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執(zhí)業(yè)藥師考前預(yù)習(xí)試題

時(shí)間:2025-01-26 01:29:52 題庫 我要投稿

2017執(zhí)業(yè)藥師考前預(yù)習(xí)試題

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2017執(zhí)業(yè)藥師考前預(yù)習(xí)試題

  A.生物藥劑學(xué)指標(biāo)  B.有效性指標(biāo)  C.安全性指標(biāo)  D.穩(wěn)定性指標(biāo)

  E.均一性指標(biāo)

  1.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下在規(guī)定的有效期內(nèi)保持其物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性指標(biāo)穩(wěn)定的程度

  2.藥品活性成分在單位藥品中的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性等指標(biāo)的等同程度

  3.藥品針對(duì)規(guī)定的適應(yīng)癥或功能主治在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病的有效程度

  4.藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標(biāo)

  5.藥品"三致"、毒性、不良反應(yīng)和副作用、藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標(biāo)

  答案:DEBAC

  A.藥品內(nèi)包裝  B.藥品外包裝  C.內(nèi)包裝標(biāo)簽  D.外包裝標(biāo)簽

  E.藥品最小銷售單元包裝

  6.直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等)

  7.應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量,并便于醫(yī)療使用

  8.應(yīng)根據(jù)所選用藥包材的材質(zhì),做穩(wěn)定性試驗(yàn),考察藥包材與藥品的相容性

  9.分為中包裝和大包裝,應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝,以保證藥品在運(yùn)輸、貯藏、使用過程中的質(zhì)量

  10.必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書

  答案:AAABE

  A.我國實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想  B.我國實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)

  C.我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則  D.我國遴選非處方藥的指導(dǎo)思想

  E.我國遴選非處方藥的原則

  11.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

  12.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重

  13.從保證人民用藥安全、有效和提高藥品監(jiān)督管理水平出發(fā),建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路

  14.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善,加強(qiáng)處方藥的監(jiān)督管理,規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理

  15.2000年起,初步建立起分類管理制度和與其相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法律體系,若干年后建立比較完善的分類管理制度

  答案:EDACB

  A.參保人員  B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

  C.統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)  D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

  E.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

  16.負(fù)責(zé)對(duì)零售藥店定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是

  17.負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的零售藥店中確定定點(diǎn)藥店的是

  18.負(fù)責(zé)結(jié)算參保人員醫(yī)療費(fèi)用的是

  19.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是

  20.負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中確定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的是

  答案:BCCBC

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