2016年執(zhí)業(yè)藥師考試仿真?zhèn)淇荚囶}

　　要想學(xué)習(xí)好執(zhí)業(yè)藥師知識點，死記硬背是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，在考試中應(yīng)用自如要多做試題，這樣才能夠掌握各種試題類型的解題思路。百分網(wǎng)小編準(zhǔn)備了執(zhí)業(yè)藥師考試仿真?zhèn)淇荚囶}，希望對能幫助到您!

　　A型題

　　1.關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運的以下論述，不正確的是(　c　)

　　A.轉(zhuǎn)運速率決定于膜兩側(cè)藥物的濃度差

　　B.當(dāng)濃度差不存在時，轉(zhuǎn)運停止

　　C.藥物可從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運

　　D.大多數(shù)藥物在體內(nèi)以被動轉(zhuǎn)運方式轉(zhuǎn)運

　　E.轉(zhuǎn)運速率與藥物脂溶性大小有關(guān)

　　2.影響藥物吸收的因素不包括(　c　)

　　A.藥物的脂溶性　　　　　　　B.給藥部位的血流量

　　C.藥物在體內(nèi)的分布差異　　　D.吸收部位的體液pH

　　E.藥物的溶解度

　　3.口服給藥的優(yōu)點應(yīng)不包括(　d　　)

　　A.相對安全 　　　　　　B.病人較易接受

　　C.可讓藥物緩慢吸收　　　　　D.可避免肝臟對藥物的代謝

　　E.相對方便

　　4.已知離子型的藥物不易轉(zhuǎn)運或吸收，胃腸道內(nèi)的pH對藥物的解離度影響明顯，因此以下論述不正確的是(　b　)

　　A.弱酸性藥物可以在胃內(nèi)被吸收

　　B.弱酸性藥物主要由腸道吸收是因為腸道的pH與藥物的pH接近

　　C.大多數(shù)藥物均以腸道吸收為主，主要是因為腸道的吸收表面積大

　　D.弱堿性藥物不如弱酸性藥物易從胃內(nèi)吸收

　　E.弱堿性藥物易從腸道吸收

　　5.藥物或其代謝物排泄的主要途徑是( e )

　　A.腸道　　　　　　 B.膽汁

　　C.乳汁　　　　　 D.汗腺

　　E.腎臟

　　6.首過效應(yīng)(也稱第一關(guān)卡效應(yīng))將存在于(　　d　)

　　A.舌下給藥時　　　　　　　　B.靜脈注射給藥時

　　C.肌肉注射給藥時　　　　　　D.口服給藥時

　　E.皮下注射給藥時

　　7.藥物在體內(nèi)分布的不均勻性是許多因素決定的，但不包括(d　　　)

　　A.組織的血流量 B.體液的pH

　　C.組織屏障的存在 D.藥物生物轉(zhuǎn)化的快慢

　　E.組織對藥物的親和力

　　8.藥物與血漿蛋白結(jié)合將不影響藥物的(　　b　)

　　A.在體內(nèi)的分布　　　　　　 B.藥理作用

　　C.作用時間和強度　　　　 　D.生物轉(zhuǎn)化

　　E.排泄

　　9.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點不包括(　d　　)

　　A.可逆性　　　　　　　　 　B.可飽和性

　　C.可置換性 　 D.無臨床實際意義

　　E.可競爭性

　　10.具有肝腸循環(huán)的藥物，一般是(　c　)

　　A.LD50大 B.ED50小

　　C.t1/2長 D.腎小管再吸收低

　　E.藥物效應(yīng)弱

　　11.如果一個藥物快速排泄，它最可能由于(　　　)

　　A.被分泌在膽汁內(nèi)并經(jīng)腸排泄

　　B.與血漿蛋白高度結(jié)合

　　C.通過腎臟濾過和分泌

　　D.廣泛分布在細(xì)胞外液中

　　E.主要分布在某一組織

　　12.弱堿性藥物在堿性尿液中(　　　)

　　A.離子型少，在腎小管再吸收多，排泄快

　　B.離子型少，在腎小管再吸收少，排泄快

　　C.離子型多，在腎小管再吸收少，排泄快

　　D.離子型多，在腎小管再吸收多，排泄慢

　　E.離子型少，在腎小管再吸收多，排泄慢

　　13.藥物自用藥部位進(jìn)入血循環(huán)的過程稱藥物的(　　　)

　　A.通透性　　　　 B.吸收

　　C.分布 　　D.轉(zhuǎn)化

　　E.主動轉(zhuǎn)運

　　14.藥物從胃腸道吸收的方式多數(shù)是(　　　)

　　A.主動轉(zhuǎn)運　　　　　　　　　B.巨細(xì)胞吞噬作用

　　C.被動轉(zhuǎn)運的簡單擴(kuò)散　　　　D.被動轉(zhuǎn)運的膜孔擴(kuò)散

　　E.胞裂外排

　　15.同一藥廠不同批號地高辛片的生物利用度(　　　)

　　A.大 　　　 B.小

　　C.完全不同　　　 D.完全相同

　　E.可能不同

　　16.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為(　　　)

　　A.有效血濃度　　 　B.血漿穩(wěn)態(tài)濃度

　　C.峰濃度　　　 D.閾濃度

　　E.谷濃度

　　17.恒量恒速給藥后經(jīng)(　　)t1/2可達(dá)到血漿穩(wěn)定濃度

　　A.1個　　　　 　B.3個

　　C.5個　　　　　 D.7個

　　E.9個

　　18.藥物t1/2為9小時，一天給藥2次，達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度的時間約為(　　)

　　A.1天　　　　 　B.2天

　　C.3天　　　　　 D.4天

　　E.6天

　　19.某催眠藥的消除常數(shù)為0.35h-1，設(shè)靜脈注射后病人入睡時血藥濃度為1mg/L，當(dāng)病人醒轉(zhuǎn)時，血藥濃度是0.125mg/L，問病人大約睡了多久(　　)

　　A.4小時　　　 　B.6小時

　　C.8小時　　　　 D.9小時

　　E.10小時

　　20.藥物的滅活和消除速度決定其(　　　)

　　A.起效的快慢　　　　　 　B.作用持續(xù)時間

　　C.最大效應(yīng)　　　　　　 　D.后遺效應(yīng)的大小

　　E.藥物效應(yīng)的強弱

　　B型題

　　A.吸收　　　　 B.分布　　　　C.弱酸性藥物

　　D.弱堿性藥物 E.對肝藥酶有抑制作用

　　21.氯霉素(　　　)

　　22.從循環(huán)血中轉(zhuǎn)運到組織的過程(　　　)

　　23.在酸性環(huán)境中易解離(　　　)

　　24.在酸性環(huán)境中不易解離(　　　)

　　A.零級動力學(xué)消除的時-量曲線

　　B.一級動力學(xué)消除的時-量曲線

　　C.單位時間消除量與原血藥濃度無關(guān)

　　D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)

　　E.加速弱酸性藥物排泄

　　25.血藥濃度對時間作圖呈一直線(　 　)

　　26.血藥濃度取對數(shù)對時間作圖呈一直線(　　　)

　　27.一級動力學(xué)消除的特點(　　　)

　　28.零級動力學(xué)消除特點(　　　　)

　　A.吸收速度　　　B.消除速度　　　　C.血漿蛋白結(jié)合

　　D.劑量　　　　　E.零級或一級消除動力學(xué)

　　藥物以下特性主要取決于

　　29.作用強弱(　　　)

　　30.作用快慢(　　　)

　　31.作用持續(xù)久暫(　　　　)

　　32.t1/2長短(　　　)

　　33.Vd大小(　　　)

　　A.吸收速度　　　　B.消除速度　　　　C.藥物劑量大小

　　D.吸收藥量多少　　E.吸收與消除達(dá)到平衡的時間

　　時-量曲線各部反映了

　　34.升段坡度(　　　)

　　35.降段坡度(　　　)

　　36.高峰時間(　　　)

　　37.曲線下面積(　　　)

　　A.促進(jìn)氧化　　　B.促進(jìn)還原　　　C.促進(jìn)水解

　　D.促進(jìn)結(jié)合　　　E.以上都可以

　　38.肝藥酶(　　　)

　　39.膽堿酯酶(　　　)

　　參考答案

　　1.C2.C3.D4.B5.E6.D7.D8.B9.D 10.C

　　11.C12.E 13.B 14.C15.E 16.B 17.C 18.B 19.B 20.B

　　21.E22.B 23.D 24.C 25.A 26.B 27.D 28.C29.D 30.A

　　31.B 32.B 33.C 34.A 35.B36.E 37.D 38.E 39.C

【執(zhí)業(yè)藥師考試仿真?zhèn)淇荚囶}】相關(guān)文章：

2018年執(zhí)業(yè)藥師仿真?zhèn)淇荚囶}05-03

執(zhí)業(yè)藥師考試備考試題10-24

2016執(zhí)業(yè)藥師考試備考突破試題10-04

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師仿真?zhèn)淇荚囶}06-30

2024執(zhí)業(yè)藥師考試綜合備考試題10-24

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試精選備考試題08-19

2017年執(zhí)業(yè)藥師精選備考試題11-10

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試備考沖刺試題10-22

2016年執(zhí)業(yè)藥師精選備考試題10-12