制劑崗位崗位職責（通用23篇）
在現(xiàn)在社會，崗位職責使用的頻率越來越高，制定崗位職責能夠有效的地防止因為職位分配不合理而導致部門之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。那么相關的崗位職責到底是怎么制定的呢？下面是小編整理的制劑崗位崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。
制劑崗位崗位職責 篇1
1、車間主任崗位職責
⑴車間工作計劃制訂及組織實施：根據(jù)公司下達的年度，月生產(chǎn)量，制定出年度、月工作計劃；
⑵生產(chǎn)技術、質量的穩(wěn)定與提高：對產(chǎn)品質量、工藝技術的監(jiān)控，督促技術員、班長定期召開技術分析會及質量分析會；指導技術員進行技術攻關活動；指導技術員工作；
�、侨藛T培訓及人才培養(yǎng)：負責并組織實施對車間員工工作標準、專業(yè)技能、員工心態(tài)等相關知識的培訓；負責全車間人員有關制度條例及企業(yè)文化的培訓；負責對對全車間人員傳達公司及廠部的精神；
⑷成本核算與控制：指導車間物料員的工作；定期檢查車間物料、動力統(tǒng)計；每月就生產(chǎn)物資、動力、工資與物料員進行成本分析，材料上報廠部留檔；
⑸員工管理與協(xié)調(diào)：根據(jù)生產(chǎn)任務對車間人員崗位進行合理調(diào)配；
2、技術員崗位職責
�、刨|量管理與控制：對生產(chǎn)過程進行全面質量監(jiān)督與控制，對產(chǎn)品請驗與分析；
⑵生產(chǎn)技術研究改進：提高車間現(xiàn)有產(chǎn)品質量，改善現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝條件，對車間生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術問題進行技術攻關；⑶發(fā)布指令：根據(jù)生產(chǎn)計劃及工藝要求會同生產(chǎn)部計劃小組發(fā)布生產(chǎn)指令；
�、壬a(chǎn)工藝技術、技能培訓：對車間員工進行生產(chǎn)工藝、GMP、SOP等相關知識培訓及考核；
⑸生產(chǎn)記錄整理歸檔：審核、整理生產(chǎn)原始記錄，并按時交到質保部歸檔。
3、物料員崗位職責
�、盼镔Y領取、發(fā)放：及時供應生產(chǎn)物料，掌握本車間物資儲備及產(chǎn)成品儲備情況；
�、瞥杀究刂疲好刻鞂ιa(chǎn)消耗進行統(tǒng)計，對物料異常損耗進行分析作出處意見并及時上報車間主任；
⑶成本核算：每月對生產(chǎn)物資消耗、水、電、人工工資作成本統(tǒng)計與成本分析，并報生產(chǎn)部生產(chǎn)計劃小組。
4、設備員崗位職責
⑴設備維修、保養(yǎng)：做好巡回檢查工作，及時發(fā)現(xiàn)問題，定期對生產(chǎn)設備進行維護保養(yǎng)，對有故障的機械設備進行檢修，認真作好設備的維修記錄，記錄設備所增加的零件；
⑵硬件設施改造：車間設備、設施一般性改造；
�、菃T工設備技能培訓：對員進行設備使用、安全、維護保養(yǎng)等專業(yè)知識培訓；
�、葎恿ο墓芾恚号浜衔锪蠁T對動力消耗、設備配件消耗進行統(tǒng)計與控制。
5、填充崗位職責
�、艑⒏鞣N原料藥的'顆�；蛩幏郯匆蟪涮畛赡z囊粒。
�、茖⒁殉涮畹母髌贩N膠囊粒拋光后交下工序使用。
6、鋁塑泡罩崗位職責
�、艑⑸瞎ば蚪唤o的各品種合格膠囊粒按要求泡罩成鋁塑包裝板材。
�、茖⒁雅菡值陌宀倪M行篩選。
7、選板崗位職責
對上工序交給的已泡罩板材進行二次篩選后交包裝工序。
8、包裝崗位職責
將上工序交給的已選合格板材按品種規(guī)格要求進行包裝（篩選板材、裝鋁膜袋、封口、裝小盒、裝中盒、噴碼、裝箱、捆包）后，入成品庫。
制劑崗位崗位職責 篇2
1. 取得工程師中級職稱資格。
2. 植物保護專業(yè)知識扎實,熟悉農(nóng)作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。
3. 對農(nóng)藥的劑型有一定的了解,具備一定的`研究與開發(fā)能力。
4. 熟悉農(nóng)藥專業(yè)知識以及相關法規(guī)。
5. 有事業(yè)心,具有較強的協(xié)調(diào)、溝通能力。
6. 工作敬業(yè)、善于學習、有創(chuàng)新意識、具有較強的團隊合作精神。
制劑崗位崗位職責 篇3
本職位隸屬于公司研發(fā)中心下屬的分析部門，主要負責分析研發(fā)工作，向分析主管匯報。
工作職責：
1、能獨立進行文獻調(diào)研、制定和實施研究計劃、總結和歸納研究結果。
2、負責質量標準的建立和驗證
3、配合合成和制劑工藝摸索
4、記錄和整理試驗原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性
5、負責注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫
6、負責實驗員的工作制定和培訓
7、負責分析儀器的維護保養(yǎng)
8、完成部門和公司領導交給的其他任務
職位要求
1、要求藥物分析及相關專業(yè)本科以上學歷；
2、 2年以上相關工作經(jīng)驗，能獨立完成化學藥品的質量研究；
3、熟悉新藥注冊的.法規(guī)和指導原則的技術要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立編寫注冊申報資料以及原始記錄；
4、良好的實驗操作能力，能完成各種理化檢驗和儀器分析實驗；
5、文獻資料檢索能力較強，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；
6、誠實、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
制劑崗位崗位職責 篇4
制劑技術員崗位職責
職責描述:
1.組織進行開展產(chǎn)品配方工藝研究、工藝開發(fā)等;
2.組織進行中試放大、工藝驗證和技術轉移等;
任職要求:
1.應用化學、化學工程與工藝、藥物制劑或相關專業(yè);
2.至少有3年以上農(nóng)藥行業(yè)制劑技術工作經(jīng)驗，有管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.熟悉產(chǎn)品制劑工藝研究，工藝開發(fā)和工藝優(yōu)化。
制劑崗位崗位職責 篇5
制劑總監(jiān)四川科瑞德制藥股份有限公司四川科瑞德制藥股份有限公司，科瑞德制藥，科瑞德職責描述：
1、負責規(guī)劃和建設以注射劑為主的高端制劑技術平臺;
2、負責指導項目組按照qbd要求制定高端制劑項目的研發(fā)計劃及執(zhí)行;
3、負責以注射劑為主的制劑處方篩選與設計、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化、放大生產(chǎn)的指導和技術把關;
4、負責指導項目經(jīng)理按照申報資料的要求撰寫研發(fā)產(chǎn)品的制劑申報資料、按照現(xiàn)場檢查及公司質量管理的.要求完成原始記錄;
5、負責團隊內(nèi)部日常工作管理及專業(yè)技術管理(藥物制劑方向)及與相關部門的工作協(xié)調(diào);
6、參與項目市場調(diào)研、立項、研發(fā)方案制訂和實施、課題申報等工作;
任職要求：
1、具有較強的藥物制劑及生物藥劑學理論知識和實驗技能，能獨立的設計處方、工藝研究方案;
2、掌握口服固體制劑、注射劑相關設備原理及應用;
3、能獨立開展口服固體制劑、注射劑等劑型研究、產(chǎn)品開發(fā);
4、熟悉anda申報相關法規(guī)與技術要求(如：ich、cfda、fda及edqm);
5、掌握制劑處方、工藝開發(fā)風險評估工具、理論與方法;
6、掌握qbd常用軟件的使用者優(yōu)先;
7、掌握常規(guī)分析設備的使用;
8、具備一定的組織、協(xié)調(diào)能力及項目管理經(jīng)驗;
9、英語四級以上，能熟練檢索和閱讀中英文文獻資料，具有一定的文獻收集能力、創(chuàng)新能力;
10、具有較強的責任心和學習能力，良好的表達和溝通能力;愿意接受挑戰(zhàn)，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
制劑崗位崗位職責 篇6
生產(chǎn)工藝員（生物、合成、微生物、制劑）海正藥業(yè)浙江海正藥業(yè)股份有限公司，伊索佳，浙江省醫(yī)藥工業(yè)有限公司，海正藥業(yè)，浙江海正崗位職責：
生產(chǎn)管理、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)質量（qa）等相關工作
任職要求：
1—3年以上生產(chǎn)經(jīng)驗
制劑崗位崗位職責 篇7
崗位職責:
口服固體制劑(片劑、膠囊、顆粒劑)的研究開發(fā);
制劑處方開發(fā)、工藝優(yōu)化研究。
在制劑負責人的領導下開展工作,根據(jù)制劑負責人設計的`處方、工藝進行制劑小試研究和中試放大生產(chǎn)。
任職要求:
1.藥劑、藥學、制藥工程或相關專業(yè),大專以上學歷,具有三年以上相關工作經(jīng)驗。如果實踐經(jīng)驗豐富,學歷可放寬。
2.熟悉藥品制劑生產(chǎn),有多年實際藥品生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。以口服固體制劑(片劑、膠囊、顆粒劑)為主,熟悉注射劑生產(chǎn)的更佳。
3.熟悉小試和大生產(chǎn)設備的優(yōu)先。
制劑崗位崗位職責 篇8
制劑研發(fā)總監(jiān)制劑研發(fā)總監(jiān)
1、參與公司的立項評估，提供技術支持。
2、對已立項的制劑項目，確定具體的項目開發(fā)計劃。
3、確保制劑研發(fā)項目的按期完成，并符合相關法規(guī)的要求，負責審核項目文件：原始記錄、小試報告、大試報告、工藝驗證方案/報、注冊文件等
4、技術轉移過程：負責批準的制劑品種的產(chǎn)業(yè)化轉移工作，確保制劑項目的產(chǎn)業(yè)化過程及時完成，符合標準。
4、確保制劑實驗室的運作符合安全性的法規(guī)要求和公司制定的具體要求。
5、安排團隊人員的培訓計劃，以完成人才梯隊的培養(yǎng)
6、通過體系，科學，人員及持續(xù)的過程改善來確保產(chǎn)品的開發(fā)流程的有效性和法規(guī)符合性，并符合公司的產(chǎn)品開發(fā)策略。
任職要求：學歷：碩士
有5年以上制劑產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗，有管理開發(fā)團隊的經(jīng)驗。
主要劑型：仿制藥，合成制劑都做的
匯報對象：總經(jīng)理
下屬人數(shù)：目前8人，還在增加中
有制劑項目經(jīng)驗制劑研發(fā)總監(jiān)
1、參與公司的立項評估，提供技術支持。
2、對已立項的制劑項目，確定具體的項目開發(fā)計劃。
3、確保制劑研發(fā)項目的'按期完成，并符合相關法規(guī)的要求，負責審核項目文件：原始記錄、小試報告、大試報告、工藝驗證方案/報、注冊文件等
4、技術轉移過程：負責批準的制劑品種的產(chǎn)業(yè)化轉移工作，確保制劑項目的產(chǎn)業(yè)化過程及時完成，符合標準。
4、確保制劑實驗室的運作符合安全性的法規(guī)要求和公司制定的具體要求。
5、安排團隊人員的培訓計劃，以完成人才梯隊的培養(yǎng)
6、通過體系，科學，人員及持續(xù)的過程改善來確保產(chǎn)品的開發(fā)流程的有效性和法規(guī)符合性，并符合公司的產(chǎn)品開發(fā)策略。
任職要求：學歷：碩士
有5年以上制劑產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗，有管理開發(fā)團隊的經(jīng)驗。
主要劑型：仿制藥，合成制劑都做的
匯報對象：總經(jīng)理
下屬人數(shù)：目前8人，還在增加中
有制劑項目經(jīng)驗
制劑研發(fā)總監(jiān)崗位
制劑崗位崗位職責 篇9
制劑工藝研究員廣西科倫制藥有限公司廣西科倫制藥有限公司（分支機構）職責描述：
1、負責注射劑質量一致性評價工藝處方研究；
2、負責內(nèi)包材的質量研究與剖析；
3、制定制劑項目的中試及工藝驗證計劃與協(xié)調(diào)工作
任職要求：
1、具有藥學及相關專業(yè)，本科以上學歷（985或211）；
制劑崗位崗位職責 篇10
1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關工藝和農(nóng)藥劑型應用研究;
2. 依據(jù)公司計劃、項目任務書要求,開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作,確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性,對新產(chǎn)品研發(fā)過程中實驗數(shù)據(jù)的真實性、可靠性等負責;
3.負責公司原有制劑配方技術的.改進,為制劑生產(chǎn)提供及時、可靠的技術支持,為制劑銷售提供技術咨詢和服務;
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗證,為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術支持;
5.負責相應制劑實驗室現(xiàn)場、設備日常管理與維護,確保實驗安全;
6.負責制劑研發(fā)過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術保密工作,不得向與本課題無關人員泄露技術信息、技術資料、商業(yè)秘密;
8.按時完成部門領導交辦的其它臨時性任務。
制劑崗位崗位職責 篇11
職責描述:
(1)協(xié)助研究院制訂化學藥(制劑方向)研發(fā)戰(zhàn)略與體系建設;
(2)組建、領導和管理化學藥制劑研發(fā)團隊,保證各項管理與技術管理工作高效開展并高質量達到目標要求;
(3)有效利用和協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部資源,負責化學藥新制劑(包括但不限于緩控釋、納米制劑等)的選題立項、篩選與評價、臨床前研究、ind及產(chǎn)業(yè)化技術轉移等工作;
(4)負責研究院在研化學創(chuàng)新藥、仿制藥、一致性評價等制劑研究工作;
(5)與相關團隊協(xié)作,從制劑角度對創(chuàng)新藥的選題立項、分子設計、成藥性評價、臨床前研究等提供必要的`技術支持及建議。
任職要求:
(1)博士及以上學歷,藥物制劑及相關專業(yè);
(2)8年以上藥物制劑尤其是創(chuàng)新制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,有國內(nèi)外大型制藥公司或著名藥物研究機構、cro公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
(3)掌握國際醫(yī)藥行業(yè)的最新動態(tài),熟悉國內(nèi)外新藥開發(fā)模式、流程、技術要求及相關注冊法規(guī);有項目成功進入臨床階段者優(yōu)先;
(4)具備良好的項目管理能力和團隊管理能力,能統(tǒng)籌和管理藥物制劑研發(fā)各個環(huán)節(jié)的工作;
(5)具有較強的英文閱讀和撰寫能力;
制劑崗位崗位職責 篇12
負責項目先期準備工作,包括物料準備,文獻調(diào)研;
負責項目的處方和工藝研究及記錄實驗記錄;
負責注冊資料中制劑相關部分的編寫;
負責制劑儀器的.維護及實驗室5s管理。
任職要求:
熟悉制劑常用輔料、設備和基本制劑工藝;
本科學歷,藥劑學或相關專業(yè);
積極向上,態(tài)度端正;好學進心,能沉下心做實驗。
有工作經(jīng)驗的優(yōu)先,英語優(yōu)秀者優(yōu)選(能閱讀、翻譯英文文獻)
制劑崗位崗位職責 篇13
1、獨立進行藥物制劑研究,處方設計、篩選和工藝研究等工作;
2、負責藥物制劑生產(chǎn)及研發(fā)相關的其它檢驗工作;
3、指導實驗員開展具體的實驗工作。
任職要求:
1、藥物制劑或藥劑學相關專業(yè);
2、優(yōu)秀的英語閱讀、溝通及交流能力;
3、有較強的文獻檢索,分析能力;
4、有中試生產(chǎn)經(jīng)驗,有很強的.藥物制劑實驗技能與理論知識;
5、在制藥企業(yè)或藥品研發(fā)公司有相關經(jīng)驗者優(yōu)先;
6、責任心強,具有鉆研精神及良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
制劑崗位崗位職責 篇14
1、負責商品庫存合理和有效控制補貨及銷售工作;
2、負責商品的及時、準確、迅速驗收工作;
3、負責商品效期的管理工作;對店內(nèi)近效期藥品，采用多種措施管理藥品效期;
4、負責商品的.質量檔案有效期規(guī)范管理;
5、負責指導顧客正確選購商品，確認患者知道如何服藥，避免不良反應的發(fā)生和調(diào)整用藥，改進治療方案;
6、負責完整記錄顧客投訴的藥物不良反應，及時跟蹤處理并與顧客進行投訴反饋;
7、掌握醫(yī)藥管理法規(guī)和政策;使門店所有人員熟悉相應內(nèi)容;
8、負責進行藥品的質量、療效、不良反應等內(nèi)容的店內(nèi)培訓;
9、按時完成公司及上級領導臨時交代的工作。
制劑崗位崗位職責 篇15
1、熟悉和了解與藥品經(jīng)營有關的'法律法規(guī)，熟悉和掌握GSP條款和公司制定的質量管理制度及各項規(guī)章制度;
2、負責對處方的完整性、正確性進行審核，指導藥品調(diào)配，分類管理處方簽進行系統(tǒng)登記并留存處方，指導廠家所需流向提供;
3、為患者提供醫(yī)藥專業(yè)咨詢及指導服務，建立患者用藥檔案，為患者提供增值服務(送藥、郵寄、回訪等);
4、承接藥房的贈藥項目與贈藥管理工作;
5、按GSP要求做好藥品分類陳列，注意貴重商品及冷鏈商品的專門管理，合理控制藥品庫存，提高庫存周轉率。
制劑崗位崗位職責 篇16
(1)執(zhí)業(yè)藥師的基本準則執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守bai，以對藥品質量負責，保證人民用藥安全有效為基本準則。
(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及相關法規(guī)、政策，對違法行為或決定，有責任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級報告。
(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的'處理。
(4)執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展藥物治療的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。
制劑崗位崗位職責 篇17
任職資格:
1.大專以上學歷,藥學類相關專業(yè)畢業(yè)。
2.具備執(zhí)業(yè)藥師資格。
3.藥學知識過硬,善于各類常見病、多發(fā)病、慢性病的診斷治療。
4.具有駐店工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
崗位職責:
1.做好處方藥及非處方藥的`分類管理工作,對門店的處方藥及非處方藥的陳列進行監(jiān)督指導。
2.負責對處方的真實性及正確性進行常識檢查,并在處方上簽字蓋章。
3.負責審查處方的姓名年齡、藥品劑量及醫(yī)師簽字。
4.能夠正確介紹藥品性能、用途等有關知識,保證用藥安全。
5.對常見病能做出基本的診斷并給病人提供最基本的配藥方案。
6.對門店內(nèi)的非藥師人員進行指導。
制劑崗位崗位職責 篇18
1．在主任中藥師的指導下進行工作。
2．指導藥品調(diào)劑、制劑、煎藥和加工炮制，負責藥品的檢驗、鑒定，保證所在崗位藥品質量符合藥、局頒藥品標準和中藥炮制規(guī)范等規(guī)定。
3．經(jīng)常深入臨床科室了解用藥和管理情況，征求用藥意見，并在主任藥師的'指導下介紹新藥。
4．檢查毒性中藥、麻醉中藥和貴重中藥及其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理并上報。
5．參加科學研究，進行加工炮制方法和醫(yī)院院內(nèi)制劑的配制工作。
6．擔任進修、實習人員的教學培訓工作，協(xié)助組織技術人員的業(yè)務學習。
制劑崗位崗位職責 篇19
1．在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。
2．負責指導復雜的藥劑調(diào)配和制劑。保證配發(fā)的藥品質量合格，安全存放。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴防差錯事故。
3．負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保養(yǎng)藥品質量符合藥典規(guī)定。
4．參加科學研究和技術革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。
5．檢查毒，麻，精神，貴重藥品和其它藥品的`使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。
制劑崗位崗位職責 篇20
一、在科主任領導和上級藥師指導下進行工作。
二、負責指導本科室技術人員對藥品調(diào)劑和炮制工作。
三、負責藥品檢驗、鑒定，保證藥品質量符合藥典規(guī)定。
四、參加科學研究和技術革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純并了解使用效果，征求意見，改進劑型，提高療效。
五、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的.使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
六、擔任教學和新入職人員的培訓，組織本室技術人員的業(yè)務學習。
制劑崗位崗位職責 篇21
1、在科主任領導和主任藥師指導下進行工作。
2、負責指導本科室技術人員對藥品調(diào)配、制劑、煎藥和加工炮制工作。
3、負責藥品檢驗、鑒定。保證藥品質量符合藥典規(guī)定。
4、組織參加科學研究和技術革新，配合I臨床研制新藥及中藥提純。了解使用效果，征求意見，改進劑型，提高療效。
5、檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告。
6、擔任教學和進修、實習人員的培訓，協(xié)助組織本科技術人員的.業(yè)務學習。
制劑崗位崗位職責 篇22
1、執(zhí)業(yè)藥師有權依法開辦或領辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件;
2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質量負責;
3、執(zhí)業(yè)藥師有權參與藥品全面質量管理各環(huán)節(jié)的標準、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的.處理;
4、執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領導違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報告;
5、執(zhí)業(yè)藥師有責任對處方提出質疑，有查證處方的法律及職業(yè)責任;
6、執(zhí)業(yè)藥師有指導患者用藥的責任;
7、一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè)，并對其所分工的業(yè)務負責。
制劑崗位崗位職責 篇23
1、在科主任領導和上級藥師指導下工作。
2、指導和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴防差錯事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時負責處方審方，核對發(fā)藥及安全用藥指導。
3、參加藥品的檢驗、鑒定、藥檢儀器的.使用、保管，保證藥品質量。
4、參加科學研究和技術革新，配合臨床研究，制作新劑勒及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，提高療效。
5、檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。
6、擔任進修、實習人員的培訓。指導藥劑士、藥劑員業(yè)務學習。
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