2017成人高考醫(yī)學(xué)綜合人體解剖學(xué)練習(xí)試題

　　人體解剖學(xué)是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究的重要手段，也是成考醫(yī)學(xué)綜合考試中的高頻考點(diǎn)。下面百分網(wǎng)小編為大家整理的成人高考醫(yī)學(xué)綜合人體解剖學(xué)練習(xí)試題，希望大家喜歡。

　　成人高考醫(yī)學(xué)綜合人體解剖學(xué)練習(xí)試題

　　1.關(guān)于輸卵管的描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(　　)

　　A.連于子宮底的兩則

　　B.內(nèi)側(cè)端開(kāi)口于腹膜腔

　　C.外側(cè)端開(kāi)口于腹膜腔

　　D.最長(zhǎng)的一段是輸卵管漏斗

　　E.輸卵管傘是手術(shù)時(shí)識(shí)別輸卵管的標(biāo)志

　　2.維持子宮前傾、前屈的韌帶的是(　　)

　　A.子宮主韌帶、子宮圓韌帶

　　B.子宮主韌帶

　　C.子宮圓韌帶、骶子宮韌帶

　　D.子宮闊韌帶、子宮主韌帶

　　E.子宮圓韌帶、子宮闊韌帶

　　3.正常子宮為前傾前屈位，前傾是指(　　)

　　A.子宮底與子宮體形成的夾角

　　B.子宮體與子宮頸形成的夾角

　　C.子官頸與陰道形成的.夾角

　　D.子宮長(zhǎng)軸與陰道形成的夾角

　　E.人體長(zhǎng)軸與陰道形成的夾角

　　4.子宮(　　)

　　A.呈前后略扁倒置的梨形

　　B.腹膜內(nèi)位器官

　　C.呈前傾后屈位

　　D.子宮分兩部

　　E.子宮陰道部占全長(zhǎng)的2/3

　　5.防止子宮下垂的主要韌帶(　　)

　　A.子宮闊韌帶

　　B.子宮圓韌帶

　　C.子宮主韌帶

　　D.子宮骶韌帶

　　E.骨盆漏斗韌帶

　　成考醫(yī)學(xué)藥物化學(xué)復(fù)習(xí)資料

　　一、藥物的生物轉(zhuǎn)化對(duì)臨床合理用藥的指導(dǎo)

　　1.藥物的口服利用度

　　首過(guò)效應(yīng)使生物利用度降低

　　2.合并用藥—— 藥物的相互作用

　　相互作用來(lái)自兩個(gè)方面：

　　(1)化學(xué)性質(zhì)之間的相互作用

　　(2) 代謝過(guò)程中酶的作用對(duì)另一個(gè)藥物的影響

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　　使合用的藥物代謝減慢、血藥濃度增加，活性增加，毒性增加

　　如 西米替丁是酶抑制劑，使華法林、苯妥英鈉、氨茶堿、苯巴比妥、地西泮、普萘洛爾、合用使毒性增加，宜選用雷尼替丁和法莫替丁

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　　如 苯巴比妥是酶誘導(dǎo)劑，使洋地黃毒苷、氯丙嗪、苯妥英鈉、地塞米松等代謝增加，半衰期縮短

　　3.給藥途徑

　　有高首過(guò)效應(yīng)的藥物，改變給藥途徑，如美昔他酚將口服改為直腸給藥

　　4.解釋藥物產(chǎn)生毒副作用的原因

　　如抗癲癇藥丙戊酸的代謝產(chǎn)物引起致畸毒性

　　二、藥物的生物轉(zhuǎn)化在藥物研究中的應(yīng)用

　　1.前藥原理

　　①什么是前藥：

　　是指一些無(wú)藥理活性的化合物，在體內(nèi)經(jīng)代謝生物轉(zhuǎn)化或化學(xué)途徑轉(zhuǎn)化為有活性的藥物

　　②前藥修飾的目的

　　前藥修飾是藥效潛伏化的一種方法，克服先導(dǎo)化合物的種種不良特點(diǎn)或性質(zhì)

　　③前藥修飾的主要用途：

　　增加藥物溶解度;改善藥物吸收和分布;增加藥物穩(wěn)定性;減低毒性或不良反應(yīng);延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間;消除藥物不適宜性質(zhì)

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　　通常方法：將原藥與某種無(wú)毒化合物(暫時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)基團(tuán))用共價(jià)鍵連接

　　(1)成酯修飾

　　(2)成酰胺修飾

　　(3)成亞胺或其他活性基團(tuán)的修飾

　　2.硬藥和軟藥原理

　�、� 什么是硬藥：具有活性，但不發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化的藥物，很難消除

　　② 什么是軟藥：具有治療活性，在體內(nèi)作用后，經(jīng)預(yù)料的和可控制的代謝轉(zhuǎn)變成無(wú)活性和無(wú)毒性物質(zhì)的藥物，可減少毒性

　　例：抗真菌藥

　　氯化十六烷基吡啶鎓

　　③ 軟藥與前藥區(qū)別：

　　軟藥： 有活性，代謝失活為無(wú)活性的代謝物

　　前藥： 無(wú)活性，代謝活化為有活性的藥物

　　成考醫(yī)學(xué)藥理學(xué)復(fù)習(xí)講義

　　藥物的繼發(fā)反應(yīng)簡(jiǎn)介

　　是指藥物治療作用發(fā)揮后所引起的不良后果。如長(zhǎng)期服用廣譜抗生素后，腸內(nèi)一些敏感的細(xì)菌被抑制或殺滅，使腸道菌群的共生平衡狀態(tài)遭到破壞，而一些不敏感的細(xì)菌如耐藥葡萄球菌、白色念珠菌等大量繁殖，導(dǎo)致葡萄球菌性腸炎或白色念珠菌病等。

　　異帕米星有什么不良反應(yīng)

　　實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中本品的腎毒性與阿米卡星相似，耳毒性則較阿米卡星為低。不良反應(yīng)發(fā)生率為11%～16%，大多為輕度或中度，主要為眩暈、耳鳴和重聽(tīng)、靜脈炎、皮疹、胃部不適等。亦可引起蛋白尿、血尿等;偶見(jiàn)周?chē)�血中白�?xì)胞及血小板減少，嗜酸粒細(xì)胞增多;食欲不振、腸道菌群失調(diào)癥也可發(fā)生。肌注部位可發(fā)生疼痛和硬結(jié)。

　　異帕米星的藥理作用簡(jiǎn)介

　　本品抗菌譜與阿米卡星相似，對(duì)慶大霉素和阿米卡星敏感的腸桿菌科細(xì)菌的作用比阿米卡星強(qiáng)2倍，MIC多數(shù)為2、2～4mg/L，對(duì)普通變形桿菌和普羅菲登菌屬的作用與阿米卡星同，對(duì)奇異變形桿菌和綠膿桿菌的作用與阿米卡星相同或稍差，對(duì)凝固酶陽(yáng)性及陰性葡萄球菌以及耐甲氧西林葡萄球菌均有良好作用。對(duì)淋球菌及腦膜炎球菌作用差，對(duì)流感桿菌具中度作用。對(duì)腸球菌屬無(wú)活性。

 

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