
22.二磷酸果糖注射液禁用的人群是D
A.高鎂血癥者B.高鉀血癥者C.高尿酸血癥者
D.高磷血癥者E.高鈣血癥者
23.可導(dǎo)致跟腱炎或跟腱斷裂不良反應(yīng)的藥品是E
A.克林霉素B.美羅培南C.阿米卡星
D.頭孢哌酮E.環(huán)丙沙星
24.靜脈滴注速度過快可能發(fā)生“紅人綜合征”的藥品是C
A.夫西地酸B.磷霉素C.萬古霉素
D.莫西沙星E. 氯霉素
25.長期大量應(yīng)用頭孢菌素類抗菌藥物的患者，須注意適當(dāng)補(bǔ)充B
A.維生素A和維生素DB.維生素B和維生素K
C.維生素C和煙酸D.維生素E和葉酸
E.維生素B12和葉酸
26.不屬于抗乙型肝炎病毒的藥品是C
A.拉米夫定B.恩替卡韋C.泛昔洛韋
D.干擾素E.阿德福韋酯
27.屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的抗流感病毒藥是E
A.拉米夫定B.更昔洛書C.利巴韋林
D.阿德福韋酯E.奧司他韋
28.我國研制的沒有“金雞納”反應(yīng)的抗癌藥是B
A.奎寧B.青蒿素C.氯喹
D.伯氯喹E.乙胺嘧啶
29.通過改變蟲體肌細(xì)胞膜的離子通透性發(fā)揮驅(qū)蟲作用，適用于兒童，常見制劑為寶塔糖的藥品是C
A.青蒿素B.氯喹C.哌嗪
D.噻嘧啶E.吡喹酮
30.應(yīng)用曲妥珠單抗治療乳腺癌前對患者必須進(jìn)行基因篩查，篩查的項(xiàng)目是D
A.表皮生長因子受體B.血管內(nèi)皮生長因子
C.B淋巴細(xì)胞表面的CD20抗原
D.人表皮生長因子受體-2
E.雌激素受體
31.為預(yù)防甲氨蝶呤所致的腎毒性，在化療期間，除大量水化和利尿外，還應(yīng)同時(shí)給予的尿路保護(hù)劑是C
A.呋塞米B.氯噻酮C.美司鈉
D.坦洛新E.亞葉酸鈣
32.具有心臟毒性的抗腫瘤藥是A
A.柔紅霉素B.長春新堿C.紫杉醇
D.博來霉素E.環(huán)磷酰胺
33.干擾腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過程和阻止RNA合成的抗腫瘤藥是A
A.多柔比星B.氟尿嘧啶C.伊立替康
D.多西他賽E.門冬酰胺酶
34.治療單純皰疹性角膜炎不宜選用的藥品是D
A.利巴韋林滴眼液B.更昔洛韋滴眼液C.碘苷滴眼液
D.四環(huán)素可的松眼膏E.阿昔洛韋滴眼液
35.運(yùn)動員慎用的外用藥是A
A.1%麻黃堿滴鼻液B.3%過氧化氫滴耳液
C.2%芬甘油滴耳液D.0.1%阿昔洛韋滴眼液
E.0.1%利福平滴眼液
36.對消毒防腐藥苯酚耐藥的病原微生物是E
A.球菌B.雙球菌C.桿菌
D.真菌E.病毒
37.屬于超強(qiáng)效的外用糖皮質(zhì)激素是C
A.氫化可的松B.地塞米松C.鹵米松
D.曲安奈德E.氟輕松
38.大劑量使用，透皮吸收后對神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生毒性，有誘發(fā)癲癇危險(xiǎn)的藥品是E
A.維A酸軟膏B.克羅米通乳膏C.硫黃軟膏
D.酮康唑乳腺膏E.林旦乳膏
39.可抑制鯊烯環(huán)氧酶的活性，屬于丙烯胺類抗皮膚真菌藥的是C
A.制霉菌素B.聯(lián)苯咔唑C.特比萘芬
D.阿莫羅蘇E.環(huán)吡酮胺
40.可用于重度痤瘡(尤其是結(jié)節(jié)囊腫型痤瘡)的藥品是D
A.過氧苯甲酰B.克林霉素C.阿達(dá)帕林
D.異維A酸E.克羅米通
【執(zhí)業(yè)藥師考題】相關(guān)文章：
2016執(zhí)業(yè)藥師重點(diǎn)沖刺備考題07-23
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥師管理與法規(guī)》備考題06-15
2016執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》精選備考題05-01
2016年執(zhí)業(yè)藥師知識強(qiáng)化備考題07-27
2016年執(zhí)業(yè)藥師考試沖刺備考題03-10
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試應(yīng)試考題02-13