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執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》第三章復(fù)習考點
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一、熔點測定法
不同的物質(zhì)及不同的純度有不同的熔點。所以熔點的測定是辨認物質(zhì)及其純度的重要方法之一。
1.熔點的定義：初熔至全熔時的溫度，其實質(zhì)是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度)。
“初熔”系指供試品在毛細管內(nèi)開始局部液化有明顯液滴時的溫度。
“全熔”系指供試品全部液化時的溫度。
2.測定方法:
第一法測定易粉碎的固體藥品。
(1)應(yīng)按照各藥品項下干燥失重的條件進行干燥。
(2)不檢查干燥失重、熔點范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品,可采用105℃干燥;
(3)熔點在135℃以下或受熱分解的供試品，可在五氧化二磷干燥器中干燥或用其他適宜的干燥方法。
(4)熔點測定用毛細管一端熔封;
第二法 測定不易粉碎的固體藥品。(吸入兩端開口的毛細管，同第一法，但管端不熔封);
第三法 測定凡士林或其他類似物質(zhì)。
3.注意點：
(1)毛細管規(guī)格大小符合規(guī)定
(2)傳溫液：80℃以下用水，80℃以上用硅油或液狀石蠟;
(3)溫度計為分浸型，具有0.5℃刻度，應(yīng)校正;
(4)控制調(diào)節(jié)升溫速度，正確讀數(shù)。
二、旋光度測定法
三、折光率測定法
旋光度測定法
折光率測定法
定
義
與
原
理
比旋度：偏振光透過長1dm并每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋光度。
對液體樣品[a]D＝a/ld
對液體樣品[a]D＝100a/Cl
C=100a/[a]Dl
式中[a]為比旋度；D為鈉光譜的D線；l為測定管長dm；a為測得旋光度；d為相對密度；c為濃度g/100ml
折光率：指光線在空氣中進行的速度與在供試品中進行速度的比值。是光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值n＝sini/sinr
折光率因溫度或光線波長不同而變，溫度升高,折光率變�。还饩�的波長越短，折光率就越大。
折光率以ntD表示，D為鈉光譜的D線，t為測定時的溫度。
儀器
旋光計
阿培氏折光計
條件
1.溫度20±0.5℃；
2.光源：鈉光譜的D線(589.3nm)；
3.測定管長度為1dm(用其他管長，應(yīng)換算)。
1.溫度20℃；
2.光源：鈉光譜的D線(589.3nm)；
3.水折光率20，25，40℃為1.3330，1.3325，1.3305。
注意點
1.每次測前后以溶劑作空白校正，零點有變應(yīng)重測；
2.供試液應(yīng)澄明否則應(yīng)濾過，注入液勿使發(fā)生氣泡。
3.用標準石英旋光管檢定，讀數(shù)至0.01。
1.測前折光計讀數(shù)應(yīng)以校正用棱鏡或水進行校正；
2.測量后再重復(fù)讀數(shù)，3次讀數(shù)均值即為供試品的折光率。
3.折光計用棱鏡(讀數(shù)至0.0001，測量范圍1.3～1.7)
應(yīng)用
1.區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度(比旋度，雜質(zhì)檢查)
2.含量測定
1.區(qū)別不同的油類或檢查某些藥品的純雜程度。
2.含量測定
四、pH值測定法
1.基本原理
Nernst方程
其中K’’為電極常數(shù);R為氣體常數(shù);T為絕對溫度;F為法拉第常數(shù)，在25℃時E=K’’-0.059pH，即在一定條件下，E和pH有線性關(guān)系。
測定pH時，玻璃電極、待測溶液和指示電極如飽和甘汞電極組成原電池 (-)玻璃電極 | 待測溶液 | SCE(+)
電池電動勢ε=ESCE-E，則可由測得的電動勢計算溶液pH值。
在測定前需用已知pH的標準緩沖液對儀器進行定位，使讀數(shù)恰好為標準緩沖液pH，相當于測定( )的值。選用的標準緩沖液pH值應(yīng)盡可能與待測溶液pH值接近。
注意事項
1. 酸度計測定pH以玻璃電極為指示電極
2. 用標準緩沖液對儀器進行校正。校正時選擇二種pH值相差3個單位的標準緩沖溶液。取與供試品pH接近的第一種標準緩沖液對儀器進行定位，取第二種標準緩沖液進行測定，誤差不大于0.02pH單位。
3.更換緩沖液或供試液前充分洗滌電極，吸干水份
4.測定高pH供試品應(yīng)注意堿誤差。應(yīng)使用鋰玻璃制成的玻璃電極
5.配制緩沖液和供試品的水應(yīng)是新沸冷蒸餾水。
6.標準緩沖液保持2-3個月，出現(xiàn)混濁、發(fā)霉、沉淀不
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