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執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識二》考前沖刺題及答案
A型題
1、決定傳導(dǎo)速度的重要因素是：
A 有效不應(yīng)期 B 膜反應(yīng)性 C 閾電位水平 D 4相自動除極速率
E 以上都不是
2、屬于適度阻滯鈉通道藥(IA類)的是：
A 利多卡因 B 維拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普魯卡因胺
3、選擇性延長復(fù)極過程的藥物是：
A 普魯卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛爾 E 普羅帕酮
4、治療竇性心動過緩的首選藥是：
A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 多巴胺 E 阿括品
5、防治急性心肌梗塞時室性心動過速的首選藥是：
A 普萘洛爾 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 維拉帕米 E 普魯卡因胺
6、治療強(qiáng)心甙中毒引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用：
A 阿括品 B 異丙腎上腺素 C 苯妥英鈉 D 腎上腺素 E 麻黃堿
7、以奎尼丁為代表的IA類藥的電生理是：
A 明顯抑制0相上升最大速率，明顯抑制傳導(dǎo)，APD延長
B 適度抑制0相上升最大速率，適度抑制傳導(dǎo)，APD延長
C 輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD不變
D 適度抑制0相上升最大速率，嚴(yán)重抑制傳導(dǎo)，APD縮短
E 輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD縮短
8、與利多卡因比較美西律的不同是：
A 作用較弱 B 兼有α受體阻斷作用 C 可供口服，作用持久
D 有較強(qiáng)的擬膽堿作用 E 不良反應(yīng)較輕
9、細(xì)胞外K+濃度較高時能減慢傳導(dǎo)，血K+降低時能加速傳導(dǎo)的抗心律失常藥是：
A 索他洛爾 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮
10、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的藥物是：
A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英鈉 D 普萘洛爾 E 維拉帕米
11、減弱膜反應(yīng)性的藥物是：
A 利多卡因 B 苯妥英鈉 C 奎尼丁 D 美西律 E 妥卡尼
12、有關(guān)胺碘酮的不良反應(yīng)錯誤敘述是：
A 可發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常 B 可發(fā)生肺纖維化 C 可發(fā)生角膜沉著
D 可致甲狀腺功能亢進(jìn) E 可致甲狀腺功能減退
13、心房纖顫復(fù)轉(zhuǎn)后預(yù)防復(fù)發(fā)宜選用：
A 奎尼丁 B 普魯卡因胺 C 普萘洛爾 D 胺碘酮 E 苯妥英鈉
14、能阻滯Na+、 K+、C a2+ 通道的藥物是：
A 利多卡因 B 維拉帕米 C 苯妥英鈉 D 奎尼丁 E 普萘洛爾
15、首關(guān)消除明顯的藥物是：
A 苯妥英鈉 B 氟卡尼 C 普魯卡因胺 D 利多卡因 E 奎尼丁
16、縮短APD和ERP的藥物是：
A 苯妥英鈉 B 普魯卡因胺 C 奎尼丁 D 胺碘酮 E 維拉帕米
17、對普萘洛爾的抗心律失常作用，下述哪一項(xiàng)是錯誤的：
A 阻斷β受體 B 降低兒茶酚胺所致自律性
C 治療量延長浦肯野纖維APD和ERP
D 延長房室結(jié)的ERP E 降低竇房結(jié)的自律性
18、治療濃度利多卡因的作用部位是：
A 心房、房室結(jié)、心室、希-浦系統(tǒng) B 房室結(jié)、心室、希-浦系統(tǒng)
C 心室、希-浦系統(tǒng) D 希-浦系統(tǒng) E 全部心臟組織
19、下列抗心律失常藥的不良反應(yīng)的敘述，哪一項(xiàng)是錯誤的：
A 奎尼丁可引起金雞納反應(yīng) B 普魯卡因胺靜注可致低血壓
C 丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留 D 利多卡因可引起紅斑狼瘡樣綜合征
E 氟卡尼可致心律失常
20、可完全對抗遲后除極所引起的觸發(fā)活動的藥物：
A 毒毛旋花子甙K B 西地蘭 C 阿托品 D 異丙腎上腺素
E 以上都不是
B型題
問題 21~22
A 利多卡因 B 丙吡胺 C 奎尼丁 D 普魯卡因胺 E 苯妥英鈉
21、縮短希-浦系統(tǒng)的APD，延長心室肌ERP的藥物是：
22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的藥物是：
問題 23~25
A 利多卡因 B 胺碘酮 C 普魯卡因胺 D 氟卡尼 E 奎尼丁
23、在角膜發(fā)生微型沉積的藥物是：
24、能引起紅斑性狼瘡樣綜合征的藥物是：
25、能引起金雞納反應(yīng)的藥物是：
問題 26~28
A 奎尼丁 B 利多卡因 C 苯妥英鈉 D 阿托品 E 維拉帕米
26、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用的藥物是：
27、心肌梗死并發(fā)室性心動過速宜選用：
28、心房纖顫最好選用：
問題 29~31
A 奎尼丁 B 利多卡因 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 維拉帕米
29、選擇性延長復(fù)極過程的藥物是：
30、縮短APD及ERP的藥物是：
31、適度阻滯鈉通道，適度減慢傳導(dǎo)的藥物是：
C型題
問題 32~33
A 鈣拮抗藥 B 鈉通道阻滯藥 C 兩者均是 D 兩者均不是
32、減少早后除極與觸發(fā)活動的藥物是：
33、減少遲后除極與觸發(fā)活動的藥物是：
問題 34~35
A 利多卡因 B 苯妥英鈉 C 兩者均是 D 兩者均不是
34、治療室性早搏的藥物是：
35、治療心房顫動的藥物是：
問題 36~37
A 奎尼丁 B 普魯卡因胺 C 兩者均是 D 兩者均不是
36、大劑量可致房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是：
37、長期使用10%—20%病人發(fā)生紅斑狼瘡樣綜合征的藥物是：
問題 38~39
A 可用于房性及室性心律失常 B 靜脈注射適用于搶救危重病例
C 兩者均有 D 兩者均無
38、普魯卡因胺
39、奎尼丁
A 抑制Na+內(nèi)流 B 抑制Ca2+內(nèi)流 C 兩者均有 D 兩者均無
40、奎尼丁
41、地爾硫卓
X型題
42、利多卡因的體內(nèi)過程特點(diǎn)是：
A 口服吸收差 B 肝臟首關(guān)消除明顯 C 肝臟首關(guān)消除明顯
D 常靜脈滴注給藥 E t1/2超過4小時
43、奎尼丁引起的金雞納反應(yīng)可表現(xiàn)為：
A 耳鳴 B 惡心、嘔吐 C 頭痛 D 視、聽力減退 E 血壓上升
44、利多卡因可用于：
A 心房纖顫 B 心房撲動 C 室性早搏 D 室性心動過速 E 室性纖顫
45、抗心律失常藥妥卡尼的特點(diǎn)是：
A 為利多卡因的衍生物 B 屬于IC 類抗心律失常 C 口服有效
D 可用于室性心律失常 E 延長APD及ERP
46、絕對延長ERP的藥物有：
A 普魯卡因胺 B 苯妥英鈉 C 丙吡胺 D 利多卡因 E 胺碘酮
47、治療陣發(fā)性室性心動過速的藥物有：
A 利多卡因 B 丙吡胺 C 美西律 D 妥卡尼 E 普魯卡因胺
48、廣譜抗心律失常藥有：
A 奎尼丁 B胺碘酮 C 利多卡因 D 苯妥英鈉 E 美西律
49、慎用或禁用維拉帕米的情況是：
A 心絞痛合并竇性心動過緩 B 心絞痛合并房室傳導(dǎo)阻滯
C 高血壓合并嚴(yán)重心功能不全 D 高心壓合并心絞痛
E 高心壓合并室上性心動過速
50、心律失常發(fā)生的電生理學(xué)機(jī)制是：
A 自律性增高 B 早后除極與觸發(fā)活動 C 遲后除極與觸發(fā)活動
D 單純性傳導(dǎo)障礙 E 折返激動
51、抗心律失常藥消除心臟折返激動的可能方式是：
A 增強(qiáng)膜反應(yīng)性 B 減弱膜反應(yīng)性 C 延長APD、ERP
D 縮短APD、ERP E 促使鄰近細(xì)胞ERP的不均一趨向均一
52、普萘洛爾可用于：
A 心房纖顫 B 心房撲動 C 陣發(fā)性室上性心動過速 D 房性早搏
E 室性早搏
53、奎尼丁和普魯卡因胺的共同作用是：
A 降低自律性 B 減慢傳導(dǎo)速度 C 延長有效不應(yīng)期 D 縮短不應(yīng)期 E 阻斷α受體
參考答案：
1 B 2 E 3 B 4 E 5 B 6 A 7 B 8 C 9 B 10 B 11 C 12 A 13 D
14 D 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 ABCDE 22 BCD 23 B 24 C 25 E
26 E 27 B 28 A 29 C 30 B 31 A 32 A 33 C 34 C 35 D 36 C 37 B 38 C
39 A 40 C 41 B 42 BD 43 ABCD 44 CDE 45 ACD 46 ACE 47 ABCDE
BCDE 51ABCDE 52 ABCDE 53 ABC
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