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藥劑科工作職責

時間:2024-01-12 09:32:10 工作職責 我要投稿
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藥劑科工作職責

  藥劑科工作職責 篇1

  婦幼保健院藥劑科

  1.按照藥品管理法,嚴格管理,把好藥品質(zhì)量關(guān),確保用藥的安全有效。

  2.負責毒麻藥品按規(guī)定實行專人專柜、專處方管理。

  3.負責藥品的采購、保管、使用。負責試劑的采購。

  4.根據(jù)各科醫(yī)療器械申請購買計劃,編制采購計劃和方案,報藥事管理委員會批準后會同財務(wù)后勤科一并執(zhí)行。

  5.保證科室藥品需要的.供應(yīng),特別急救藥品,不得空缺。

  6.根據(jù)國家政策,及時調(diào)整藥品價格,對過期失效、霉壞、變質(zhì)藥品,要及時清理、上報、銷毀,并要查找原因,寫出書面報告。

  7.杜絕因藥品質(zhì)量問題的事故發(fā)生。

  8.積極與各科室協(xié)調(diào)配合,開展新業(yè)務(wù)、推廣新技術(shù)。

  9.承擔院內(nèi)臨時性工作安排。

  藥劑科工作職責 篇2

  1.藥劑科負責本院藥學工作。在在院長、分管院長及藥械科主任領(lǐng)導下,按《藥品管理法》及其《實施辦法》監(jiān)督、檢查本院各醫(yī)療科室合理使用藥品,防止濫用和浪費。

  2.根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,采購藥品,做好藥品供應(yīng)。

  3.及時準確的調(diào)配處方,按臨床需要制備制劑及加工、炮制中藥材。

  4.加強藥品質(zhì)量管理,建立、健全藥品監(jiān)督和檢驗制度,以保證臨床用藥安全有效。

  5.做好用藥咨詢,結(jié)合臨床搞好醫(yī)療工作。

  6.根據(jù)臨床需要,積極研究中西藥的`新制劑,運用新技術(shù),創(chuàng)制新劑型。

  7.承擔醫(yī)藥院校學生教學、實習及藥學人員進修任務(wù)。

  8.開展科研工作,不斷提高專業(yè)技術(shù)水平。

  9.制定藥品經(jīng)費預(yù)算,合理使用經(jīng)費。

  10.積極開展臨床藥學工作,指導合理用藥。

  11.開展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作,協(xié)助臨床遴選藥物。

  12.根據(jù)臨床需求確定合理的藥品結(jié)構(gòu),最大限度地提高用藥經(jīng)濟性和處方治療價值(處方治療價值=處方療效/處方值)。

  13.取得適度、合理的經(jīng)濟效益。

  藥劑科工作職責 篇3

  1.在科主任領(lǐng)導及藥劑師指導下進行工作。

  2.按照分工,負責藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。

  3.認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴格管理毒、麻、限劇、貴重藥品,嚴防差錯事故。

  4.經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及注射過濾裝置等設(shè)備,保持性能良好。擔負藥劑員的業(yè)務(wù)學習和技術(shù)指導。

  5.主動深入臨床科室,征求意見,不斷改進藥品供應(yīng)工作。

  藥劑科工作職責 篇4

  主任(副主任)

  1、積極支持院領(lǐng)導的工作。在院領(lǐng)導的正確領(lǐng)導下,負責藥劑科的各項工作。遵守《藥品管理法》及相關(guān)的法律、法規(guī),貫徹執(zhí)行政府及有關(guān)部門關(guān)于藥品質(zhì)量方針、政策、條例和規(guī)定,在質(zhì)量、安全第一的思想指導下進行藥事管理。做好臨床用藥和各項藥學服務(wù)。

  2、加強藥劑科的規(guī)范化管理,制定藥劑科質(zhì)量方針、目標、規(guī)劃,嚴格執(zhí)行有關(guān)國家藥品標準。

  3、掌握新藥動態(tài)和市場信息,加速藥品的周轉(zhuǎn),確保藥品的臨床供應(yīng)和藥品流通工作。

  負責督促檢查藥品管理情況,逐步實行管理制度化、科學化、規(guī)范化。

  4、認真制定藥劑科的工作計劃、崗位職責、管理規(guī)程。

  5、熟悉科室的業(yè)務(wù)工作相關(guān)的法律法規(guī)和政策。

  6、勝任本職工作,盡職盡責,愛崗敬業(yè),廉潔自律、奉公守法、作風正派、光明磊落。

  7、有強烈的進取心,有良好的職業(yè)道德,有奉獻精神。

  副主任藥師:

  1、密切配合各醫(yī)療、護理等臨床工作,積極創(chuàng)造條件開展臨床藥學監(jiān)護和優(yōu)質(zhì)服務(wù),進一步建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),宣傳用藥知識,配合醫(yī)護人員做好新藥的臨床療效評價工作,收集藥品不良反應(yīng)。加強我院藥品的統(tǒng)計工作,定期向上級領(lǐng)導反應(yīng)有關(guān)藥品流通及使用中的問題。

  2、督促和定期檢查麻醉 藥品、精神 藥品的使用管理,認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)程,確保安全、嚴防差錯事故。

  3、掌握新藥動態(tài)和市場信息,加速藥品的周轉(zhuǎn),確保藥品的臨床供應(yīng)和藥品流通工作。負責督促檢查藥品管理情況,逐步實行管理制度化、科學化、規(guī)范化。

  主管藥師:

  1、嚴格遵守醫(yī)院的各項規(guī)章制度。

  2、熟悉處方制度,掌握整個調(diào)劑工作流程。

  3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進行解釋和說明。

  4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應(yīng)、劑型、用法。

  5、能判斷處方是否有效,是否合理,有無配伍禁忌。

  6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。

  7、對特殊管理的藥品能正確進行管理和監(jiān)督

  8、能回答各類醫(yī)護人員和患者的'用藥咨詢、并進行溝通和交流。

  9、掌握常用藥品的價格,并能熟練地對處方

  藥師:

  1、嚴格遵守醫(yī)院的各項規(guī)章制度。

  2、熟悉處方制度,掌握整個調(diào)劑工作流程。

  3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進行解釋和說明。

  4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應(yīng)、劑型、用法。

  5、能判斷處方是否有效,是否合理,有無配伍禁忌。

  6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。

  7、對特殊管理的藥品能正確進行管理和監(jiān)督

  8、能回答各類醫(yī)護人員和患者的用藥咨詢、并進行溝通和交流。

  9、掌握常用藥品的價格,并能熟練地對處方劃價。

  六、藥劑士(中藥劑士)

  1、愛崗敬業(yè):熱愛醫(yī)院,熱愛科室、熱愛本職工作,敬業(yè)奉獻。

  2、熟悉處方制度,掌握整個調(diào)劑工作流程。

  3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進行解釋和說明。

  4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應(yīng)、劑型、用法。

  5、能判斷處方是否有效,是否合理,有無配伍禁忌。

  6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。

  7、藥劑員(中藥劑員)崗位

  1、愛崗敬業(yè):熱愛醫(yī)院,熱愛科室、熱愛本職工作,敬業(yè)奉獻。

  2、在藥劑師、士指導下進行工作。、負責處方調(diào)配和一股制劑工作。

  3、協(xié)助藥劑師、士進行滅菌制劑的配制和消毒。

  4、協(xié)助藥劑士進行藥品的出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計工作。

  5、負責所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

  藥劑科工作職責 篇5

  1、在院領(lǐng)導和醫(yī)務(wù)科指導下,領(lǐng)導藥劑科各項工作,制訂藥劑科工作計劃,組織實施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報。

  2、擬定藥材預(yù)算、采購計劃,經(jīng)院長批準后組織實施。

  3、組織領(lǐng)導藥品調(diào)配工作,指導或親自參加復雜的藥劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

  4、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作,領(lǐng)導所屬人員認真執(zhí)行各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴防差錯事故。

  5、經(jīng)常深入臨床科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng)。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加,主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。

  6、負責進行業(yè)務(wù)學習,技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

  7、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。

  8、指導、考核實習、進修人員。

  9、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。

  10、確立本科人員轉(zhuǎn)換值班。

  二、主任(副主任)藥師職責

  1、在科主任領(lǐng)導下,指導本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

  2、指導復雜的藥品和制劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格,安全有效。

  3、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用管理工作。

  4、經(jīng)常深入臨床,了解用藥情況,征求用藥意見,介紹新藥,必要時參加院內(nèi)疑難病例、大會診及病例討論。

  5、擔負教學工作,指導進修人員、實習生學習,做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培訓提高工作。

  6、開展科研,配合臨床需要開展新項目。

  三、主管藥師職責

  1、在科主任和主任藥師指導下進行工作。

  2、負責指導本科技術(shù)人員對藥品的調(diào)配工作。

  3、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。

  4、擔任教學和進修、實習人員的培訓,組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學習和工作。

  5、參加科研工作。

  四、藥劑師職責

  1、在科主任領(lǐng)導和主管藥師指導下進行工作。

  2、指導和參加藥品的調(diào)配工作,認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴防差錯事故。

  3、參加科研革新,配合臨床,了解藥品的使用效果,征求意見,嚴防差錯事故。

  4、檢查毒、麻藥品、貴重藥品的'使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。

  5、擔任教學和進修、實習人員的培訓,指導藥劑士的業(yè)務(wù)學習和工作。

  五、藥劑士職責

  1、在科主任領(lǐng)導和藥劑師指導下進行工作。

  2、按照分工,負責藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配工作。

  3、主動深入臨床科室征求意見,不斷改進藥品供應(yīng)工作,檢查藥品的使用、管理情況。

  藥劑科工作職責 篇6

  1.在科主任領(lǐng)導及藥劑師(士)指導下進行工作。

  2.負責處方調(diào)配和一般制劑工作。

  3.協(xié)助藥師(士)進行滅菌制劑的配制和消毒。

  4.協(xié)助藥劑士進行藥品的.分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計工作。

  5.負責所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

  藥劑科工作職責 篇7

  1.在科主任領(lǐng)導和主任藥師指導下,負責一定范圍業(yè)務(wù)、科研、教學工作。

  2.負責指導本科室人員的藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。負責藥品檢驗、鑒定,保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。遵守規(guī)章制度和操作規(guī)程。

  3.組織參加科研和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純。了解使用效果,征求意見,改進劑型,提高療效。

  4.檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的'使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

  5.擔任教學和進修、實習人員的培訓,組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學習。在科主任安排下參加院內(nèi)疑難病例會診及病例討論。

  藥劑科工作職責 篇8

  1.在科主任領(lǐng)導下,指導本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)及教學科研工作。

  2.指導復雜的.藥劑調(diào)配和制劑,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。指導開展臨床用藥工作。

  3.督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的使用管理以及藥品檢驗鑒定工作。督促遵守規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。

  4.經(jīng)常深入臨床科室,了解用藥情況,征求用藥意見。介紹新藥,必要時參加院內(nèi)外疑難病例會診及病例討論。

  5.開展科學研究,配合臨床開展新劑型、新技術(shù)。擔負教學工作,指導進修生、實習生學習。做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)提高工作。

  藥劑科工作職責 篇9

  藥劑科工作制度及崗位職責 藥劑科工作制度及崗位職責藥品購進管理制度

  1、購進藥品應(yīng)以保證質(zhì)量為前提,所有藥品必須從取得《藥品生 產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》(批發(fā))的企業(yè)等合法渠道進 貨,并按照保證藥品質(zhì)量的進貨程序進行。藥品供應(yīng)商必須是在

  本市上年度(或本并次)藥品招投標中標的企業(yè)。

  2、藥庫應(yīng)根據(jù)藥品使用情況制定《藥品采購計劃》,并注明藥品通用名(商品名)、劑型、規(guī)格、數(shù)量!端幤凡少徲媱潯繁仨 經(jīng)藥品采購小組審核,院長或分管院長審批,方可執(zhí)行。藥品采 購員按各藥品不同的采購渠道,分別及時向各供應(yīng)商發(fā)出采購單, 防止人為造成缺貨斷檔。

  3、購進藥品按規(guī)定建立完整的購進記錄,做到票、帳、貨相符。

  4、藥庫需建立完整的購進、驗收記錄,記錄內(nèi)容應(yīng)包括:藥品通

  用名(商品名)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)單位、批準文號、供貨單位、數(shù)量、購進日期、驗收結(jié)論和驗收人簽名 等內(nèi)容。購進記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二 年。

  5、購進特殊管理的藥品應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)法律法規(guī)和管理規(guī) 定進行。

  6、購進藥品應(yīng)簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨協(xié)議,應(yīng)明確:

  (1)藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求。

  (2) 藥品附產(chǎn)品合格證

  (3) 所購藥品的提供方應(yīng)提供符合規(guī)定的各類證明、證書和文件

  (4) 藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸、貯存的要求。

  藥品驗收管理制度

  1、藥品入庫驗收人員應(yīng)必須和采購人員分開。并應(yīng)在規(guī)定的時限內(nèi)完成(生物制品必須做到貨到即驗)。驗收時,應(yīng)同時檢查藥品的外觀性狀、內(nèi)外包裝、標簽、說明書及標識等內(nèi)容,每整件的包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。對特殊管理的藥品實行雙人逐件驗收到最小包裝單位。對低溫冷藏要求的藥品,驗收的內(nèi)容必須包括運輸貯藏溫度。

  2、藥品的包裝標簽和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址,有藥品的通用名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等,標簽、說明書上還應(yīng)有藥品的.成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項及儲藏條件等內(nèi)容。特殊藥品、外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明。上述內(nèi)容必須與《藥品包裝批件》相符。

  3、驗收進口藥品,應(yīng)核對加蓋供貨單位紅色印章的《進口藥品注冊證》和該批藥品的《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口藥品,其包裝標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱,主要成分以及注冊證號,并有中文說明書。

  4、驗收應(yīng)按規(guī)定對實物仔細核對,并如實填寫好《藥品質(zhì)量驗收 記錄》,內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批 準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況以及包裝、標 簽、說明書上應(yīng)有的規(guī)定內(nèi)容,整件包裝中應(yīng)有藥品合格證。驗 收記錄中還應(yīng)簽署驗收結(jié)論和驗收員姓名。

  5、購入藥品需經(jīng)驗收員驗收合格并簽名或蓋章后藥品方可入庫, 如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品,應(yīng)予拒收,放入待處理區(qū),同時反饋質(zhì) 量管理部門。 6、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有可疑或包裝不符合要求或破損滲漏現(xiàn)象時,應(yīng)及時 填寫《質(zhì)量信息反饋表》向供貨方反映并等待處理。

  服務(wù)質(zhì)量管理制度

  1、調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī) 藥道德,對工作認真負責,把好藥品質(zhì)量關(guān),確保病人用藥安全 有效。

  2、調(diào)劑人員要以認真負責的態(tài)度,根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā) 藥,非本院處方不予調(diào)配。

  3、收方后,對處方認真執(zhí)行“三查三對”制度,審查無誤后方可 調(diào)配,如處方內(nèi)容有不妥或錯誤時,應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后, 方可調(diào)配。

  4、配方時,應(yīng)細心、迅速、準確、嚴格執(zhí)行核對制度,發(fā)藥及核對 人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。

  5、發(fā)藥時應(yīng)將病人姓名、藥品名稱、用藥方法及注意事項,詳細 寫在標簽上。

  6、發(fā)出的藥品原則上不予退換,如特殊情況確須退藥時,須由醫(yī) 生寫出退藥原因,經(jīng)確認方可予以退換。

  7、藥房調(diào)劑間內(nèi)部應(yīng)保持清潔,藥品及調(diào)配用具應(yīng)定位放置,用 后放回原處。

  8、調(diào)劑工作人員要衣帽整潔,注意個人衛(wèi)生,工作時間保持肅靜, 不得大聲喧嘩,嚴格遵守勞動紀律,堅守工作崗位,工作時有事 須離開時,應(yīng)請假, 不能擅自脫崗,若下班時有未完成的工作應(yīng) 向值班人員交待清楚。

  處方調(diào)配的管理制度

  1、處方必須由具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱的人員調(diào)配,并經(jīng)由另一具 有藥學專業(yè)技術(shù)職稱的人員審核后,方可發(fā)出。

  2、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量 的處方,應(yīng)當拒絕調(diào)配,必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽 字蓋章后方可調(diào)配。

  3、調(diào)配、審核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方按有關(guān)規(guī)定保 存?zhèn)洳椤o醫(yī)師簽字或蓋章的處方不得調(diào)配。

  4、藥師應(yīng)負責對所發(fā)出藥品的使用進行指導。

  5、調(diào)配的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范,并做到計量準確,不得估量 取藥。

  6、藥房應(yīng)在窗口明示服務(wù)公約,公布監(jiān)督電話和設(shè)置意見簿。對反映的藥品質(zhì)量問題,應(yīng)認真對待、詳細記錄、及時處理。

  7、特殊管理的麻 醉 藥品、精 神 藥 品、醫(yī)療用毒性藥品按相關(guān)制度執(zhí)行。

  質(zhì)量管理小組負責人崗位職責

  1、在院長、副院長領(lǐng)導下,認真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān) 法律法規(guī),全面負責藥品質(zhì)量工作。

  2、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件,并指導、督 促、定期檢查有關(guān)制度的落實與執(zhí)行情況,并記錄在案。 3、負責藥品采購質(zhì)量審核工作。

  4、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案, 收集和分析藥品質(zhì)量信息。

  5、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及 報告。

  6、負責指導和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量管 理工作。

  7、負責質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

  8、負責指導開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學等工作。

  藥劑組組長崗位職責

  1、科組長在院長、主管副院長的領(lǐng)導下,全面負責藥劑科工作。

  2、負責制定藥劑組工作計劃,包括各班組的調(diào)整改革、技術(shù)開發(fā)、設(shè)備改善、臨床藥學、業(yè)務(wù)學習和考核等,并組織實施和督促檢查,按期總結(jié)匯報。

  3、保證藥品管理法規(guī)的實施,組織制定藥劑組各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程、崗位職責,并負責監(jiān)督實施

  4、依據(jù)“以崗定職、以責定酬、合理分配”的原則,負責制定并實施科室考核獎懲辦法,調(diào)動職工工作積極性

  5、協(xié)助審核本院用藥品種,組織藥庫擬定藥品采購計劃,把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān),保證臨床用藥需要和用藥安全。

  6、組織領(lǐng)導藥品調(diào)劑與制劑工作,組織領(lǐng)導藥品儲存、保管、養(yǎng)護、藥品檢驗和臨床藥學等業(yè)務(wù)技術(shù)工作。 7、督促和檢查麻、精、毒、貴重藥品的采購、保管和使用管理,確保安全,嚴防發(fā)生差錯。

  8、負責制定本科室人員進修、學習、培訓計劃,組織科室進行業(yè)務(wù)學習和技術(shù)考核,提出聘用、培養(yǎng)業(yè)務(wù)骨干,外出進修、學習等意見。

  9、組織建立完善的藥品會計制度。

  10、組織領(lǐng)導開展技術(shù)革新和藥學科學研究,開發(fā)制劑新品種。組織搜集藥品供應(yīng)、技術(shù)設(shè)備、新藥知識、藥品不良反應(yīng)等信息資料, 增強藥劑科活力。、深入臨床科室,了解供需動態(tài),推薦新藥,宣傳用藥知識,加11 強與臨床科室的協(xié)作往來,協(xié)助組織召開藥事委員會議。

  藥房組長崗位職責

  1、在科主任(組長)的領(lǐng)導下進行工作。

  2、負責制訂藥房工作計劃,參與藥房工作,負責安排藥房藥品管理和藥 品調(diào)配工作,負責藥房工作人員的考勤、值班、休假等工作,做到合理安排,做好考勤記錄。嚴格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無”藥品進入臨床。

  3、負責帶領(lǐng)藥房工作人員遵守各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,保證藥品安全、有效,嚴防發(fā)生差錯事故。

  4、負責經(jīng)常督促、檢查本組各項規(guī)章制度、勞動紀律、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況,并做好記錄。

  5、負責藥房藥品的計劃請領(lǐng),保證藥品供應(yīng)。隨時掌握藥品供應(yīng)情況,當藥品供應(yīng)暫缺時,應(yīng)在各藥房之間進行調(diào)劑,不得隨意通知缺貨,確實經(jīng)聯(lián)系無法供應(yīng)時,要及時通知收費處和醫(yī)生,并在電腦管理系統(tǒng)內(nèi)作零虛庫存調(diào)整。

  6、負責督促、檢查麻醉、毒性、精神 藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況,核查賬物和處方。

  7、組織對藥房進行每季盤點,做到帳物相符,將每季用藥金額統(tǒng)計報表上報藥劑科(組)和財務(wù)科。

  8、關(guān)注處方收費是否正確,保證最佳盈余。

  9、負責檢查藥品性狀、有效期等質(zhì)量事項,防止過期、變質(zhì),做到先進先出。

  10、負責機動安排藥房人員調(diào)配處方,解決病人排長隊現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口。

  藥庫組長崗位職責

  1、在科主任(組長)的領(lǐng)導下進行工作。

  2、負責藥庫的管理及業(yè)務(wù)技術(shù)指導工作,

  3、嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,對藥品采購計劃量進行審核,保證藥品庫存合理,保證“基本藥品目錄”中的常用和主要藥品供應(yīng)及時充足。

  4、負責組織藥品出入庫、驗收、保管、養(yǎng)護等技術(shù)工作,杜絕“三無”藥品及非醫(yī)療使用的物品進入藥品庫,確保入庫藥品優(yōu)質(zhì)和安全有效。

  5、帶領(lǐng)和督促工作人員執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,防止發(fā)生差錯事故。

  6、不斷提高庫房工作質(zhì)量,提高藥庫管理水平。

  7、負責藥品質(zhì)量檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或疑問,及時向科主任(組長)匯報,并采取相應(yīng)的控制措施。經(jīng)常檢查藥品有效期等質(zhì)量事項,防止藥品過期、變質(zhì),做到先進先出。

  8、每月檢查藥品有效期一次,并將近效期藥品登入效期表,用完后 及時記錄。

  藥品調(diào)配崗位職責

  1、由法定的藥學技術(shù)人員在科主任(組長)領(lǐng)導下進行工作,負責 處方調(diào)配和為窗口病人提供藥物咨詢服務(wù)。

  2、嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,執(zhí)行配方、發(fā)藥核對制 度,調(diào)配處方做到準確無誤,杜絕差錯事故發(fā)生

  3、調(diào)配處方要注意藥品性狀和有效期等藥品質(zhì)量事項,確保藥品安全、有效。

  4、加強對拆用藥品的管理,拆用藥品時保留原藥品包裝或在拆用藥 品分裝瓶上粘貼標簽,標注藥品的有關(guān)信息。

  5、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔,物品用后歸還原處。保證調(diào)劑工具清潔 衛(wèi)生,不能裸手直接接觸藥品。

  6、收到處方后認真審閱處方內(nèi)容(包括姓名、性別、年齡、處方、日期、藥品名稱、劑量、用法用量、配伍禁忌)后,方能調(diào)配。 有疑問的處方及時與醫(yī)生取得聯(lián)系,對違反規(guī)定的處方有權(quán)拒絕 調(diào)配,并作好記錄。

  7、配方發(fā)藥人員應(yīng)在處方上簽章,發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上 報,盡量減少損失和影響,并登記事情經(jīng)過和處理方法。 8、嚴格執(zhí)行麻醉、毒性、精神 藥品處方的調(diào)配管理制度,對違反規(guī)

  定的處方,有權(quán)拒絕調(diào)配。

  9、發(fā)藥時再次審查處方合格后,核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量及有效期 無誤后方可發(fā)藥。向病人說明注意事項,對特殊使用方法及年長病人 應(yīng)詳加說明,耐心解答病人提出的問題,注意態(tài)度和藹,禮貌服務(wù), 嚴禁與病人發(fā)生爭吵。

  10、值班人員上崗時嚴禁隨意帶他人進入崗位區(qū),無關(guān)人員不得進入藥房。

  11、帶教實習同學,應(yīng)耐心講解和指導,若發(fā)生差錯事故,由帶教者負責。 12、加強業(yè)務(wù)學習,提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)和電腦操作技能,。嚴格遵守電腦操作規(guī)程,遇到計算機故障,不得私自拆修,應(yīng)通知信息中心。 13、對需做帳的特殊藥品、貴重藥品做好銷帳工作,做到帳物相符。

  門診藥房崗位職責

  1、配方和發(fā)藥必須是兩人以上,分別進行。接到處方后應(yīng)對各項內(nèi)容認真 審查,無誤后方可調(diào)配。不合格的退回修改,處方必須由醫(yī)師在修改處 重新蓋章或簽字。

  2、配方時應(yīng)細心、謹慎,劑量準確,寫清服用法,不得用手直接接 觸藥品,配方時不準談笑。

  3、調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細與處方及電腦顯示內(nèi)容核對后方可發(fā)藥,發(fā) 藥時應(yīng)說明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項,出現(xiàn)差錯及時登記。 4、收方、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問,不說禁語,不與病人

  發(fā)生爭吵。

  5、已發(fā)出的藥品原則上不予退回,確認是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī) 生開錯的可予調(diào)換。醫(yī)生開錯退回的,應(yīng)有醫(yī)生退藥說明,并仔 細檢查藥品原包裝及質(zhì)量,并予詳細登記。

  6、藥品定位存放,保持整潔。藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔、標簽清楚、標示正確。

  7、對“麻醉、毒性、精神”等特殊管理藥品的領(lǐng)用、保管、調(diào)配等嚴格執(zhí) 行有關(guān)規(guī)定。

  8、急診處方必須隨到隨配,其余處方按先后順序配發(fā)。

  9、特殊管理、貴重藥品日銷帳應(yīng)帳物相符,保持帳面整潔、清晰。

  10,工作人員應(yīng)衣帽端正,衣著整齊,掛牌上崗。自覺遵守規(guī)章制度,

  堅守崗位。

  11、保持室內(nèi)整潔,生活區(qū)與工作區(qū)嚴格分開,個人用品不準隨便 放置于工作區(qū)內(nèi),配方間內(nèi)不準無關(guān)人員進入,禁止吸煙。

  12、配合臨床各科室做好門、急診處方和病房臨時借藥的配發(fā)放工

  作,確保發(fā)出的藥品質(zhì)量合格,品種齊全,發(fā)藥及時。

  13、積極配合急診科搶救危重和中毒病人,及時提供所需藥品。

  藥庫保管員崗位職責

  1、責藥庫藥品的入庫、保管與發(fā)放工作,按規(guī)定保存有關(guān)賬冊等

  2、藥品在庫實行分區(qū)、分類存放,按藥品儲存要求進行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗收和藥品養(yǎng)護工作,定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項,嚴防藥品過期、變質(zhì),實行“先進先出”、“近效期先出”的原則,以保證藥品質(zhì)量。

  3、麻醉 藥、精神藥、毒性藥、危險品應(yīng)嚴格按照有關(guān)規(guī)定要求貯藏、保管,確保安全。特殊藥品必須儲存在專柜中,專柜安裝與醫(yī)院保衛(wèi)部門相接的有效防盜裝置,下班時間及節(jié)假日必須開啟防盜裝置。實行雙人雙鎖管理,設(shè)立專用賬冊,賬物必須相符。

  4、每月對庫存物品核對一次,保證帳物相符。

  5、在現(xiàn)有條件下,應(yīng)盡力采取措施,滿足藥品的貯藏條件,防止藥品受潮、霉變,做好藥品的在庫養(yǎng)護工作。

  6、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時報告科主任(組長),并采取控制措施。

  7、嚴格把關(guān),執(zhí)行好藥價通知,每次須由二人核對后及時送交有關(guān)部門。

  8、庫房內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊,應(yīng)設(shè)防火、防盜設(shè)備、庫房內(nèi)不得存放私人物品。

  9、每月更換藥品效期表,對近效期的藥品,應(yīng)督促各科室盡早使用,并及時向主任(組長)匯報特貴藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異,F(xiàn)象。

  藥劑科工作職責 篇10

  一、改善窗口服務(wù)態(tài)度,提倡微笑服務(wù),做到主動、熱情、和藹、細心、耐心。提供咨詢服務(wù),完善服務(wù)流程,提升服務(wù)質(zhì)量。高峰時段把人員調(diào)配到一線,一切為病人著想,盡力縮短病人排隊取藥時間,各部門嚴把藥品質(zhì)量關(guān)。

  門診藥房

  1、在門診窗口進一步完善服務(wù)流程,按要求西藥房患者排隊取藥時間盡量在10分鐘內(nèi)完成,最長不超過15分鐘。在病人等候集中的時間段,調(diào)集人員全力以赴保證窗口一線工作加快完成。

  2、加強窗口復核,發(fā)藥時盡量唱藥,交代藥品的使用方法,用法、用量及注意事項。認真執(zhí)行“四查十對”。

  3、為防止一個藥品,不同廠家,不同規(guī)格,類似包裝等容易混淆的品種拿錯,防止和減少差錯的發(fā)生,我們根據(jù)情況設(shè)了提示注意標志,對高危藥品設(shè)了警示標志。

  4、加強藥品有效期的管理,每月盤點一次,確保藥品質(zhì)量。

  5、杜絕嚴重差錯事故。避免醫(yī)患糾紛,減少病人投訴。一旦發(fā)現(xiàn)差錯及時與醫(yī)生、患者溝通,盡快想法解決,把影響降到最低。

  住院部藥房

  1、加強醫(yī)囑的審核,發(fā)藥時注意復核,發(fā)現(xiàn)問題及時與臨床醫(yī)生聯(lián)系,認真執(zhí)行“四查十對”。發(fā)出的藥品由護理部人員核對后雙人簽收。

  2、嚴格實行精麻藥品管理制度,加強精麻藥品的管理,根據(jù)電腦、處方、空瓶回收數(shù)量核發(fā),雙人核對簽收,復核率100%,24小時為臨床提供精麻藥品。

  3、為防止一個藥品,不同廠家,不同規(guī)格,類似包裝等容易混淆的品種拿錯,防止和減少差錯的發(fā)生,我們根據(jù)情況設(shè)了提示注意標志,對高危藥品設(shè)了警示標志。

  4、加強藥品有效期的`管理,每月盤點一次,確保藥品質(zhì)量。

  5、杜絕嚴重差錯事故。避免醫(yī)患糾紛,減少病人投訴。一旦發(fā)現(xiàn)差錯及時與醫(yī)生、患者溝通,盡快想法解決,把影響降到最低。

  藥庫

  1、嚴把藥品質(zhì)量關(guān),嚴格執(zhí)行藥品入庫驗收核查制度,藥品雙人核對驗收,不合格藥品當場退貨或及時聯(lián)系退貨,杜絕不合格的藥品入庫。

  2、入庫藥品,特別是西藥和中成藥,入庫前要加強有效期、外觀等方面的檢查,藥庫對于三個月用量少的、且有效期在九個月內(nèi)的藥品經(jīng)常匯總,做好退貨工作,確保病人用藥安全有效。驗收合格后入庫的飲片做好每月一次的養(yǎng)護工作。

  3、積極配合臨床,做好藥品及時供應(yīng)采購工作,確保藥品質(zhì)量和臨床用藥,急救藥品在12小時內(nèi)解決。(特殊情況除外)。

  4、主動加強與臨床醫(yī)生的溝通,有缺貨藥品、近效期藥品、新藥、抗菌素合理用藥等信息,通過藥訊的形式及時傳遞給臨床醫(yī)生

  二.繼續(xù)加強醫(yī)德醫(yī)風教育,以病人為中心,想患者之所想,急患者之所急,視患者如親人,全心全意為患者服務(wù)。

  三.積極配合醫(yī)院堅決抵制醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中的不正之風,嚴肅行業(yè)紀律。群眾的滿意是我們工作的根本目標。我們愿意接受醫(yī)院各科室以及社會群眾的監(jiān)督,努力做到“群眾滿意”。在“三好一滿意”活動中,我科全體職工決心在這次活動中“創(chuàng)先爭優(yōu)”公開承諾。

  承諾科室:

  承諾人:xxx

  藥劑科工作職責 篇11

  1.在科主任領(lǐng)導和上級藥師指導下進行工作。

  2.參加藥品調(diào)配、制劑工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴防差錯事故。負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

  3.參加科研和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,改進劑型,并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。

  4.做好毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的`使用、管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級匯報。

  5.協(xié)助上級擔任部分教學和進修、實習人員的培訓。指導藥劑士、藥劑員的業(yè)務(wù)學習和工作。

  藥劑科工作職責 篇12

 。ㄒ唬┧巹┛浦魅温氊

 。、在院領(lǐng)導和醫(yī)務(wù)科指導下,領(lǐng)導藥劑科各項工作,制訂藥劑科工作計劃,組織實施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報。

  2、擬定藥材預(yù)算、采購計劃,經(jīng)院長批準。

 。、組織領(lǐng)導藥品調(diào)配工作,指導或親自參加復雜的藥劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

 。、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作,領(lǐng)導所屬人員認真執(zhí)行各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴防差錯事故。

 。、經(jīng)常深入臨床科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng)。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加,主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。

 。、負責進行業(yè)務(wù)學習,技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

  7、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。

 。、指導、考核實習、進修人員。

 。、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。

 。保、確立本科人員值班及行政管理。

 。ǘ┲魅嗡帋熉氊煟òǜ敝魅嗡帋煟

  1、在科主任領(lǐng)導下,指導本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

  2、指導復雜的藥品和制劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格,安全有效。

  3、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用管理工作。

  4、經(jīng)常深入臨床,了解用藥情況,征求用藥意見,介紹新藥,必要時參加院內(nèi)疑難病例、大會診及病例討論。

  5、擔負教學工作,指導進修生、實習生學習,做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培訓提高工作。

  6、開展科研,配合臨床需要開展新項目。

 。ㄈ┲鞴芩帋熉氊

  1、在科主任和主任藥師指導下進行工作。

  2、負責指導本科技術(shù)人員對藥品的調(diào)配工作。

  3、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。

  4、擔任教學和進修、實習人員的'培訓,組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學習和工作。

  5、參加科研工作,經(jīng)常向科室介紹新藥知識。

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  1、在科主任領(lǐng)導和藥劑師指導下進行工作。

  2、按照分工,負責藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配工作。

  3、主動深入臨床科室征求意見,不斷改進藥品供應(yīng)工作,檢查藥品的使用、管理情況。

  4、擔負藥劑員的業(yè)務(wù)學習和技術(shù)指導。

  5、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴格管理毒、麻、精神、貴重藥品,嚴防差錯事故。

  6、經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等設(shè)備,保持性能良好。

  (五)藥劑師職責

  1、在科主任領(lǐng)導和主管藥師指導下進行工作。

  2、指導和參加藥品的調(diào)配工作,認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴防差錯事故。

  3、參加科研革新,配合臨床,了解藥品的使用效果,征求意見,嚴防差錯事故。

  4、檢查毒、麻、精神 藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。

  5、擔任教學和進修、實習人員的培訓,指導藥劑士的業(yè)務(wù)學習和工作。

  藥劑科工作職責 篇13

  醫(yī)院藥劑科工作質(zhì)量考核表

  考核內(nèi)容

  考核方法與扣分標準

  扣分

  1、門診、住院部窗口服務(wù)質(zhì)量:

  (1)發(fā)藥袋上寫清藥名及用法

 。2)保證發(fā)藥準確無誤

 。3)耐心解釋病人的詢問

  (4)記錄書寫不合格處方,并事后向科主任報告,并責成醫(yī)師整改

  抽查現(xiàn)場,檢查工作,一項未做到者扣2分

  2、嚴格藥品集中招標,嚴格藥品出、入庫手續(xù)

  未做到一項,一例次扣5分

  3、嚴格麻醉 藥品和第一類精神 藥品管理,發(fā)放簽字登記、建立帳冊日清月結(jié),帳物相符

  不符合《麻醉 藥品管理條例》規(guī)定扣1分,無專柜存放扣4分,帳物不相符扣4分(并另行處理)

  4、嚴格執(zhí)行查對制度

  發(fā)藥發(fā)生差錯一次扣5分,發(fā)錯藥造成后果另行處理

  5、根據(jù)醫(yī)院制定的處方權(quán)限,嚴格執(zhí)行抗菌藥物、麻醉 藥處方權(quán)限的把關(guān),核對簽字留樣與權(quán)限

  抽查處方,發(fā)現(xiàn)一例扣0.5分/張

  6、執(zhí)行麻醉、第一類精神 藥品處方的`管理,確保處方書寫合格

  該類處方的保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀記錄不完善扣5分

  7、跟蹤/隨訪所報告的不良反應(yīng),記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況,若有情況及時上報醫(yī)務(wù)科

  根據(jù)舉報、投訴,發(fā)現(xiàn)一例不作為扣5分,情節(jié)嚴重者另行處理

  8、積極參加臨床會診、病例討論,參與疑難、危重病人救治和藥物治療方案的擬定與實施,提出建議

  根據(jù)臨床反饋,未及時參與扣3分;未到場扣10分/例次。并另行處理

  9、內(nèi)、外藥房藥品擺放整齊(種類、標簽),入庫時間、失效期清楚

  擺放零亂扣3分/窗,發(fā)現(xiàn)過期、淘汰、變質(zhì)藥品扣10分,并另行處理

  10、有發(fā)(用)藥差錯登記、報告、處理制度。原因分析、改進措施記錄清楚

  現(xiàn)場檢查,報告及處理與制度不一致或差錯未及時處理扣2分

  11、嚴格禁止新藥臨床試驗

  違反規(guī)定扣20分,并另行處理

  12、嚴格執(zhí)行投訴處理程序,并有效實施,記錄完整

  投訴處理記錄不完善扣1分

  13、藥品動態(tài)監(jiān)測(如圍手術(shù)期用藥)及超常預(yù)警報告,定期上報、公示結(jié)果

  合理用藥建議及藥品監(jiān)測不完善扣1分/例次

  14、麻、精藥品處方專冊登記,交接班、空安培/廢貼回收、麻/精處方銷毀、剩余藥品回收等記錄完整

  查看記錄,不完善扣1分/例次

  15、門急診癌癥疼痛和中、重度慢性患者長期使用麻醉和第一類精神 藥品時有符合規(guī)定要求的相關(guān)措施

  發(fā)現(xiàn)未建立病歷扣1分;未簽署《知情同意書》扣0.5分;未留存診斷證明或身份證明復印件扣0.5分。接診醫(yī)師責任者雙倍扣分。

  16、定期對我院執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉 藥品和精神 藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓

  無培訓扣10分;考核記錄不完善扣0.5分

  17、積極為臨床提供藥品設(shè)備采購、維護服務(wù),無推諉、拖延

  推諉、不及時扣5分。另根據(jù)臨床滿意度扣分。

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