執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)試題
無(wú)論是在學(xué)校還是在社會(huì)中，許多人都需要跟練習(xí)題打交道，多做練習(xí)方可真正記牢知識(shí)點(diǎn)，明確知識(shí)點(diǎn)則做練習(xí)效果事半功倍，必須雙管齊下。還在為找參考習(xí)題而苦惱嗎？下面是小編為大家收集的執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)試題，僅供參考，歡迎大家閱讀。
26、分別管理，單獨(dú)建賬的是（E）
A、定點(diǎn)零售藥店是指
B、外配方必須由
C、處方外配是指
D、定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受
E、定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行
27、負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是（ E ）。
A、省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
B、統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)
C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D、統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E、統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
28、申請(qǐng)定點(diǎn)零售藥店應(yīng)提交的資料有（ ABCD ）。
A、藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本
B、藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的職稱(chēng)證明材料
C、藥品經(jīng)營(yíng)品種清單及上一年度收支情況
D、藥品監(jiān)督、價(jià)格部門(mén)監(jiān)督檢查合格的證明材料
E、持有GSP證書(shū)
29、建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的原則是（ ABDE ）
A、基本醫(yī)療保險(xiǎn)的水平要與社會(huì)主義初級(jí)階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應(yīng)
B、城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加，實(shí)行屬地管理
C、基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用由國(guó)家、用人單位和職工三方共同負(fù)擔(dān)
D、基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用由用人單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)
E、基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金實(shí)行社會(huì)統(tǒng)籌和個(gè)人賬戶(hù)相結(jié)合
30、必須參加基本醫(yī)療保險(xiǎn)的單位是城鎮(zhèn)所有用人單位，包括（ ACE ）。
A、城鎮(zhèn)企業(yè)、機(jī)關(guān)單位
B、城鎮(zhèn)個(gè)體經(jīng)濟(jì)組織業(yè)主
C、城鎮(zhèn)事業(yè)單位
D、鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)
E、城鎮(zhèn)社會(huì)團(tuán)體、民辦非企業(yè)單位
【擴(kuò)展】
一、單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品管理法》，以下不屬于假藥的是（ ）。
A. 藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
B. 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
C. 超過(guò)有效期的藥品
D. 變質(zhì)的藥品
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立年度報(bào)告制度，每年向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品生產(chǎn)銷(xiāo)售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況。報(bào)告的期限是（ ）。
A. 每年 1 月 31 日前
B. 每年 3 月 31 日前
C. 每年 6 月 30 日前
D. 每年 12 月 31 日前
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑（ ）。
A. 可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售
B. 經(jīng)批準(zhǔn)可以在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
C. 不得發(fā)布廣告
D. 可以郵購(gòu)
二、多項(xiàng)選擇題
以下屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（ ）。
A. 導(dǎo)致死亡
B. 危及生命
C. 致癌、致畸、致出生缺陷
D. 導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷
E. 導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng)
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守的規(guī)定有（ ）。
A. 建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B. 驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)
C. 采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施
D. 有真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
E. 銷(xiāo)售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地
三、簡(jiǎn)答題
簡(jiǎn)述藥品上市許可持有人的主要職責(zé)。
請(qǐng)說(shuō)出藥品廣告不得含有的內(nèi)容有哪些？
四、案例分析題
案例：某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的一種藥品，在市場(chǎng)上銷(xiāo)售一段時(shí)間后，有部分患者出現(xiàn)了嚴(yán)重的不良反應(yīng)。經(jīng)調(diào)查，該藥品在生產(chǎn)過(guò)程中存在一些質(zhì)量問(wèn)題。
問(wèn)題：
�。�1）該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)承擔(dān)哪些法律責(zé)任？
（2）藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)采取哪些措施？
【執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)試題】相關(guān)文章：
執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)練習(xí)試題10-01
執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專(zhuān)項(xiàng)練習(xí)試題05-17
執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)練習(xí)試題及答案08-30
執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專(zhuān)項(xiàng)練習(xí)試題及答案08-22
執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)試題及答案11-01
2024執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試題10-24
執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)預(yù)習(xí)試題10-24