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執(zhí)業(yè)藥師考試試題《藥物分析學(xué)》鞏固題

時(shí)間:2025-01-11 16:05:00 飛宇 題庫 我要投稿

執(zhí)業(yè)藥師考試試題《藥物分析學(xué)》鞏固題

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執(zhí)業(yè)藥師考試試題《藥物分析學(xué)》鞏固題

  執(zhí)業(yè)藥師考試試題《藥物分析學(xué)》鞏固題 1

  1. 用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有:( BE )

  (A)茚三酮反應(yīng) (B)戊烯二醛反應(yīng) (C)坂口反應(yīng) (D)硫色素反應(yīng) (E)二硝基氯苯反應(yīng)

  2. 下列藥物中,哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)( C )

  (A)地西泮 (B)阿司匹林 (C)異煙肼 (D)苯佐卡因 (E)苯巴比妥

  3. 硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下顯( C )

  (A)紅色熒光 (B)橙色熒光 (C)黃綠色熒光 (D)淡藍(lán)色熒光 (E)紫色熒光

  4. 下列藥物中,哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)( E )

  (A)地西泮 (B)阿司匹林 (C)莘巴比妥 (D)苯佐卡因 (E)以上均不對

  5. 有氧化劑存在時(shí),吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為( A )

  (A)非水溶液滴定法 (B)紫外分光光度法 (C)熒光分光光度法

  (D)鈀離子比色法 (E)pH指示劑吸收度比值法

  6. 異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是( D )

  (A)還原性 (B)與芳醛縮合呈色反應(yīng) (C)弱堿性 (D)重氮化偶合反應(yīng)

  7. 苯并噻嗪類藥物易被氧化,這是因?yàn)? A )

  (A)低價(jià)態(tài)的硫元素 (B)環(huán)上N原子 (C)側(cè)鏈脂肪胺 (D)側(cè)鏈上的鹵素原子

  8. 地西泮中有關(guān)物質(zhì)的檢查,檢查方法為:取本品,加丙酮制成每1ml合100ml溶液作為供試液;精密量取供試溶液適量。加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液,作為對照液。吸取上述兩溶液各5ml,分別點(diǎn)于同一硅膠板上,進(jìn)行檢查,其雜質(zhì)限量為( D )

  (A)0.03% (B)0.02% (C)3% (D)0.3% (E)0.1%

  9. 可與AgNO3生成銀鏡反應(yīng)的藥物有( E )

  (A)氯丙嗪 (B)安定 (C)尼可剎米 (D)阿司匹林 (E)以上都不對

  10. 用差示分光光度法檢查異煙肼中的游離肼,在叁比溶液中需加入( E )

  (A)醋酸 (B)氯仿 (C)甲醇 (D)乙醇 (E)3%丙酮

  11. 異煙肼中的特殊雜質(zhì)是( A )

  (A)游離肼 (B)硫酸肼 (C)水楊醛 (D)對-二甲氨基苯甲醛 (E)SA

  12. 苯并二氮雜卓類藥物中有關(guān)物質(zhì)和降解產(chǎn)物的檢查,中國藥典主要采用( A )

  (A)TLC法 (B)GC法 (C)IR法 (D)UV法 (E)差示分光光度法

  13. 可與AgNO3作用生成銀鏡反應(yīng)的藥物有( C )

  (A)氯丙嗪 (B)安定 (C)異煙肼 (D)尼可剎米 (E)阿司匹林

  14. 中國藥典采用戊烯二醛反應(yīng)鑒別尼可剎米,形成戊烯二醛反應(yīng)的試劑為( A )

  (A)溴化氰 (B)溴化鉀 (C)碘化鉀 (D)溴酸鉀 (E)氯化鉀

  15. 采用戊烯二醛反應(yīng)可以鑒別的藥物是( D )

  (A)巴比妥 (B)對乙酰氨基酚 (C)乙酰水楊酸 (D)異煙肼 (E)利眠寧

  16. 尼可剎米是屬于哪類藥物( B )

  (A)芳酸類 (B)雜環(huán)類 (C)維生素類 (D)抗生素類 (E)芳胺類

  17. 鈀離子比色法是以下藥物中哪個(gè)藥物的定量分析法( A )

  (A)鹽酸氯丙嗪 (B)異煙肼 (C)尼可剎米 (D)乙酰水楊酸 (E)利眠寧

  18. 用溴酸鉀法測定異煙肼的依據(jù)是( B )

  (A)吡啶環(huán)的弱堿性 (B)酰肼基的還原性 (C)吡啶環(huán)的特性

  (D)遇堿水解后,釋放出的.二乙胺的特性 (E)以上均不對

  19. 中國藥典對異煙肼原料和注射用異煙肼中,游離肼的檢查均采用( C )

  (A)差示分光光度法 (B)比濁法 (C)薄層色普法 (D)HPLC法 (E)GC

  20. 某些吩噻嗪類藥物在非水介質(zhì)中滴定時(shí)易產(chǎn)生紅色的氯化產(chǎn)物而干擾結(jié)晶紫指示終點(diǎn)的變化,除去干擾可加入( D )

  (A)NaHSO3 (B)Na2SO3 (C)VB1 (D)VC(抗壞血酸) (E)硫代硫酸鈉

  21. 用鈰量法測定吩噻嗪類藥物,指示終點(diǎn)的方法為( E )

  (A)加酚酞指示終點(diǎn) (B)加甲基橙 (C)加溴酚藍(lán) (D)加甲基紅 (E)自身指示劑

  22. 對于吩噻嗪類藥物,可排除氧化產(chǎn)物干擾的鑒別和含量測定方法是( E )

  (A)與Fe3+呈色 (B)鈰量法 (C)非水滴定法 (D)薄層色普法 (E)以上都不對

  23. 在強(qiáng)酸性介質(zhì)中的溴酚鉀反應(yīng)是測定( E )

  (A)對乙酰氨基酚的含量 (B)巴比妥類的含量 (C)維生素C的含量

  (D)止血敏的含量 (E)以上都不對

  24. 異煙肼中的特殊雜質(zhì)是指( E )

  (A)硫酸肼 (B)水楊醛 (C)SA (D)對-二甲氨基苯甲醛 (E)以上都不對

  25. 某些吩噻嗪類藥物在非水介質(zhì)中滴定時(shí)易產(chǎn)生紅色的氯化產(chǎn)物而干擾結(jié)晶紫指示終點(diǎn)的變化,除去干擾可加入( E )

  (A)NaHSO3 (B)Na2SO3 (C)VB1 (D)Na2S2O3 (E)以上都不對

  26. 對于吩噻嗪類藥物可排除氧化產(chǎn)物干擾的鑒別和含量測定方法是( A )

  (A)與金屬離子絡(luò)合呈色(鈀離子比色法) (B)與Fe3+呈色

  (C)非水滴定法 (D)鈰量法 (E)薄層色譜法

  27. 用差示分光光度法檢查異煙肼中游離肼,在參比溶液中加入( E )

  (A)甲醇 (B)乙醇 (C)醋酸 (D)氯仿 (E)丙酮(3%)

  28. 異煙肼的含量測定,2005版藥典采用溴酸鉀法,所用的指示劑為( D )

  (A)乙氧基黃啥精 (B)甲基紅 (C)酚酞 (D)甲基橙 (E)結(jié)晶紫

  29. 酰肼基團(tuán)的反應(yīng)是以下哪個(gè)藥物的鑒別反應(yīng)( C )

  (A)巴比妥類 (B)維生素B1 (C)異煙肼 (D)尼可剎米 (E)青霉素

  30. 在強(qiáng)酸介質(zhì)中的KBrO3反應(yīng)是測定( A )

  (A)異煙肼含量 (B)對乙酰氨基酚含量 (C)巴比妥類含量 (D)止血敏含量 (E)維生素C含量

  31. 異煙肼與芳醛發(fā)生縮合反應(yīng)其產(chǎn)物是( D )

  (A)形成配位化合物 (B)放出二乙胺氣體 (C)形成沉淀 (D)形成腙 (E)形成銀鏡反應(yīng)

  32. 酰肼基團(tuán)是下列哪個(gè)藥物的用于鑒別,定量分析的基團(tuán)( E )

  (A)青霉素類 (B)尼可剎米類 (C)巴比妥類 (D)鹽酸氯丙嗪 (E)以上都不對

  33. 根據(jù)吩噻嗪類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對其進(jìn)行定量分析時(shí)不宜采用方法是( B )

  (A)非水溶液滴定法 (B)在膠束水溶液中滴定

  (C)紫外分光光度法 (D)鈰量法 (E)鈀離子比色法

  34. 根據(jù)異煙肼的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對其進(jìn)行定量分析時(shí)不宜采用方法是( D )

  (A)溴酸鉀法 (B)溴量法 (C)剩余碘量法 (D)鈀離子比色法 (E)非水溶液滴定法

  35. 根據(jù)利眠寧的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對其進(jìn)行定量分析時(shí)不宜采用方法是( E )

  (A)非水溶液滴定法 (B)紫外分光光度法 (C)比色法 (D)高效液相色譜法 (E)鈰量法

  36. 下列方法中可用于異煙肼含量測定的是( D )

  (A)非水酸量法 (B)碘量法 (C)鈰量法 (D)溴酸鉀法 (E)亞硝酸鈉法

  執(zhí)業(yè)藥師考試試題《藥物分析學(xué)》鞏固題 2

  一、單選題

  1. 藥物中雜質(zhì)檢查的目的是( )

  A. 控制藥物的純度

  B. 控制藥物的療效

  C. 控制藥物的安全性

  D. 以上都是

  答案:D。解析:藥物中雜質(zhì)檢查是為了控制藥物的純度,因?yàn)殡s質(zhì)可能會(huì)影響藥物的療效和安全性。例如,雜質(zhì)過多可能導(dǎo)致藥物活性成分含量不足,影響療效;某些雜質(zhì)還可能有毒性,危及患者安全。

  2. 用紫外 可見分光光度法測定藥物含量時(shí),吸光度的范圍一般在( )

  A. 0.2 0.7

  B. 0.3 0.8

  C. 0.3 0.7

  D. 0.2 0.8

  答案:C。解析:在紫外 可見分光光度法中,吸光度在0.3 0.7范圍內(nèi)時(shí),測量的相對誤差較小,結(jié)果較準(zhǔn)確。這是因?yàn)楫?dāng)吸光度太低時(shí),儀器檢測信號弱,誤差大;吸光度太高時(shí),溶液濃度過高,偏離朗伯 比爾定律的線性范圍。

  3. 藥物分析中,“恒重”是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在( )以下。

  A. 0.3mg

  B. 0.5mg

  C. 0.4mg

  D. 0.6mg

  答案:A。解析:恒重是藥物分析中的一個(gè)重要概念,連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的情況稱為恒重,其目的是確保樣品中的.水分或揮發(fā)性成分等完全除去,使測量結(jié)果準(zhǔn)確。

  二、多選題

  1. 以下屬于藥物分析常用的鑒別方法有( )

  A. 化學(xué)鑒別法

  B. 光譜鑒別法

  C. 色譜鑒別法

  D. 生物學(xué)鑒別法

  答案:ABCD。

  化學(xué)鑒別法是根據(jù)藥物的化學(xué)性質(zhì),如與某些試劑發(fā)生顏色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)等來鑒別藥物。例如,三氯化鐵反應(yīng)可用于鑒別酚羥基類藥物。

  光譜鑒別法包括紫外 可見分光光度法、紅外分光光度法等。紅外分光光度法是鑒別藥物的重要手段,因?yàn)槊糠N化合物都有其特征的紅外光譜。

  色譜鑒別法主要是利用藥物在不同色譜條件下的保留行為進(jìn)行鑒別,如高效液相色譜法(HPLC)和氣相色譜法(GC)。

  生物學(xué)鑒別法主要用于一些生化藥物和抗生素等的鑒別,例如利用微生物的抑菌試驗(yàn)來鑒別抗生素。

  2. 藥物含量測定的方法主要包括( )

  A. 容量分析法

  B. 重量分析法

  C. 光譜分析法

  D. 色譜分析法

  答案:ABCD。

  容量分析法是通過滴定操作,根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量關(guān)系來確定藥物含量的方法,如酸堿滴定法、氧化還原滴定法等。例如,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定阿司匹林中的羧基來測定其含量。

  重量分析法是通過稱量物質(zhì)的重量來確定被測組分含量的方法,如沉淀法,將被測藥物轉(zhuǎn)化為沉淀后進(jìn)行稱量。

  光譜分析法如紫外 可見分光光度法和熒光分析法等,通過測量藥物對光的吸收或發(fā)射來測定含量。

  色譜分析法不僅可以用于藥物的鑒別,還可以用于含量測定,例如HPLC法通過峰面積或峰高與標(biāo)準(zhǔn)品比較來確定藥物含量。

  三、簡答題

  1. 簡述藥物中重金屬檢查的三種方法及其原理。

 。1)硫代乙酰胺法

  原理:硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5醋酸鹽緩沖液)條件下水解,產(chǎn)生硫化氫,與重金屬離子(如鉛、汞、銅等)生成有色硫化物混懸液。在一定范圍內(nèi),溶液顏色的深淺與重金屬離子的濃度成正比。例如,與鉛離子反應(yīng)生成黑色硫化鉛沉淀,通過與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液比較顏色來判斷藥物中重金屬是否超過限量。

 。2)熾灼后的硫代乙酰胺法

  原理:適用于含芳環(huán)、雜環(huán)以及難溶于水、稀酸及乙醇的有機(jī)藥物。先將供試品熾灼破壞,使有機(jī)物質(zhì)分解,然后加硝酸加熱處理,使重金屬轉(zhuǎn)化為硝酸鹽,再在鹽酸酸性溶液中用硫代乙酰胺法檢查。這是因?yàn)橛袡C(jī)藥物中的重金屬可能與有機(jī)物結(jié)合緊密,通過熾灼可以破壞這種結(jié)合,使重金屬游離出來便于檢查。

 。3)硫化鈉法

  原理:適用于溶于堿性水溶液而難溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的藥物。在堿性條件下,硫化鈉與重金屬離子反應(yīng)生成硫化物沉淀。通過與一定量的標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液在相同條件下生成的沉淀比較,來判斷藥物中重金屬是否超標(biāo)。例如,對于某些堿性藥物,用硫化鈉法檢查重金屬可以避免在酸性條件下藥物自身沉淀對檢查結(jié)果的干擾。

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