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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《臨床藥理學(xué)》知識(shí)鞏固題
執(zhí)業(yè)藥師其知識(shí)點(diǎn)繁多冗雜，想鞏固好知識(shí)點(diǎn)并不容易，現(xiàn)在百分網(wǎng)小編分享一套2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《臨床藥理學(xué)》知識(shí)鞏固題給大家，希望對(duì)您有幫助!
1. 治療作用初步評(píng)價(jià)階段為( )
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
2. 臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循Fisher提出的三項(xiàng)基本原則不包括( )
A.隨機(jī) B.對(duì)照 C.盲法 D.重復(fù)
3. 藥物的消除速率在任何時(shí)間都恒定，與藥物濃度無關(guān)，稱為( )
A.一級(jí)速率過程 B.二級(jí)速率過程
C.零級(jí)速率過程 D.米-曼氏速率過程
4. 評(píng)價(jià)生物利用度的指標(biāo)不包括( )
A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax
5. 從嚴(yán)格意義上講，與藥物的藥理作用強(qiáng)度密切相關(guān)的是( )
A.藥物的總劑量 B.游離型藥物濃度
C.結(jié)合型藥物濃度 D.血藥濃度
6. 最低有效濃度與最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為( )
A.有效血藥濃度范圍 B.治療指數(shù) C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D.目標(biāo)濃度
7. 按藥物對(duì)胎兒危害的分類標(biāo)準(zhǔn)，將藥物分為( )
A. A、B、C、D、E五類 B. A、B、C、D、W五類
C. A、B、C、D、X五類 D. A、B、C、D、Y五類
8. 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起( )日內(nèi)報(bào)告。
A.及時(shí) B.5 C.15 D.30
9. 在表示藥物作用強(qiáng)度的公式：E=k×F(a，C，S)中表示內(nèi)在活性的是( )
A. k B. a C.C D. S
10. 下列哪一種病不屬于特殊遺傳藥理學(xué)性疾病( )
A.惡性高熱 B.胰島素耐受 C.生長素耐受 D. 加壓素耐受
11. 老年人的代謝和排泄的特點(diǎn)( )
A.代謝和排泄都加快 B.代謝和排泄都減慢
C. 代謝加快，排泄減慢 D. 代謝減慢，排泄加快
12. 右圖中“A”表示的意義為( )
A.起效時(shí)間 B. 療效持續(xù)時(shí)間
C.作用殘留時(shí)間 D. 最大效應(yīng)時(shí)間
13. 右圖中“B”表示的意義為( )
A.起效時(shí)間 B. 療效持續(xù)時(shí)間
C.作用殘留時(shí)間 D. 最大效應(yīng)時(shí)間
14. 右圖中“C”表示的意義為( )
A.起效時(shí)間 B. 療效持續(xù)時(shí)間
C.作用殘留時(shí)間 D. 最大效應(yīng)時(shí)間
15. 應(yīng)用競爭性拮抗藥后，受體激動(dòng)藥的量效曲線變化表現(xiàn)為:( )
A. Emax不變，曲線右移 B. Emax下降，曲線下移
C. Emax不變，曲線左移 D. Emax下降，曲線上移
16. 針對(duì)健康志愿者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)為( )
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C. Ⅲ期臨床試驗(yàn) D. Ⅳ期臨床試驗(yàn)
17. 耐受性試驗(yàn)屬于( )
A.I期臨床試驗(yàn) B.II期臨床試驗(yàn) C.III期臨床試驗(yàn) D.IV期臨床試驗(yàn)
18. 部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)為 ( )
A.與受體親和力高而無內(nèi)在活性
B.與受體親和力高有內(nèi)在活性
C.具有一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)
D.具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng)，高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)劑的作用
19. 下列哪種說法正確的是( )
A.Ⅰ臨床試驗(yàn)為隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)研究人體耐受情況及最適給藥劑量、間隔及途徑
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評(píng)價(jià)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)的病例數(shù)不少于200例
20. 下列關(guān)于藥物相互作用描述不正確的是( )
A.藥物相互作用可以導(dǎo)致有益的治療作用
B.藥物相互作用只會(huì)導(dǎo)致有害的不良反應(yīng)
C.藥物相互作用可以發(fā)生在藥動(dòng)學(xué)環(huán)節(jié)
D.藥物相互作用可以發(fā)生在藥效學(xué)環(huán)節(jié)
21. 四環(huán)素類藥物與鈣、鎂、鋁、鉍等無機(jī)鹽類抗酸藥合用會(huì)降低四環(huán)素類藥物的抗菌效果，是由于( )
A.在吸收方面的相互作用
B.在分布方面的相互作用
C.在代謝方面的相互作用
D.在排泄方面的相互作用
22. 臨床意義最為重要的藥動(dòng)學(xué)相互作用為( )
A.影響藥物吸收的相互作用
B.影響藥物分布的相互作用
C.影響藥物代謝的相互作用
D.影響藥物排泄的相互作用
23. 排鉀利尿劑與抗心律不齊藥合用引起的藥效改變是( )
A.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同作用
B.作用于不同的作用點(diǎn)或受體時(shí)的協(xié)同作用
C.改變電解質(zhì)平衡產(chǎn)生的作用
D.競爭性拮抗作用
24. 我國《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義為( )
A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在最大劑量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C.合格藥品在最大劑量下出現(xiàn)的非期望反應(yīng)
D.合格藥品在最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
25. 藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是( )
A.處理醫(yī)療事故的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.醫(yī)療訴訟的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
26. 停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)是( )
A.停藥綜合征 B.毒性作用 C.后遺效應(yīng) D.特異質(zhì)反應(yīng)
27. 使用推薦劑量時(shí)出現(xiàn)的過強(qiáng)的藥理作用稱為( )
A.后遺效應(yīng) B.副作用 C.毒性反應(yīng) D.過度作用
28. 在正常劑量內(nèi)伴隨治療作用同時(shí)出現(xiàn)的其它不利的作用稱為( )
A.后遺效應(yīng) B.副作用 C.毒性反應(yīng) D.過度作用
29. 藥品不良反應(yīng)自發(fā)呈報(bào)的最大缺陷是( )
A.監(jiān)測(cè)范圍廣 B.參與人員多 C.漏報(bào) D.不能發(fā)現(xiàn)罕見ADR
參考答案
1.B2.D3.C4.B5.B6.A7.C8.C9.B10.C
11.B12.A13.B14.C15.A16.A17.A18.D19.C20.B
21.A22.C23.C24.A25.D 26.C27.D28.B29.C
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