臨床檢驗中應(yīng)急措施的制度
1．儀器發(fā)生故障時應(yīng)立即報告醫(yī)院設(shè)備科和相應(yīng)公司的維修部，爭取忙盡快修復(fù)，如不能立即修復(fù)者，采用其它檢驗方法或到兄弟醫(yī)院單位同儀器上進行檢測。
2. 試劑不足者應(yīng)立即到相應(yīng)供應(yīng)商處請購或到兄弟調(diào)劑。
3．水、電等由醫(yī)院調(diào)控，科室采用高容量不間斷電源同時保證儀器的供電。
4．緊急情況下采取的措施應(yīng)向科主任報告，并作記錄。
5．各實驗室應(yīng)平時做好儀器的每日、每周、每月、每季的保養(yǎng)保證儀器.
6．正常運行，對于不按規(guī)定對儀器進行維護與保養(yǎng)的，將由科室負(fù)責(zé)人做相應(yīng)經(jīng)濟處罰，對于由此引起相關(guān)儀器嚴(yán)重故障或報廢的，應(yīng)處以相應(yīng)賠償。對試劑應(yīng)經(jīng)常盤存，保證最低庫存量，做到防微杜漸。
臨床檢驗中應(yīng)急措施的`制度 [篇2]
1、檢驗科在科主任直接領(lǐng)導(dǎo)下，各級人員必須遵守醫(yī)院各項規(guī)章制度，落實科室各項制度及職責(zé)。嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療質(zhì)量管理制度和安全防范措施。
2、嚴(yán)格執(zhí)行科室勞動紀(jì)律，早班、中班、值班、日班必須按時到崗，并做好交接-班工作。當(dāng)班時不能離開崗位。
3、檢驗科備有應(yīng)急的供電系統(tǒng)和備用的急診設(shè)備以及電腦、打印機等，并經(jīng)常檢查其完好狀態(tài)，以防發(fā)生局部停電、停水、網(wǎng)絡(luò)或個別儀器故障。
4、標(biāo)本管理制度，采集標(biāo)本、接收標(biāo)本時，必須核對檢驗申請單病人信息和標(biāo)本上的所有信息，檢查所抽標(biāo)本是否合格，如抽標(biāo)本時間、部位、標(biāo)本量、是否需要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。
5、嚴(yán)格儀器保養(yǎng)、維護制度：儀器必須按規(guī)定進行定期、不定期保養(yǎng)和維護，記錄保養(yǎng)時問、內(nèi)容、保養(yǎng)人。
6、儀器操作培訓(xùn)制度：儀器使用前，由組長組織進行上崗前培訓(xùn)和考核，考核合格后按操作卡要求進行操作。并記錄儀器使用情況。
7、儀器定標(biāo)、質(zhì)控制度：定期進行儀器定標(biāo)，每天進行室內(nèi)質(zhì)控，記錄結(jié)果，分析失控原因，記錄處理對策，在室內(nèi)質(zhì)控合格后，才可發(fā)出報告。定期進行室間質(zhì)控。
8、標(biāo)本編號制度：按各室要求正確編號。核對標(biāo)本與
申請單是否符合。高年資人員必須幫助年輕同志嚴(yán)格把好編號關(guān)。
9、血清分離制度：避免溶血、試管破裂、編號涂抹不清。分送血清或血漿時，要防止張冠李戴。
10、申請單信息輸入制度：正確、完整輸入病人信息、檢測項目、標(biāo)本類型。
11、檢驗結(jié)果復(fù)核制度：檢查申請單與報告單以及標(biāo)本之間的信息是否一致，結(jié)果與臨床診斷是否符合，結(jié)果之間是否符合，不符合者應(yīng)記錄、復(fù)查。
12、急診、危急值報告制度：及時報告臨床科室、危急值復(fù)查后，報告臨床科室，并有記錄。
13、崗位責(zé)任制度：崗位職責(zé)分明。調(diào)崗或離崗必須經(jīng)組長或科主任同意，組長須經(jīng)科主任同意。
14、檢驗單發(fā)送制度：及時、準(zhǔn)確發(fā)送檢驗報告單。
15、醫(yī)療糾紛處理制度：醫(yī)療糾紛發(fā)生時，必須盡快協(xié)商提出處理方案，以減少對病人的傷害，記錄整個過程，無法處理者，及時向科主任匯報，以便得到最快的處理，在月安全醫(yī)療會議上匯總各項信息反饋內(nèi)容、提出防范該類糾紛及缺陷的措施。
16、如遇意外暴露等生物安全事件的發(fā)生，遵照《六安市病原微生物實驗室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案》處理。
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