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執(zhí)業(yè)藥師《藥師管理法規(guī)》練習試題（答案）
全國執(zhí)業(yè)藥師資格是為了實行對藥學技術(shù)人員的職業(yè)準入控制，科學、公正、客觀地評價和選拔人才，全面提高藥學技術(shù)人員的素質(zhì)，建設(shè)一支既有專業(yè)知識和實際能力，又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍，以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效，國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。本資格在全國范圍內(nèi)有效。以下是百分網(wǎng)小編為大家整理的一些執(zhí)業(yè)藥師的練習題，供大家參考練習希望對大家有所幫助。
第51題《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》規(guī)定向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品連鎖零售企業(yè)進行審批的部門是
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(食品)藥品監(jiān)督管理部門
D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
E.衛(wèi)生部門
正確答案：B,
第52題 根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》 乙藥品零售企業(yè)向消費者出售超過有效期的咳嗽藥，該行為侵犯了消費者的
A.安全保障權(quán)
B.自主選擇權(quán)
C.公平交易權(quán)
D.獲得賠償權(quán)
E.知悉真情權(quán)
正確答案：A,
第53題 根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》應當注明執(zhí)行標準的是
A.注射劑說明書
B.原料藥標簽
C.藥品內(nèi)標簽
D.藥品外標簽
E.藥品小包裝標簽
正確答案：B,
第54題 依據(jù)《麻醉的藥品、第一類精神的藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》， 將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報的部門是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
正確答案：D,
第55題 負責調(diào)整國家基本藥物價格
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國家發(fā)展改革委
C.省級食品藥品監(jiān)管部門
D.省、自治區(qū)、直轄市價格主管部門
E.地方各級食品藥品監(jiān)督管理局
正確答案：B,
第56題 《藥品廣告審查辦法》規(guī)定 對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審査機關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，幾年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當?shù)叵鄳拿襟w發(fā)布更正啟事
B.轍消該藥品廣告批準文號
C.責令停產(chǎn)銷售
D.3年
E.1年
正確答案：E,
第57題 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定
對首營品種應
A.質(zhì)量審核
B.專柜存放
C.定期養(yǎng)護
D.分開設(shè)置E.逐批驗收
正確答案：A,
第58題 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
負責藥品GSP認證
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省、自治區(qū)、 直轄市藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.市級以上藥品監(jiān)督管理部門
正確答案：B,
第59題 依據(jù)《處方管理辦法》，為門(急)診患者開具的
為門(急)診患者開具的第一類精神的藥品注射劑處方，每張?zhí)幏讲坏贸^
A.1次用量B.1日用量
C.3日用量D.5日用量
E.7日用量
正確答案：A,
第60題 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處違法使用藥品
A.貨值金額1~3倍的罰款
B.貨值金額1~5倍的罰款
C.貨值金額2~5倍的罰款
D.貨值金額3~5倍的罰款
E.貨值金額1~10倍的罰款
正確答案：A,
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