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化學(xué)

高中化學(xué)必修2第二章知識(shí)點(diǎn)歸納

時(shí)間:2021-06-08 13:59:23 化學(xué) 我要投稿

高中化學(xué)必修2第二章知識(shí)點(diǎn)歸納

  在高中化學(xué)學(xué)習(xí)過(guò)程中,必修二的內(nèi)容很重要,其中第二章的知識(shí)比較復(fù)雜,部分學(xué)生在學(xué)習(xí)這個(gè)知識(shí)點(diǎn)的時(shí)候都感到吃力。下面是百分網(wǎng)小編為大家整理的高中化學(xué)重要的知識(shí)點(diǎn),希望對(duì)大家有用!

高中化學(xué)必修2第二章知識(shí)點(diǎn)歸納

  必修二化學(xué)第二章知識(shí)點(diǎn)

  化學(xué)能與電能

  1、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的方式:

電能

(電力)

火電(火力發(fā)電)

化學(xué)能→熱能→機(jī)械能→電能

缺點(diǎn):環(huán)境污染、低效

原電池

將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能

優(yōu)點(diǎn):清潔、高效

  2、原電池原理

  (1)概念:把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電池。

  (2)原電池的工作原理:通過(guò)氧化還原反應(yīng)(有電子的轉(zhuǎn)移)把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?/p>

  (3)構(gòu)成原電池的條件:

  ①電極為導(dǎo)體且活潑性不同;

 、趦蓚(gè)電極接觸(導(dǎo)線連接或直接接觸);

  ③兩個(gè)相互連接的電極插入電解質(zhì)溶液構(gòu)成閉合回路。

  (4)電極名稱及發(fā)生的反應(yīng):

  負(fù)極:

  較活潑的金屬作負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)

  電極反應(yīng)式:較活潑金屬-ne-=金屬陽(yáng)離子

  負(fù)極現(xiàn)象:負(fù)極溶解,負(fù)極質(zhì)量減少

  正極:

  較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發(fā)生還原反應(yīng)

  電極反應(yīng)式:溶液中陽(yáng)離子+ne-=單質(zhì)

  正極的現(xiàn)象:一般有氣體放出或正極質(zhì)量增加

  (5)原電池正負(fù)極的判斷方法:

 、僖罁(jù)原電池兩極的材料:

  較活潑的金屬作負(fù)極(K、Ca、Na太活潑,不能作電極);

  較不活潑金屬或可導(dǎo)電非金屬(石墨)、氧化物(MnO2)等作正極。

  ②根據(jù)電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負(fù)極;電子則由負(fù)極經(jīng)外電路流向原電池的正極。

  ③根據(jù)內(nèi)電路離子的遷移方向:陽(yáng)離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負(fù)極。

 、芨鶕(jù)原電池中的反應(yīng)類型:

  負(fù)極:失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),現(xiàn)象通常是電極本身消耗,質(zhì)量減小。

  正極:得電子,發(fā)生還原反應(yīng),現(xiàn)象是常伴隨金屬的析出或H2的放出。

  (6)原電池電極反應(yīng)的書寫方法:

  ①原電池反應(yīng)所依托的化學(xué)反應(yīng)原理是氧化還原反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)是氧化反應(yīng),正極反應(yīng)是還原反應(yīng)。因此書寫電極反應(yīng)的方法歸納如下:

  寫出總反應(yīng)方程式;

  把總反應(yīng)根據(jù)電子得失情況,分成氧化反應(yīng)、還原反應(yīng);

  氧化反應(yīng)在負(fù)極發(fā)生,還原反應(yīng)在正極發(fā)生,反應(yīng)物和生成物對(duì)號(hào)入座,注意酸堿介質(zhì)和水等參與反應(yīng)。

 、谠姵氐目偡磻(yīng)式一般把正極和負(fù)極反應(yīng)式相加而得。

  (7)原電池的應(yīng)用:

  ①加快化學(xué)反應(yīng)速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。

 、诒容^金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱。

 、墼O(shè)計(jì)原電池。

 、芙饘俚母g。

  3、化學(xué)電源基本類型:

 、俑呻姵兀夯顫娊饘僮髫(fù)極,被腐蝕或消耗。如:Cu-Zn原電池、鋅錳電池。

 、诔潆婋姵兀簝蓸O都參加反應(yīng)的原電池,可充電循環(huán)使用。如鉛蓄電池、鋰電池和銀鋅電池等。

 、廴剂想姵兀簝呻姌O材料均為惰性電極,電極本身不發(fā)生反應(yīng),而是由引入到兩極上的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),如H2、CH4燃料電池,其電解質(zhì)溶液常為堿性試劑(KOH等)。

  高中化學(xué)必背知識(shí)點(diǎn)

  1、共價(jià)鍵的分類和判斷:σ鍵(“頭碰頭”重疊)和π鍵(“肩碰肩”重疊)、極性鍵和非極性鍵,還有一類特殊的共價(jià)鍵-配位鍵。

  共價(jià)鍵三參數(shù):

 

概念

對(duì)分子的影響

鍵能

拆開(kāi)1mol共價(jià)鍵所吸收的能量(單位:kJ/mol)

鍵能越大,鍵越牢固,分子越穩(wěn)定

鍵長(zhǎng)

成鍵的兩個(gè)原子核間的平均距離(單位:10-10米)

鍵越短,鍵能越大,鍵越牢固,分子越穩(wěn)定

鍵角

分子中相鄰鍵之間的夾角(單位:度)

鍵角決定了分子的空間構(gòu)型

  共價(jià)鍵的鍵能與化學(xué)反應(yīng)熱的關(guān)系:反應(yīng)熱=所有反應(yīng)物鍵能總和-所有生成物鍵能總和

  2、共價(jià)鍵:原子間通過(guò)共用電子對(duì)形成的化學(xué)鍵

  3、鍵的極性:

  極性鍵:不同種原子之間形成的共價(jià)鍵,成鍵原子吸引電子的能力不同,共用電子對(duì)發(fā)生偏移

  非極性鍵:同種原子之間形成的共價(jià)鍵,成鍵原子吸引電子的能力相同,共用電子對(duì)不發(fā)生偏移

  4、分子的極性:

  (1)極性分子:正電荷中心和負(fù)電荷中心不相重合的分子

  (2)非極性分子:正電荷中心和負(fù)電荷中心相重合的分子

  分子極性的判斷:分子的極性由共價(jià)鍵的極性及分子的空間構(gòu)型兩個(gè)方面共同決定

  非極性分子和極性分子的比較:

 

非極性分子

極性分子

形成原因

整個(gè)分子的電荷分布均勻,對(duì)稱

整個(gè)分子的電荷分布不均勻、不對(duì)稱

存在的共價(jià)鍵

非極性鍵或極性鍵

極性鍵

分子內(nèi)原子排列

對(duì)稱

不對(duì)稱

  5、分子的空間立體結(jié)構(gòu)

  常見(jiàn)分子的類型與形狀比較:

分子類型

分子形狀

鍵角

鍵的極性

分子極性

代表物

A

球形

   

非極性

He、Ne

A2

直線形

 

非極性

非極性

H2O2

AB

直線形

 

極性

極性

HCl、NO

ABA

直線形

180°

極性

非極性

CO2CS2

ABA

V

≠180°

極性

極性

H2O、SO2

A4

正四面體形

60°

非極性

非極性

P4

AB3

平面三角形

120°

極性

非極性

BF3、SO3

AB3

三角錐形

≠120°

極性

極性

NH3、NCl3

AB4

正四面體形

109°28′

極性

非極性

CH4、CCl4

AB3C

四面體形

≠109°28′

極性

極性

CH3Cl、CHCl3

AB2C2

四面體形

≠109°28′

極性

極性

CH2Cl2

           

直 線

三角形

V

四面體

三角錐

V H2O

  6、原子晶體:所有原子間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合成的晶體或相鄰原子間以共價(jià)鍵相結(jié)合而形成空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體

  7、典型的原子晶體有金剛石(C)、晶體硅(Si)、二氧化硅(SiO2)

  金剛石是正四面體的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),最小的'碳環(huán)中有6個(gè)碳原子,每個(gè)碳原子與周圍四個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵;晶體硅的結(jié)構(gòu)與金剛石相似;二氧化硅晶體是空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),最小的環(huán)中有6個(gè)硅原子和6個(gè)氧原子,每個(gè)硅原子與4個(gè)氧原子成鍵,每個(gè)氧原子與2個(gè)硅原子成鍵。

  18、共價(jià)鍵強(qiáng)弱和原子晶體熔沸點(diǎn)大小的判斷:原子半徑越小,形成共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短,共價(jià)鍵的鍵能越大,其晶體熔沸點(diǎn)越高。如熔點(diǎn):金剛石>碳化硅>晶體硅。

  高中化學(xué)必修二知識(shí)重點(diǎn)

  化學(xué)反應(yīng)的速率和限度

  1、化學(xué)反應(yīng)的速率

  (1)概念:化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或生成物濃度的增加量(均取正值)來(lái)表示。

  計(jì)算公式:

 、賳挝唬簃ol/(L·s)或mol/(L·min)

 、贐為溶液或氣體,若B為固體或純液體不計(jì)算速率。

 、垡陨纤硎镜氖瞧骄俾,而不是瞬時(shí)速率。

 、苤匾(guī)律:

  速率比=方程式系數(shù)比

  變化量比=方程式系數(shù)比

  (2)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:

  內(nèi)因:由參加反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定的(主要因素)。

  外因:①溫度:升高溫度,增大速率

 、诖呋瘎阂话慵涌旆磻(yīng)速率(正催化劑)

  ③濃度:增加C反應(yīng)物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言)

 、軌簭(qiáng):增大壓強(qiáng),增大速率(適用于有氣體參加的反應(yīng))

 、萜渌蛩兀喝绻(射線)、固體的表面積(顆粒大小)、反應(yīng)物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會(huì)改變化學(xué)反應(yīng)速率。

  2、化學(xué)反應(yīng)的限度——化學(xué)平衡

  (1)在一定條件下,當(dāng)一個(gè)可逆反應(yīng)進(jìn)行到正向反應(yīng)速率與逆向反應(yīng)速率相等時(shí),反應(yīng)物和生成物的濃度不再改變,達(dá)到表面上靜止的一種“平衡狀態(tài)”,這就是這個(gè)反應(yīng)所能達(dá)到的限度,即化學(xué)平衡狀態(tài)。

  化學(xué)平衡的移動(dòng)受到溫度、反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)等因素的影響。催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,對(duì)化學(xué)平衡無(wú)影響。

  在相同的條件下同時(shí)向正、逆兩個(gè)反應(yīng)方向進(jìn)行的反應(yīng)叫做可逆反應(yīng)。通常把由反應(yīng)物向生成物進(jìn)行的反應(yīng)叫做正反應(yīng)。而由生成物向反應(yīng)物進(jìn)行的反應(yīng)叫做逆反應(yīng)。

  在任何可逆反應(yīng)中,正方應(yīng)進(jìn)行的同時(shí),逆反應(yīng)也在進(jìn)行?赡娣磻(yīng)不能進(jìn)行到底,即是說(shuō)可逆反應(yīng)無(wú)論進(jìn)行到何種程度,任何物質(zhì)(反應(yīng)物和生成物)的物質(zhì)的量都不可能為0。

  (2)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:逆、動(dòng)、等、定、變。

 、倌妫夯瘜W(xué)平衡研究的對(duì)象是可逆反應(yīng)。

 、趧(dòng):動(dòng)態(tài)平衡,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)仍在不斷進(jìn)行。

 、鄣龋哼_(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正方應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,但不等于0。即v正=v逆≠0。

 、芏ǎ哼_(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定。

 、葑儯寒(dāng)條件變化時(shí),原平衡被破壞,在新的條件下會(huì)重新建立新的平衡。

  (3)判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志:

 、賄A(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物質(zhì)比較)

  ②各組分濃度保持不變或百分含量不變

 、劢柚伾蛔兣袛(有一種物質(zhì)是有顏色的)

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