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執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)訓(xùn)練題

時(shí)間:2025-02-23 16:54:39 題庫 我要投稿

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)訓(xùn)練題

  考前的備考工作是很重要的,高效率的復(fù)習(xí)方法能讓考生們更快地進(jìn)入備考狀態(tài),下面是百分網(wǎng)小編為大家準(zhǔn)備的2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)訓(xùn)練題,希望對(duì)你有所幫助!

  1:下列關(guān)于藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置的說法,錯(cuò)誤的是

  A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

  B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

  C.地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出,報(bào)政府批準(zhǔn)

  D.國務(wù)院和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要,確定符合藥品檢驗(yàn)條件的檢驗(yàn)

  機(jī)構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗(yàn)工作

  E.只有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門才可以根據(jù)需要,確定符合藥品檢驗(yàn)條件的檢驗(yàn)

  機(jī)構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗(yàn)工作

  答案:E

  2:"三證"的有效期是

  A.3年  B.4年  C.5年  D.6年  E.8年

  答案:C

  3可以設(shè)點(diǎn)并銷售批準(zhǔn)的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)是

  A.邊遠(yuǎn)地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)  B.少數(shù)民族地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)

  C.交通不便的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)  D.沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)

  E.交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)

  答案:E

  4:個(gè)體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品,常用藥品和急救藥品的范圍和品種由誰規(guī)定

  A.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定  B.衛(wèi)生部規(guī)定 C.國務(wù)院規(guī)定

  D.國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部規(guī)定

  E.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

  答案:E

  5:試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時(shí)間是

  A.試行期滿前3個(gè)月  B.試行期滿前6個(gè)月

  C.試行期滿前9個(gè)月  D.試行期滿前12個(gè)月  E.試行期滿前2個(gè)月

  答案:A

  6:國家對(duì)含有新型化學(xué)成分藥品的生產(chǎn)或銷售者提交的自行取得且未披露數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù),自含有新型化學(xué)成分藥品獲得許可證明文件之日起,保護(hù)的時(shí)間為

  A.3年  B.4年  C.5年  D.6年  E.8年

  答案:D

  7:藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的有效期為

  A.3年  B.4年  C.5年  D.6年  E.8年

  答案:C

  8:藥品申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí)弄虛作假情節(jié)嚴(yán)重的,不受理該藥品注冊(cè)者申報(bào)該品種時(shí)限為

  A.3年  B.4年  C.5年  D.6年  E.8年

  答案:A

  9:新藥是指

  A.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品  B.未曾在中國境內(nèi)獲得專利保護(hù)的藥品

  C.未曾在中國使用過的藥品  D.未曾在中國境內(nèi)進(jìn)口過的藥品

  E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

  答案:E

  10:麻醉的藥品是指

  A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生依賴性的藥品

  B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性的藥品

  C.經(jīng)常使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品

  D.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品

  E.連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性、能成癮癖的藥品

  答案:D

  11:麻醉的藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及

  A.精神依賴性  B.身體依賴性  C.興奮性  D.抑制性  E.兩重性

  答案:B

  12:使用麻醉的藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有

  A.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉的藥品

  B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉的藥品

  C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉的藥品

  D.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員

  E.副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者

  答案:A

  13:麻醉的藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^

  A.2日常用量  B.2日極量  C.3日常用量  D.4日常用量

  E.7日常用量

  答案:A

  14:麻醉的藥品處方保存

  A.1年  B.2年  C.3年  D.4年  E.5年

  答案:C

  15:藥品分類管理的原則和宗旨是

  A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理  B.方便群眾購藥

  C.徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象  D.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度

  E.保障人民用藥安全有效、使用方便

  答案:E

  16:必須獲得許可證才能從事的業(yè)務(wù)包括

  A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn)  B.處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售

  C.處方藥的零售  D.甲類非處方藥的零售  E.乙類非處方藥的零售a

  答案:ABCD

  17:關(guān)于處方藥的說法正確的是

  A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用

  B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)

  C.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營

  D.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳

  E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用

  答案:ABCDE

  18:關(guān)于乙類非處方藥的說法正確的是

  A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用

  B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)

  C.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營批發(fā)

  D.可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳

  E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用

  答案:ABCDE

  19:在藥品分類管理中國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)

  A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整

  B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

  C.審批藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書,包括非處方藥的標(biāo)簽和說明書

  D.制定、公布非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案及管理規(guī)定

  E.批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

  答案:ABCD

  20:銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備

  A.執(zhí)業(yè)藥師  B.藥師  C.主管藥師

  D.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員  E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員

  答案:E

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