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2016執(zhí)業(yè)藥師資格重點(diǎn)突破試題
2016年的執(zhí)業(yè)藥師考試在10月份15、16號之間，鞏固知識是很重要的，現(xiàn)在百分網(wǎng)小編帶來2016執(zhí)業(yè)藥師資格重點(diǎn)突破試題，希望對您的考試有幫助!
D 1.平均片重0. 30g以下片劑重量差異限度為
A.±1. 00-10 B. ±3.0% C.±5.O% D. t7. 5% E. ±loo-/o
D 2.注射用無菌粉末，平均裝量為0. 50g以上時(shí)，其裝量差異限度為
A. ±15% B.±l0% C. ±7% D. ±5% E.±1%
B 3.以淀粉、糊精等作為稀釋劑時(shí)，對片劑的主藥進(jìn)行含量測定，最有可能受到干擾的測定方法是
A.EDTA滴定法 B.氧化還原滴定法 C.HPLC法
D.GC法 E.酸堿滴定法
C 4. 2010年版《中國藥典》復(fù)方磺胺甲嚼唑含量測定方法是
A.分光光度法 B.雙波長分光光度法 C.HPLC法
D.GC法 E.容量分析法
A 5.含量均勻度檢查主要針對
A.小劑量的片劑 B.大劑量的片劑 C.水溶性藥物的片劑
D.難溶性藥物片劑 E.以上均不對
A 6.下列化合物不屬于手性HPLC技術(shù)中手性流動相添加劑的是
A.纖維素 B.環(huán)糊精 C.光活性氨基酸
D.奎寧 E.奎尼丁
B 7.下列不屬于毛細(xì)管電泳技術(shù)中常用檢測器的是
A.紫外一可見分光檢測器 B.熱導(dǎo)檢測器
C.激光誘導(dǎo)熒光檢測器 D.電化學(xué)檢測器
E.質(zhì)譜檢測器
C 8.在毛細(xì)管電泳中將樣品夾在兩種電解質(zhì)間的電泳模式是
A.乇細(xì)管等電聚焦電泳 B.毛細(xì)管電色譜
C.毛細(xì)管等速電泳 D.毛細(xì)管凝膠電泳
E.膠束電動毛細(xì)管色譜
[9—12]
A.不溶性微粒 B.崩解時(shí)限 C.溶散時(shí)限
D.粒度 E.沉降體積比
B 9.片劑檢查項(xiàng)目
A 10.注射劑檢查項(xiàng)目
D 11.散劑檢查項(xiàng)目
E 12.混懸荊檢查項(xiàng)目
[13—14]
A.應(yīng)加入氰x鉀作為掩蔽劑
B.應(yīng)加入丙酮作為掩蔽劑
C.應(yīng)利用主藥和抗氧劑紫外吸收光譜差異進(jìn)行測定
D.應(yīng)提取分離后滴定
E.應(yīng)避免使用HPLC法
B 13.采用碘量法測定維生素C注射液含量時(shí)，排除抗氧劑的干擾
D 14.采用非水溶液滴定法滴定片劑含量時(shí)，排除潤滑劑硬脂酸鎂的干擾
[15~16]
A.乳糖 B.硬脂酸鎂 C.滑石粉
D.水 E.麻油
A 15.干擾氧化還原滴定法的附加劑是
B 16.干擾配位滴定法的附加劑是
[17～19]
A.以牛血清蛋白(BSA)和人血中主要成分僅.一酸性糖蛋白(AGP)通過氨基酸鍵
合到微粒硅膠上制成蛋白質(zhì)類鍵合固定相
B.將手性試劑加入流動相中，手性添加劑與樣品所形成的各種手性絡(luò)合物
C.色譜分離時(shí)，當(dāng)UV檢測到色譜峰時(shí)，將流出物收集并暫時(shí)貯存到不同的毛細(xì)管回路內(nèi)，由NMR譜儀逐一離線測定各流份
D.當(dāng)樣品色譜峰最高點(diǎn)到達(dá)NMR液槽的中心位置時(shí)，停止流動，進(jìn)行一維或二維NMR采樣
E.樣品由HPLC常規(guī)檢測器(UV等)出口，用毛細(xì)管直接連接到專用NMR探頭的液槽
以下各類LC-NMR聯(lián)用技術(shù)的操作模式是
E 17.連續(xù)流動操作模式
D 18.停流操作模式
C 19.峰存貯操作模式
[20—21]
A.取供試品的稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫色。
B.取供試品約lOmg，加發(fā)煙硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黃色的殘?jiān)�，放冷，加乙�? -3滴濕潤，加固體氫氧化鉀一小粒，即顯深紫色。
C.取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色。
D.取供試品：加過量氫氧化鈉試液后，加熱，即分解，發(fā)生氨臭;遇用水濕潤的紅色石蕊試紙，能使之變藍(lán)色，并能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙顯黑色。
E.取供試品溶液，滴加氯化鋇試液，即生成白色沉淀;分離，沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解。
以下各類藥物的鑒別試驗(yàn)是
A 20.水楊酸鹽類
D 21.托烷生物堿類
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