外診崗位職責(zé)

　　在現(xiàn)實社會中，崗位職責(zé)起到的作用越來越大，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達到上級要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級交付的任務(wù)。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？下面是小編為大家收集的外診崗位職責(zé)，希望對大家有所幫助。

外診崗位職責(zé)1

　　職位描述：

　　1、潔凈區(qū)的環(huán)境和水系統(tǒng)監(jiān)測。

　　2、成品檢驗和留樣管理，發(fā)現(xiàn)和解決檢驗異常，

　　3、qc相關(guān)方法學(xué)驗證，日常管理。

　　4、依規(guī)定執(zhí)行進料檢驗及成品檢驗，并持續(xù)對規(guī)定流程進行優(yōu)化。

　　5、具備實驗設(shè)計能力，通過妥善的實驗驗證質(zhì)量問題根本原因。

　　6、負(fù)責(zé)定期執(zhí)行儀器驗證工作。

　　7、負(fù)責(zé)實驗室及檢驗儀器的.日常維護與保養(yǎng)。

　　任職要求：

　　1、教育背景：大專以上學(xué)歷，醫(yī)藥檢驗，生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)。

　　2、經(jīng)驗要求：至少1年以上質(zhì)量檢驗工作經(jīng)驗，具備一定的實驗操作技能。

　　3、個性要求：道德品質(zhì)良好、工作態(tài)度端正、團隊協(xié)作精神強、責(zé)任心強、能吃苦耐勞、身體健康

　　4、知識、技能要求：

　　4.1對gmp、iso13485、體外診斷試劑等標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī)對質(zhì)量檢驗體系的具體要求有一定了解；

　　4.2熟悉分子診斷技術(shù)（pcr、基因測序）及操作的優(yōu)先考慮；

　　4.4有一定的文字處理能力，能在指導(dǎo)下起草編寫質(zhì)量檢驗相關(guān)文件；

　　4.5熟悉常用辦公軟件。

外診崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé):

　　1.按照醫(yī)療耗材,主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求,參加起草、編制、修改、各類生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程,貫徹、落實本部門崗位職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn);

　　2.制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計劃和任務(wù),安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進度,跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過程、產(chǎn)值目標(biāo)等,按時按質(zhì)完成生產(chǎn)目標(biāo);

　　3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護、管理、操作使用。

　　4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理,產(chǎn)品在線質(zhì)量控制和生產(chǎn)成本控制,參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動計劃與實施;

　　5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令及生產(chǎn)記錄的收發(fā)、審核;

　　6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間相關(guān)設(shè)備及廠房環(huán)境的清潔、維護和保養(yǎng);

　　7.負(fù)責(zé)規(guī)范操作方法,確保生產(chǎn)現(xiàn)場的安全和清潔;

　　8.負(fù)責(zé)車間安全生產(chǎn),落實安全生產(chǎn)措施,預(yù)防生產(chǎn)事故;

　　9.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部日常管理,協(xié)調(diào)生產(chǎn)部人員的人才培養(yǎng)、內(nèi)部培訓(xùn),以及各項生產(chǎn)相關(guān)活動;

　　10.協(xié)助其他部門,做好相關(guān)質(zhì)量管理、研發(fā)、驗證、注冊等工作配合;

　　11.協(xié)助落實新產(chǎn)品試制計劃,探索新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。

　　崗位要求:

　　1.生物技術(shù)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;

　　2.有一年以上pcr體外診斷試劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗;熟悉生產(chǎn)設(shè)備操作維護;

　　3.熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)特點、生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程,熟悉制造企業(yè)生產(chǎn)控制及現(xiàn)場管理,精通生產(chǎn)計劃的`編排和生產(chǎn)進度的控制;

　　4.能制定物料計劃和追蹤物料進度;

　　5.具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康,有高度的責(zé)任心和團隊合作精神。

外診崗位職責(zé)3

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的注冊資料編制、注冊申報、注冊審評跟進;及時更新注冊信息及續(xù)辦注冊;

　　2、負(fù)責(zé)跟蹤注冊中遇到的各項技術(shù)問題解決督促工作;

　　3、協(xié)助研發(fā)項目的管理工作，了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應(yīng)的法律法規(guī);

　　4、協(xié)助各項產(chǎn)品研發(fā)工作，整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報批資料的.書寫;

　　5、完成上級交待的其他工作。

　　崗位要求：

　　1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科(統(tǒng)招)學(xué)歷或以上，碩士以上優(yōu)先;

　　2、三年以上醫(yī)藥注冊或研發(fā)工作經(jīng)驗，有體外診斷試劑報批經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

　　3、熟悉國家醫(yī)療器械認(rèn)證的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識;

　　4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。

外診崗位職責(zé)4

　　【崗位職責(zé)】

　　1、根據(jù)公司的發(fā)展需要，制定公司年度研發(fā)計劃及進度實施方案，并管理實施。

　　2、參與體外診斷試劑盒新品項目市場需求的分析，開發(fā)方案的設(shè)計，開發(fā)計劃的制定實施；

　　3、負(fù)責(zé)組織試劑盒開發(fā)所需條件的準(zhǔn)備、開發(fā)試驗的執(zhí)行，以及試劑盒研發(fā)團隊的組建和實驗室管理工作；

　　4、負(fù)責(zé)試劑盒臨床測試和新品上市的技術(shù)支持工作；

　　5、負(fù)責(zé)試劑盒生產(chǎn)轉(zhuǎn)化和質(zhì)量改進工作；

　　6、協(xié)同各部門開展項目申報、體系建設(shè)、臨床注冊、科研合作等工作；

　　7、負(fù)責(zé)組織公司對外科研合作工作。

　　【任職資格】

　　1、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷；

　　2、具備3年以上試劑盒研發(fā)經(jīng)驗，并有實際的研發(fā)—小試—中試全流程跟進經(jīng)驗；

　　3、熟悉檢驗試劑盒研發(fā)、生產(chǎn)流程，熟悉體外診斷試劑盒開發(fā)的相關(guān)法規(guī)要求；

　　4、了解醫(yī)學(xué)檢驗行業(yè)發(fā)展趨勢，洞悉市場需求的變化；

　　5、有較強的.項目研發(fā)管理能力，了解臨床醫(yī)學(xué)檢驗和醫(yī)療器械注冊與質(zhì)量體系法規(guī)；

　　6、工作責(zé)任心強，有較強的組織管理協(xié)調(diào)能力和統(tǒng)籌安排能力；

　　7、富有創(chuàng)新精神，追求細(xì)節(jié)，具有優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和團隊協(xié)作精神。

外診崗位職責(zé)5

　　職責(zé)描述：

　　產(chǎn)品：ivd體外診斷試劑，偏向于心內(nèi)科(心血管)相關(guān)、胸痛類檢測產(chǎn)品在副總經(jīng)理指導(dǎo)下，完成具體某一產(chǎn)品的從需求提出到最終上市的全流程，包括：

　　1、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品線的銷售和市場規(guī)劃、市場推廣策略及市場行動計劃，協(xié)調(diào)市場部和各區(qū)域落實該行動計劃;

　　2、組織各類宣傳資料、產(chǎn)品資料和培訓(xùn)資料，及時對銷售人員和相關(guān)人員進行產(chǎn)品培訓(xùn)和銷售技巧培訓(xùn);

　　3、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)相關(guān)產(chǎn)品線的市場推廣活動;

　　4、與各區(qū)域負(fù)責(zé)人協(xié)商并制定相關(guān)產(chǎn)品線的市場推廣活動方案和行動計劃，負(fù)責(zé)該產(chǎn)品線的'市場推廣方案的執(zhí)行和落實;

　　5、制定相關(guān)產(chǎn)品線的銷售策略并執(zhí)行;

　　6、ivd會議的參與學(xué)習(xí)交流與內(nèi)部推廣，掌握產(chǎn)品的實時前沿趨勢;

　　7、配合副總完成其他工作。

　　任職要求：

　　1、醫(yī)藥、生物相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

　　2、熟悉銷售市場，具有一年以上醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)品經(jīng)理或助理工作經(jīng)驗，熟悉新產(chǎn)品推廣工作;

　　3、具有良好的策略規(guī)劃能力、影響力及行業(yè)敏感度;

　　4、具有優(yōu)秀的語言和文字表達能力及公關(guān)協(xié)調(diào)能力;

　　5、認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)、責(zé)任心強，善于思考，條理清晰。

外診崗位職責(zé)6

　　職責(zé)描述：

　　1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的品牌及整體形象推廣;

　　2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品線市場分析，競爭分析和客戶分析，并根據(jù)分析情況提出產(chǎn)品優(yōu)化建議;

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品線生命周期管理、營銷策略制定與執(zhí)行;

　　4、維護和大客戶的關(guān)系;

　　5、根據(jù)客戶需求，與技術(shù)團隊合作，并提供解決方案;

　　6、主持公司內(nèi)部培訓(xùn)以及外部宣講工作;

　　7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品手冊、項目申報等技術(shù)文檔撰寫工作;

　　8、及時跟蹤所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的.學(xué)術(shù)動態(tài)，查閱整理文獻資料，完善所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的資料庫;

　　任職要求：

　　1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物信息學(xué)、腫瘤學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)優(yōu)先

　　2、本科或碩士學(xué)位

　　3、思維嚴(yán)謹(jǐn)，條理清晰，邏輯性強

　　4、英文良好的優(yōu)先

外診崗位職責(zé)7

　　崗位職責(zé):

　　①負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的安裝、調(diào)試、培訓(xùn)、維護、隨訪等工作,保證公司產(chǎn)品在市場的正常運行。

　�、谪�(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的'電話技術(shù)答疑及現(xiàn)場技術(shù)服務(wù)工作。

　�、圬�(fù)責(zé)就客戶意見提出對體外診斷試劑產(chǎn)品的質(zhì)量、研發(fā)需求,并與客戶進行溝通協(xié)調(diào)。

　�、茇�(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的參數(shù)制作、校對、改版等工作。

　�、萜渌�技術(shù)相關(guān)工作。

　　任職要求:

　　兩年以上技術(shù)支持工作經(jīng)驗;

　　熟悉生化試劑產(chǎn)品;

　　能熟練操作常見生化儀器,如日立、au系列儀器;

　　能獨立設(shè)計試驗方案并進行數(shù)據(jù)匯總分析;

　　熟悉檢驗科生化室工作流程。

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