2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)》沖刺習(xí)題
2016年的執(zhí)業(yè)藥師考試在10月份15、16號(hào)之間，鞏固知識(shí)是很重要的，現(xiàn)在百分網(wǎng)小編帶來2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)》沖刺習(xí)題，希望對(duì)大家的考試有幫助!
一、A型題
1.下列臨床試驗(yàn)分期中，上市后藥品臨床 評(píng)價(jià)階段屬于
A. I期臨床試驗(yàn)
b.m期臨床試驗(yàn)
c.IV期臨床試驗(yàn)
D.na期臨床試驗(yàn)
E.Jib期臨床試驗(yàn)
2.下列藥品臨床評(píng)價(jià)分期中，不正確的是
A. I期臨床試驗(yàn) b. n期臨床試驗(yàn) c. EI期臨床試驗(yàn) D. IV期臨床試驗(yàn) E. V期臨床試驗(yàn)
3.上市前藥物臨床評(píng)價(jià)階段的臨床試驗(yàn)分為
A. 1期B. 2期 C. 3期D. 4期 E. 5期
4.I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人 體安全性評(píng)價(jià)。試驗(yàn)對(duì)象主要為健康受 試者，樣本數(shù)一般只有
A.12~13 例B.10~18例
C.20~24 例D.20~30例
E.30 ~ 36 例
5.n期臨床試驗(yàn)是對(duì)治療作用的初步評(píng) 價(jià)，多發(fā)病應(yīng)該不少于
A.800 例B.600 例
C.500 例D.400 例
E. 300 例
6.n期臨床試驗(yàn)需要多中心試驗(yàn)，即進(jìn)行 試驗(yàn)的醫(yī)院的數(shù)目必須是
A.在1個(gè)及1個(gè)以上
B.在2個(gè)及2個(gè)以上
C.在3個(gè)及3個(gè)以上 D•在4個(gè)及4個(gè)以上 E.在5個(gè)及5個(gè)以上
7.IV期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下，考 察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病 不少于
A. 1000 例B. 2000 例
C. 3000 例D. 4000 例
E. 5000 例
8.在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中，可以為總體 醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提 供基本信息的是
A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
二、B型題
[1~3]
A.300 例
B.20 ~ 30 例
C.主要病種>300例 D常見病2 000例
E.多發(fā)病因300例，其中主要病種 100例
1.I期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)是
2.n期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)是
3.IV期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)是
[4 ~ 6]
a.I期臨床試驗(yàn)b.n期臨床試驗(yàn)
c.ni期臨床試驗(yàn)d.iv期臨床試驗(yàn)
e. v期臨床試驗(yàn)
4.初步的臨東藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)
5.考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不 良反應(yīng)
6.對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者(多中心試驗(yàn))治療 作用的初步評(píng)價(jià)
[7~10]
A.管理漏洞B.觀察時(shí)間短
C.考察不全面D.病例數(shù)目少
E.試驗(yàn)對(duì)象有局限
7.n期臨床試驗(yàn)很難發(fā)現(xiàn)“低于1%發(fā)生 頻率”的不良反應(yīng)，緣于
8.不能發(fā)現(xiàn)“長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥 后遲發(fā)”的藥品不良反應(yīng)，緣于
9.臨床試驗(yàn)觀測(cè)的指標(biāo)限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi) 容，其他臨床指標(biāo)容易忽視，屬于
10.排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人 以及肝、腎功能不全等特殊人群， 屬于
[11-13]
A.臨床預(yù)試驗(yàn)B. I期臨床試驗(yàn)
c. n期臨床試驗(yàn) d. ni期臨床試驗(yàn) e. iv期臨床試驗(yàn)
11.對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用的初步 評(píng)價(jià)是指
12.驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作 用和安全性是指
13.以健康受試者進(jìn)行初步的臨床藥理學(xué) 及人體安全性評(píng)價(jià)是指
[14-17]
A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
14.“主要對(duì)成本進(jìn)行量化分析、也同時(shí)考 慮效果，用于兩種或多種藥物治療方 案的選擇”是指
15.“將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益歸 化為以貨幣為單位的數(shù)字，用以評(píng)估 藥物治療方案的經(jīng)濟(jì)性”是指
16.“藥物治療的效果不以貨幣為單位表 示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療 目的，如延長(zhǎng)患者生命時(shí)間等”是指
17.“效用指標(biāo)是患者主觀滿意程度(質(zhì)量 調(diào)整生命年或質(zhì)量調(diào)整預(yù)期壽命)，著重與分析醫(yī)療成本與患者生活質(zhì)量提 升的關(guān)系”是指
[18-21]
A.E級(jí)B.D級(jí)
C.C級(jí)D.B級(jí)
E. A級(jí)
18.結(jié)果一致的I級(jí)臨床研究結(jié)論屬于
19.IV級(jí)臨床研究的結(jié)論或n、IE級(jí)臨床 研究的推論屬于
20.結(jié)果一致的n、m級(jí)臨床研究結(jié)論或 I級(jí)臨床研究的推論屬于
21.V級(jí)臨床研究的結(jié)論或任何級(jí)別多個(gè) 研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于
[22 ~25]
A.—級(jí)證據(jù)B.二級(jí)證據(jù)
C.三級(jí)證據(jù)D.四級(jí)證據(jù)
E.五級(jí)證據(jù)
22.隊(duì)列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于
23.隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬于
24.病例對(duì)照研究試驗(yàn)結(jié)果屬于
25.病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于
[26-28]
A.有助個(gè)體化給藥
B.有利診斷特殊疾患
C.改變降脂治療觀念
D.列為行政決策的依據(jù)
E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目
26.“自從一權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道盲目使用白蛋白 可導(dǎo)致死亡病例之后，英國(guó)臨床醫(yī)師開 始改變?yōu)E用白蛋白的行為”表明
27.“制定疾病的防治指南、國(guó)家基本藥物 目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險(xiǎn)目錄等 以及藥品淘汰時(shí)都參考循證醫(yī)學(xué)的研究 結(jié)果”表明
28.“美國(guó)心臟病學(xué)院與美國(guó)心臟協(xié)會(huì)2014 年頒布成人降膽固醇治療降低動(dòng)脈粥樣 硬化性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)指南，強(qiáng)調(diào)他汀 類藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險(xiǎn)方面 的獲益”表明
三、X型題
1.藥品臨床評(píng)價(jià)的兩個(gè)階段是
A.上市前藥理學(xué)評(píng)價(jià)階段
B.上市前藥效學(xué)評(píng)價(jià)階段
C.上市前藥品臨床評(píng)價(jià)階段
D.上市后藥品臨床評(píng)價(jià)階段
E.上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段
2.治療藥物評(píng)價(jià)的事項(xiàng)包括
A.治療藥物的規(guī)范性評(píng)價(jià)
B.治療藥物的有效性評(píng)價(jià)
C.治療藥物的安全性評(píng)價(jià)
D.治療藥物的經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)
E.藥品的質(zhì)量評(píng)價(jià)
3.上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段的特點(diǎn)是
A.先進(jìn)性和長(zhǎng)期性
B.實(shí)用性和對(duì)比性
C.公正性和科學(xué)性
D.遵循循證醫(yī)學(xué)的方法
E.對(duì)象是“新藥”“老藥”
4.以循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行藥品再評(píng)價(jià)的機(jī)理是
A.重視個(gè)人臨床經(jīng)驗(yàn)
B.強(qiáng)調(diào)采用現(xiàn)有的、最科學(xué)的研究 依據(jù)
C.核心思想是醫(yī)療決策應(yīng)盡量以客觀 的研究結(jié)果為依據(jù)
D.大樣本、多中心、隨機(jī)對(duì)照的臨床 試驗(yàn)是最可靠的依據(jù)
E.有效性和安全性的評(píng)價(jià)依據(jù)是隨機(jī) 對(duì)照試驗(yàn)和荅萃分析
5.上市前藥品安全性信息的來源有
A.藥品的毒理學(xué)
B.藥品的禁忌證
C.藥品的不良反應(yīng)
D.藥品的致癌、致畸
E.難以觀察到一些發(fā)生率較低或遲發(fā) 的不良反應(yīng)
6.上市后藥品安全性信息的來源有
A.大范圍用藥的研究
B.官方通報(bào)的藥物警戒信息
C.關(guān)注同類藥品之間的比較
D.藥師在工作實(shí)踐中注意到的用藥 錯(cuò)誤
E.關(guān)注同一適應(yīng)證的不同類別藥物的 比較
7.藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別主要有
A.法定標(biāo)準(zhǔn)B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.通用標(biāo)準(zhǔn)D.研究用標(biāo)準(zhǔn)
E.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
8.作為藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥典的特性是
A.藥典是法定標(biāo)準(zhǔn)
B.具有普遍適用性
C.作為藥品基本標(biāo)準(zhǔn)、亦為最后裁決 標(biāo)準(zhǔn)
D.藥典是動(dòng)態(tài)發(fā)展的，不是最高技術(shù) 標(biāo)準(zhǔn)
E.是在安全、有效前提下可正常生產(chǎn)、 使用藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
參考答案
一、A型題
1. C2. E3. C4. D 5. E6. C7. B8. B
二、B型題
[1 ~3]BED [4 ~ 6] BED [7~10]DBCE
[11~13]CDB [14~17]BCED [18~21]ECDB
[22~25]BACD [26~28]EDC
三、X型題
1. CE2. BCDE3.BCDE
4. ABCDE5. ABCD6.ABCDE
7. ABD8. ABCDE
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